رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT07489872 لـ تسكين الألم بعد الجراحة، إدارة الألم هي نشط (لا يقبل مشاركين جدد). اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
العودة إلى البحث
جامعة مرمرةComparison of Intrathecal Morphine and Rectus Sheath Block for Postoperative Pain Management After Lower Abdominal Surgery With Midline Incision ٦٦ عشوائية
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT07489872 هي دراسة تدخُّلية لـتسكين الألم بعد الجراحة، إدارة الألم وهي نشط (لا يقبل مشاركين جدد). بدأت في ٢٥ شعبان ١٤٤٦ هـ مع خطة لتجنيد ٦٦ مشاركًا. يقودها جامعة مرمرة، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ١٦ صفر ١٤٤٨ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٥ شوال ١٤٤٧ هـ.
الملخص
This study aims to evaluate the efficacy of intrathecal morphine and rectus sheath block compared with standard postoperative analgesia for pain management in patients undergoing lower abdominal surgery with a midline incision. Effective postoperative analgesia is essential to enhance recovery, reduce opioid consumption, and improve overall patient comfort.
In this prospective randomized controlled trial, eligible p...
عرض المزيدوصف مفصل
This study aims to evaluate the efficacy of intrathecal morphine and rectus sheath block compared with standard postoperative analgesia for pain management in patients undergoing lower abdominal surgery with a midline incision. Effective postoperative analgesia is essential to enhance recovery, reduce opioid consumption, and improve overall patient comfort.
In this prospective randomized controlled trial, eligible p...
عرض المزيدالعنوان الرسمي
Efficacy of Analgesic Methods for Pain Control After Lower Abdominal Surgery With Midline Incision
الحالات الطبية
تسكين الألم بعد الجراحةإدارة الألممعرّفات دراسة أخرى
- 09.2025.174
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2025-02-24
آخر تحديث مُنشور
2026-03-24
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2026-07-30
عدد المشاركين المخطط لهم
٦٦
نوع الدراسة
تدخُّلية
المرحلة
غ/م
الحالة
نشط (لا يقبل مشاركين جدد)
الكلمات الرئيسية
intrathecal morphine
rectus sheath block
lower abdominal surgery
postoperative analgesia
rectus sheath block
lower abdominal surgery
postoperative analgesia
الغرض الأساسي
العلاج
طريقة توزيع المشاركين
عشوائي
نموذج التدخل
التصميم المتوازي
التعمية
أحادي
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/الذراع | التدخل/العلاج |
|---|---|
مقارن نشطIntrathecal Morphine Patients in this group will receive intrathecal morphine administered prior to general anesthesia as part of their perioperative analgesic regimen for postoperative pain control following lower abdominal surgery with a midline incision. Standard postoperative care will also be provided. | مورفين داخل القراب Patients in this group will receive 200 mcg of intrathecal morphine administered at the L3-L4 interspace prior to general anesthesia as part of their perioperative analgesic regimen for postoperative pain control following lower abdominal surgery with a midline incision. As part of standard perioperative care, all patients will receive 8 mg dexamethasone and 1.5 mg/kg intravenous tramadol. Postoperatively, all patien...عرض المزيد |
مقارن نشطBilateral Rectus Sheath Block Patients in this group will receive a bilateral rectus sheath block administered after general anesthesia but prior to surgical incision, in addition to standard postoperative analgesia for pain management following lower abdominal surgery via midline incision. | Rectus Sheath Block Patients in this group will receive a bilateral rectus sheath block after induction of general anesthesia but prior to surgical incision, with 20 ml solution (10 ml of 0.25% bupivacaine and 10 ml of normal saline) administered to each side, in addition to standard perioperative analgesia. As part of standard care, all patients will receive 8 mg dexamethasone and 1.5 mg/kg intravenous tramadol. Postoperatively, all pa...عرض المزيد |
النتيجة الرئيسية
النتيجة الثانوية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Opioid Consumption | The total amount of intravenous tramadol administered during the first 24 hours after surgery will be recorded to evaluate postoperative analgesic requirements. | 24 hours postoperatively |
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Change in QoR-15 score | Quality of recovery will be assessed using the validated QoR-15 questionnaire both preoperatively and at 24 hours after surgery. The primary analysis will evaluate the change in score from baseline to 24 hours. | preoperative baseline and 24 hours postoperatively |
NRS Score | Postoperative pain will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS: 0= no pain to 10= worst pain) at 24 hours after surgery. | 24 hours postoperatively |
Functional recovery | Functional recovery will be assessed by recording the time to first mobilization, time to first oral intake, and time to return of bowel function within the first 24 hours after surgery. | 24 hours postoperatively |
Rescue Analgesic Consumption | Total amount of rescue analgesics (intravenous morphine) administered within the first 24 hours postoperatively will be recorded. | 24 hours postoperatively |
مساعد المشاركة
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
- Patients over 18 years old
- Patients undergoing lower abdominal surgery via midline incision.
- Patients with solid organ dysfunction
- Patients who receive opioid or corticosteroid medication prior to surgery
- Patients with bleeding diathesis
- Patients with psychiatric disorders
- Patients who can not be contacted after surgery
جامعة مرمرة100 تجارب سريرية نشطة للاستكشافلا توجد بيانات اتصال.
2 مواقع الدراسة في 1 بلدان
Marmara University School of Medicine, Istanbul, Istanbul, Turkey (Türkiye)
Marmara University School of Medicine, Istanbul, Turkey (Türkiye)