رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT07392476 لـ Polycystic Ovarian Syndrome (PCOS) هي نشط (لا يقبل مشاركين جدد). اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
Continuous Glucose Monitoring in Polycystic Ovarian Syndrome ٤٠
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT07392476 هي دراسة رصدية لـPolycystic Ovarian Syndrome (PCOS) وهي نشط (لا يقبل مشاركين جدد). بدأت في ٤ رجب ١٤٤٧ هـ مع خطة لتجنيد ٤٠ مشاركًا. يقودها The Cleveland Clinic، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ١٣ ربيع الأول ١٤٤٩ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ١٨ شعبان ١٤٤٧ هـ.
الملخص
The purpose of this study is to learn more about blood sugar control in polycystic ovarian syndrome.
The patient will be asked to wear a continuous glucose monitor (CGM) device that is applied to the arm with a sensor or filament that goes under the skin to measure your sugar levels. The patient will wear this at certain time points throughout the study. There will have a total of 2 blood draws (about 1 tsp. of bloo...
عرض المزيدالعنوان الرسمي
Continuous Glucose Monitoring in Polycystic Ovarian Syndrome
الحالات الطبية
Polycystic Ovarian Syndrome (PCOS)معرّفات دراسة أخرى
- 25-679
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2025-12-24
آخر تحديث مُنشور
2026-02-06
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2027-08-15
عدد المشاركين المخطط لهم
٤٠
نوع الدراسة
رصدية
الحالة
نشط (لا يقبل مشاركين جدد)
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/الذراع | التدخل/العلاج |
|---|---|
Patients with Polycystic Ovarian Syndrome Patients with Polycystic Ovarian Syndrome | Stelo glucose biosensor by Dexcom Unblinded continuous glucose monitoring (CGM) system |
النتيجة الرئيسية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Continuous Glucose measure derived glucometrics | To describe CGM-derived glucometrics in patients with PCOS before and after lifestyle modification and/or pharmacologic intervention. | 6 months |
Continuous Glucose measure derived glucometrics and Polycystic ovarian syndrome | To explore associations between CGM-derived glucometrics and PCOS-related clinical markers such as anti-mullerian hormone (AMH), HbA1c, lipid levels, body mass index, and body composition. Associations between glucometrics and PCOS-related clinical markers will be evaluated using correlations, two-sample t-tests or Pearson chi-square tests, as appropriate. | 6 months |
Lifestyle behaviors | To evaluate patient perception of CGM in influencing lifestyle behaviors. The survey includes 5 multiple choice questions and will be summarized using frequencies and percentages. | 6 months |
مساعد المشاركة
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
- Adult 18-45 years old
- Diagnosis of PCOS by usual clinical method such as by Rotterdam criteria
- BMI >25 kg/m2
- Currently on medications that can improve glucose levels such as metformin and glucagon-like receptor 1 agonists (GLP1RA)
- Previously intake of above-mentioned medications but less than 3 months since last intake of metformin or less than 6 months since last intake of GLP1RA
- Currently on insulin
- Does not have Stelo-compatible phone
- Fasting glucose >100 mg/dL (because that is the cutoff for prediabetes) (either labs taken within a week after first visit or within 3 months before start of study
- HbA1c > 5.7% (because this is the cutoff for prediabetes) (either labs taken after screening visit or within 3 months before start of study)
- History of anorexia or bulimia
- Current or previous CGM use
- Use of oral contraceptives at time of enrolment
- Intent to become pregnant within 6 months (will need to terminate study if gets pregnant as glucose readings will be affected)
- Menopausal women
لا توجد بيانات اتصال.
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان
Ohio
Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, 44195, United States