رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT06122610 لـ أورام عصبية صماوية، ورم الغدد الصماء العصبية الإيجابي لمستقبلات السوماتوستاتين هي قيد التجنيد. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
Using Novel Imaging to More Safely Treat Neuroendocrine Tumors
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ 'رادار التجارب AI' أن يساعدك؛ ما عليك سوى النقر على 'وصف الدراسة' لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT06122610 مصممة لدراسة علاج لـأورام عصبية صماوية، ورم الغدد الصماء العصبية الإيجابي لمستقبلات السوماتوستاتين. إنها تجربة تدخُّلية من المرحلة الأولى وهي قيد التجنيد. بدأت في ٧ رمضان ١٤٤٦ هـ مع خطة لتجنيد ١٠ مشاركًا. تقودها جامعة ويسكونسن-ماديسون، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ١٣ شعبان ١٤٤٧ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ١٥ ذو القعدة ١٤٤٦ هـ.
الملخص
The goal of this research is to determine if DetectnetTM PET/CT can be used to make Lutathera therapy safer for patients with neuroendocrine cancer.
Participants will:
- Complete two phases involving 6 visits
- Undergo additional research PET/CT, and possibly SPECT/CT scans
وصف مفصل
The goal of this research study is to determine if DetectnetTM PET/CT scanning over several days can be used to deliver Lutathera in a safer manner.
In this research, participants will be asked to complete a screening phase and possibly a dosimetry phase. The screening phase will require 2 visits. The dosimetry phase will also require 3 research visits.
العنوان الرسمي
Dosimetry-Guided 177Lu-DOTATATE Treatment Planning Using 64Cu-DOTATATE as a Surrogate
الحالات الطبية
أورام عصبية صماويةورم الغدد الصماء العصبية الإيجابي لمستقبلات السوماتوستاتينمعرّفات دراسة أخرى
- 2023-0121
- Protocol Version 3/24/2025 (معرف آخر) (UW Madison)
- SMPH/RADIOLOGY/RADIOLOGY (معرف آخر) (UW Madison)
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2025-03-07
آخر تحديث مُنشور
2025-05-13
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2026-02
عدد المشاركين المخطط لهم
١٠
نوع الدراسة
تدخُّلية
المرحلة
المرحلة الأولى
الحالة
قيد التجنيد
الكلمات الرئيسية
neuroendocrine tumors
الغرض الأساسي
العلاج
طريقة توزيع المشاركين
غ/م
نموذج التدخل
المجموعة الواحدة
التعمية
لا شيء (مفتوحة)
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/مجموعة | تَدَخُّل/علاج |
|---|---|
تجريبيةParticipants treated with Lutathera | Single Photon Emission Computed Tomography/ Computed Tomography (SPECT/CT) SPECT/CT will be performed after first cycle of Lutathera® treatment Photon Emission Tomography / CT (PET/CT) PET/CT will be performed after 64Cu-DOTATATE and Lutathera® treatment 64Cu-Dotatate Standard of care administration of radioactive drug for PET/CT 177Lu-Dotatate Standard of care administration of radioactive drug for PET/CT and SPECT/CT |
النتيجة الرئيسية
النتيجة الثانوية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Compare pre-therapy and post-therapy voxel-based dosimetry estimates | Absorbed doses to organs will be estimated using radiation dosimetry methods based on both multi-timepoint PET and multi-timepoint SPECT imaging. Mean dose estimates in units of Gy to the index tumor(s) and dose limiting organs (kidneys and bone marrow) will be compared between PET-based dosimetry and SPECT-based dosimetry. Using SPECT-based dosimetry as the gold standard truth, Bland-Altman analysis will be performed for each organ/tumor to compare PET-based dose estimates to SPECT-based estimates. Mean bias and 95% confidence intervals will be calculated. | Baseline and 120 hours post-dose |
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Absorbed radiation doses | Absorbed radiation doses from 177Lu-DOTATATE in organs will be summarized with descriptive statistics. | 1 hour post-dose, 4 hours post-dose, 48 hours post-dose, 120 hours post-dose |
Absorbed radiation doses of 64Cu-DOTATATE | Absorbed radiation doses of 177Lu-DOTATATE in organs using 64Cu-DOTATATE as an imagining surrogate will be summarized with descriptive statistics. | 1 hour post-dose, 4 hours post-dose, 48 hours post-dose, 120 hours post-dose |
Compare 3D voxel-based versus model based dosimetry in participants receiving 177Lu_DOTATATE | Absorbed doses to organs will be estimated using radiation dosimetry methods based on multi-timepoint SPECT imaging. Mean dose estimates in units of Gy to the index tumor(s) and dose limiting organs (kidneys and bone marrow) will be compared between 3D voxel-based and model-based dosimetry methods. Using 3D voxel-based dosimetry as the gold standard truth, Bland-Altman analysis will be performed for each organ/tumor to compare 3D voxel-based to model-based methods. Mean bias and 95% confidence intervals will be calculated. | Baseline and 120 hours post-dose |
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
- Candidates for 177Lu-DOTATATE (Lutathera) treatment for somatostatin receptor-positive neuroendocrine tumor
- Unable to lie flat during or tolerate PET/CT or SPECT/CT
- Known incompatibility to CT. SPECT, or PET scans
- Unlikely to comply with study procedures, restrictions and requirements and judged by the investigator that the participant is not suitable for participation in the study
جهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: Radiology Studies, 608-282-8349, [email protected]
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان
Wisconsin
University of Wisconsin - Madison, Madison, Wisconsin, 53705, United States
قيد التجنيد