رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT07501741 لـ كسور عنق الفخذ هي لم يبدأ القبول بعد. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
العودة إلى البحث
مركز مئير الطبيComparison of the Direct Anterior Approach (DAA) and the Direct Lateral Approach (DLA) in Patients Treated With Partial Hip Replacement for Femoral Neck Fracture Based on Postoperative Functional Status ١٠٠
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT07501741 هي دراسة رصدية لـكسور عنق الفخذ وهي لم يبدأ القبول بعد. من المقرر أن يبدأ التسجيل في ١٤ ذو القعدة ١٤٤٧ هـ لتجنيد ١٠٠ مشاركًا. يقودها مركز مئير الطبي، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٦ ذو الحجة ١٤٤٩ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ١١ شوال ١٤٤٧ هـ.
الملخص
The goal of this clinical trial is to learn whether the surgical approach used for hemiarthroplasty can improve clinical and functional outcomes in adults with displaced femoral neck fractures.
The main questions it aims to answer are:
- Does the direct anterior approach (DAA) result in superior postoperative functional recovery compared with the direct lateral approach (DLA)?
- Are mortality, complications, hospit...
العنوان الرسمي
Impact of Surgical Approach on Post-Fracture Function: A Prospective Hemiarthroplasty Study
الحالات الطبية
كسور عنق الفخذمعرّفات دراسة أخرى
- 0046-26-MMC
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2026-05-01
آخر تحديث مُنشور
2026-03-30
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2028-05
عدد المشاركين المخطط لهم
١٠٠
نوع الدراسة
رصدية
الحالة
لم يبدأ القبول بعد
النتيجة الرئيسية
النتيجة الثانوية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Harris Hip Score (HHS) - Postoperative Functional Outcome at 6 Weeks and 3 Months Following Hemiarthroplasty | Functional outcome will be assessed using the Harris Hip Score (HHS), a validated 100-point scale evaluating pain, function, deformity, and range of motion, collected at 6 weeks and 3 months postoperatively. | 6 weeks and 3 months post-surgery |
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Incidence of Treatment-Related Complications Following Hemiarthroplasty | Number of participants with one or more complications- Including intraoperative blood loss, blood transfusions, implant dislocation, implant failure, surgical site infection, and other adverse events. | During hospitalization and up to 3 months post-surgery |
مساعد المشاركة
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
Adults aged 18 years or older Patients undergoing hemiarthroplasty (partial hip replacement) during the study period at Meir Medical Center Ability to provide informed consent for participation in the study
Revision surgery performed during the index hospitalization Inability to complete postoperative follow-up Inability to provide informed consent (e.g., dementia or presence of a legal guardian) Pre-injury mobility status of bedbound or wheelchair-bound Polytrauma patients Prior fixation or arthroplasty of the contralateral hip within the previous year
مركز مئير الطبي28 تجارب سريرية نشطة للاستكشافلا توجد بيانات اتصال.