رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT06272279 لـ إصابات الحبل الشوكي، إصابة الحبل الشوكي عند مستوى C5-C7، شلل نصفي شوكي، Paraplegia, Incomplete هي قيد التجنيد. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
العودة إلى البحث
جامعة مانيتوباNeuromodulation With Spinal Stimulation Methods
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ 'رادار التجارب AI' أن يساعدك؛ ما عليك سوى النقر على 'وصف الدراسة' لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT06272279 هي دراسة تدخُّلية لـإصابات الحبل الشوكي، إصابة الحبل الشوكي عند مستوى C5-C7، شلل نصفي شوكي، Paraplegia, Incomplete وهي قيد التجنيد. بدأت في ٢٠ شعبان ١٤٤٥ هـ مع خطة لتجنيد ٢٤ مشاركًا. يقودها جامعة مانيتوبا، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٢٧ شعبان ١٤٤٧ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ١١ شعبان ١٤٤٦ هـ.
الملخص
This is a pilot research study to test the protocols needed for transcutaneous spinal electrical stimulation in persons living with spinal cord injury (SCI). Up to 24 participants will be enrolled. A variety of stimulation parameters and outcome measures will be assessed.
وصف مفصل
Purpose of this project
Spinal cord stimulation has the potential to improve motor function recovery after spinal cord injury. Commonly used approaches include low-intensity, direct current (DC) stimulation applied across multiple segments, electrical transcutaneous (ETC) stimulation, and magnetic transcutaneous stimulation (MTC).
Objective: to evaluate and compare the voluntary and reflexive motor performance in the same subjects, including people with and without spinal cord injury, after non-invasive spinal cord stimulation interventions. Comparing two different interventions applied in different experimental sessions and the respective sham stimulation is the goal of this study.
corticospinal and spinal motor pathways in paraplegics and in non-injured humans will be tested.
العنوان الرسمي
Neuromodulation With Spinal Stimulation Methods
الحالات الطبية
إصابات الحبل الشوكيإصابة الحبل الشوكي عند مستوى C5-C7شلل نصفي شوكيParaplegia, Incompleteمعرّفات دراسة أخرى
- HS23666(B2020:015)
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2024-03-01
آخر تحديث مُنشور
2025-02-10
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2026-02-15
عدد المشاركين المخطط لهم
٢٤
نوع الدراسة
تدخُّلية
المرحلة
غ/م
الحالة
قيد التجنيد
الغرض الأساسي
علوم أساسية
طريقة توزيع المشاركين
عشوائي
نموذج التدخل
التصميم المتقاطع
التعمية
مزدوج
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/مجموعة | تَدَخُّل/علاج |
|---|---|
تجريبيةSpinal cord stimulation Spinal cord stimulation will be administered to participants for 15 min. | Spinal Stimulation-dcs transcutaneous spinal stimulation by direct current stimulation Spinal Stimulation-eps transcutaneous spinal stimulation by electrical pulsed stimulation |
المقارن الزائفShamspinal cord stimulation Sham spinal cord stimulation will be administered to participants for 15 min. | Spinal Stimulation-sham DCS sham transcutaneous spinal stimulation by direct current stimulation Sham Spinal Stimulation-eps sham transcutaneous spinal stimulation by electrical pulsed stimulation |
النتيجة الرئيسية
النتيجة الثانوية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Motor response | H-reflex input output curve | Immediately after stimulation (within 1-15 min) |
Motor evoked potentials | MEP input-output curve | Immediately after stimulation (within 1-15 min) |
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Blood pressure | Measured (in arm) with inflatable cuff-automated, standard machine. | During the procedure/stimulation and up to 15 min after stimulation. |
Perception of discomfort due to stimulation | self-reporting on a scale ( the higher, the more discomfort) | During and after procedure/stimulation and up to 15 min after stimulation. |
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
يقبل المتطوعين الأصحاء
نعم
- spinal cord injury C4 to L4
- ability to understand and follow directions
- history of seizures, head injury, concussion, unexplained loss of consciousness or if they lived with an implanted cochlear stimulator, brain/neurostimulator, cardiac pacemaker, medication infusion device or live with metal implants in their body or if they are pregnant.
جامعة مانيتوبا126 تجارب سريرية نشطة للاستكشافجهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: Katinka Stecina, PhD, 204 789 3761, [email protected]
جهة اتصال: Kristine Cowley, PhD, 2047893305, [email protected]
2 مواقع الدراسة في 1 بلدان
Manitoba
University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, R3E 0J9, Canada
التسجيل بالدعوة فقط
University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, R3E 0J9, Canada
Katinka Stecina, Ph.D., جهة اتصال, 2047893761, [email protected]
Kristine Cowley, Ph.D., جهة اتصال, 2047893305, [email protected]
قيد التجنيد