بيتا
رادار التجارب AI
حالة التجربة السريرية NCT06573593 لـ داء الثعلبة، Janus Kinase Inhibitors هي يقبل مشاركين. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا.
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
العودة إلى البحث

Efficacy and Safety of JAK Inhibitors in Patients With AA: RWE Study ١٥٠ أدلة من الواقع

يقبل مشاركين
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT06573593 هي دراسة رصدية لـداء الثعلبة، Janus Kinase Inhibitors وهي يقبل مشاركين. بدأت في ٢٣ محرم ١٤٤٦ هـ مع خطة لتجنيد ١٥٠ مشاركًا. يقودها Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٢٢ رجب ١٤٤٨ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٢٣ صفر ١٤٤٦ هـ.
الملخص
The introduction of Janus Kinase inhibitors (JAKi) seems to revolutionize the field of alopecia areata (AA) therapeutics. However, the ideal JAKi is not yet settled and the real-world data are still missing. To provide evidence about effectiveness and safety of different JAKi including tofacitinib, baricitinib, ritlecitinib，abrocitinib, upadacitinib and ifidancitinib in real-world settings and describe baseline disea...عرض المزيد
العنوان الرسمي

Efficacy and Safety of JAK Inhibitors in Patients With Alopecia Areata: a Single-center, Real-world Study

الحالات الطبية
داء الثعلبةJanus Kinase Inhibitors
معرّفات دراسة أخرى
  • 20240699
NCT معرّف
NCT06573593
تاريخ البدء (فعلي)
2024-07-29
آخر تحديث مُنشور
2024-08-27
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2026-12-31
عدد المشاركين المخطط لهم
١٥٠
نوع الدراسة
رصدية
الحالة
يقبل مشاركين
مجموعات/التدخلات
مجموعة المشاركين/الذراعالتدخل/العلاج
Tofacitinib treated group
In the real-world settings, patients with AA treated with tofacitinib.
Tofacitinib
In the real-world settings, patients with AA treated with tofacitinib.
Baritinib treated group
In the real-world settings, patients with AA treated with baritinib.
Baricitinib
In the real-world settings, patients with AA treated with Baricitinib.
Ruxolitinib treated group
In the real-world settings, patients with AA treated with ruxolitinib
روكسوليتينيب
In the real-world settings, patients with AA treated with Ruxolitinib.
Upadacitinib treated group
In the real-world settings, patients with AA treated with upadacitinib.
أوباداسيتينيب
In the real-world settings, patients with AA treated with Upadacitinib.
Abrocitinib treated group
In the real-world settings, patients with AA treated with abhicitinib.
Abrocitinib
In the real-world settings, patients with AA treated with Abrocitinib.
Ritlecitinib treated group
In the real-world settings, patients with AA treated with ritlecitinib.
Ritlecitinib
In the real-world settings, patients with AA treated with Ritlecitinib.
النتيجة الرئيسية
مقياس النتيجةوصف القياسالإطار الزمني
Mean SALT
Reduction of Severity of Alopecia Tool (SALT) score compared with baseline
at week 24
SALT50
Percentage of patient with more than 50% improvement in SALT score
at week 24
SALT75
Percentage of patient with more than 70% improvement in SALT score
at week 24
النتيجة الثانوية
مقياس النتيجةوصف القياسالإطار الزمني
Mean SALT
Reduction of Severity of Alopecia Tool (SALT) score compared with baseline
at week 12, 36, 48, 56
SALT50
Percentage of patient with more than 75% improvement in SALT score
at week 12, 36, 48, 56
SALT75
Percentage of patient with more than 50% improvement in SALT score
at week 12, 36, 48, 56
Safety profile
Any adverse events including infection, hypohepatia, thrombus, gastrointestinal reaction and any other system events.
at week 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 52, 56
مساعد المشاركة
معايير الأهلية

الأعمار المؤهلة للدراسة
طفل, بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
2 Years
الجنس المؤهل
الكل
  • Patients with alopecia areata between 2 to 18 years old
  • Patients diagnosed with alopecia areata according to AA guideline
  • AA Patients treated with JAKi including tofacitinib, baricitinib, ritlecitinib，abrocitinib, upadacitinib and ifidancitinib for more than 3 months

  • Patients had previously received hair implants
  • Other alopecia
  • Other diseases may induce alopecia including psoriasis, lichen planus, et al.
  • Unable to estimate SALT score at baseline or at follow-up
  • Patients are participating in other clinical trials
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University logoSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
جهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: Ru Dai, MD, 15982215914, [email protected]
جهة اتصال: Wu, [email protected]
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان

Zhejiang

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China, Hangzhou, Zhejiang, 310009, China
Ru Dai, Ph.D, جهة اتصال, 86 15982215914, [email protected]
يقبل مشاركين