رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT06466941 لـ الألم الحاد، الألم المزمن بعد الجراحة، استخدام الأفيون هي يقبل مشاركين. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
العودة إلى البحث
مستشفى بريغهام والنساءUnderstanding the Acute Pain Phenotype in Patients Undergoing Surgery ١٬٠٠٠ رصدية
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT06466941 هي دراسة رصدية لـالألم الحاد، الألم المزمن بعد الجراحة، استخدام الأفيون وهي يقبل مشاركين. بدأت في ٢٧ ذو الحجة ١٤٤٥ هـ مع خطة لتجنيد ١٬٠٠٠ مشاركًا. يقودها مستشفى بريغهام والنساء، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٢٦ محرم ١٤٤٩ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٩ محرم ١٤٤٦ هـ.
الملخص
The goal of this observational study is to learn about how regional anesthesia (numbing medication) affects pain in patients with different psychosocial phenotypes such as different levels of concern about pain, sleep issues, and anxiety, who are having surgery.
The main questions are:
- Do psychosocial factors such as concerns about pain, sleep, anxiety affect the effectiveness of regional anesthesia?
- Do psych...
وصف مفصل
A patient's psychological profile importantly modulates pain severity, and the overall experience and impact of pain. For instance, catastrophic thinking about pain, including magnification, rumination, and helplessness, is associated with both greater pain severity and impact.
Over the years, regional anesthesia has become an integral part of multimodal pain management for many surgeries. Regional anesthesia (epidu...
عرض المزيدالعنوان الرسمي
Impact of Patient Phenotypic Features on the Experience and Effectiveness of Regional Anesthesia and Postoperative Pain
الحالات الطبية
الألم الحادالألم المزمن بعد الجراحةاستخدام الأفيونالمنشورات
مقالات علمية وأوراق بحثية منشورة حول هذه التجربة السريرية:معرّفات دراسة أخرى
- 2023P003642
- 2R35GM128691-06 (منحة/عقد NIH الأمريكي)
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2024-07-03
آخر تحديث مُنشور
2024-07-15
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2027-07-01
عدد المشاركين المخطط لهم
١٬٠٠٠
نوع الدراسة
رصدية
الحالة
يقبل مشاركين
الكلمات الرئيسية
regional anesthesia
peripheral nerve blocks
psychosocial phenotype
pain catastrophizing
peripheral nerve blocks
psychosocial phenotype
pain catastrophizing
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/الذراع | التدخل/العلاج |
|---|---|
Thoracic surgery and open abdominal surgery Patients who underwent surgery thoracic surgery or open abdominal surgery | التخدير الإقليمي Patients who underwent surgery and received an epidural or peripheral nerve block no regional anesthesia Patients who underwent surgery and did not received an epidural or peripheral nerve block |
Orthopedic surgery Patients who underwent orthopedic surgery | التخدير الإقليمي Patients who underwent surgery and received an epidural or peripheral nerve block no regional anesthesia Patients who underwent surgery and did not received an epidural or peripheral nerve block |
Spine surgery Patients who underwent spine surgery | acute pain consultation Patients who underwent surgery and had a perioperative (preop, intraop, or postop) acute pain consultation no acute pain consultation Patients who underwent surgery and did not have a perioperative (preop, intraop, or postop) acute pain consultation |
النتيجة الرئيسية
النتيجة الثانوية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Maximum pain score over the first 24 hours after surgery | Maximum pain score (numerical pain rating score 0-10) over the first 24 hours after surgery | 0-24 hours |
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Worst pain score over the first 24 hours after surgery | Worst pain score (numerical pain rating score 0-10) over the first 24 hours after surgery | 0-24 hours |
Average pain score over the first 24 hours after surgery | Average pain score (numerical pain rating score 0-10) over the first 24 hours after surgery | 0-24 hours |
Least pain score over the first 24 hours after surgery | Least pain score (0-10) over the first 24 hours after surgery | 0-24 hours |
Daily pain scores | Comparison of pain scores (numerical pain rating score 0-10) over the first 7 days after surgery | 0-7days |
Longitudinal pain scores | Comparison of pain scores (numerical pain rating score 0-10) at 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months | 1-12 months |
Postoperative opioid consumption | Comparison of amount of opioids used after surgery (morphine milliequivalents) | 0-7 days |
Incidence of chronic postsurgical pain | Comparison of persistent pain in the surgical area \> 3 months after surgery | 3-12 months |
مساعد المشاركة
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
- Age ≥ 18
- English speaking
- Surgical or procedural patient who will be admitted postoperatively
- Willingness to answer psychosocial survey and/or audio recorded semi-structured interview
-Cognitive dysfunction that precludes communication
مستشفى بريغهام والنساء398 تجارب سريرية نشطة للاستكشافNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)الجهة المسؤولة عن الدراسة
Kristin Schreiber, المحقق الرئيسي, Anesthesiologist, Brigham and Women's Hospital
جهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: Yun-Yun K Chen, MD, 617-651-0932, [email protected]
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان
Massachusetts
Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts, 02115, United States
Kristin L Schreiber, MD, PhD, جهة اتصال
يقبل مشاركين