بيتا
رادار التجارب AI
حالة التجربة السريرية NCT06296485 (SAGE) لـ داء السكري من النوع 2، نقص سكر الدم هي قيد التجنيد. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا.
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة

Safer Aging With Diabetes Monitoring (SAGE)

قيد التجنيد
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ 'رادار التجارب AI' أن يساعدك؛ ما عليك سوى النقر على 'وصف الدراسة' لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT06296485 (SAGE) هي دراسة تدخُّلية لـداء السكري من النوع 2، نقص سكر الدم وهي قيد التجنيد. بدأت في ٢٢ شوال ١٤٤٥ هـ مع خطة لتجنيد ٣٦٠ مشاركًا. يقودها Kaiser Permanente، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٤ رمضان ١٤٤٩ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٢٤ شوال ١٤٤٦ هـ.
الملخص
Older adults with type 2 diabetes are at higher risk for severe hypoglycemia and its related complications (including hospitalization and death) when taking insulin. This study proposes to evaluate, in a randomized clinical trial, a strategy of safe insulin prescribing based on an educational program that leverages continuous glucose monitoring to support older adults at high risk for hypoglycemia. If the aims of this project are achieved, this novel care strategy could be widely applied to reduce severe hypoglycemia episodes in older, high-risk adults with type 2 diabetes.
وصف مفصل
The overarching goal of this pragmatic randomized clinical trial is to support safer diabetes care in older adults (age ≥ 75) with type 2 diabetes (T2D) who require insulin therapy. Many of these older adults are at high risk for severe hypoglycemia due to symptom unawareness and/or nocturnal hypoglycemia. Effective and safe management in this population requires close glucose monitoring coupled with proactive medication and diet adjustment to avoid severe iatrogenic consequences. This study proposes to achieve this goal through a patient-oriented intervention program that incorporates the use of alarm-enabled continuous glucose monitoring (CGM). There are currently no major randomized trials directly assessing the use of CGM to reduce severe hypoglycemia among the oldest adults with T2D. The study team will conduct a 2-arm trial: 1) Group-based, three-session education intervention (CGM provided to participants) vs. 2) usual care (no CGM provided to participants). The primary outcome is an aggregate measure of clinically significant hypoglycemia. The study will also examine differences in patient-reported diabetes distress, fear of hypoglycemia, and self-efficacy using validated survey measures.
العنوان الرسمي

Pragmatic Clinical Trial of Continuous Glucose Monitoring-based Interventions for Safe Insulin Use in High-Risk Older Adults With Type 2 Diabetes

الحالات الطبية
داء السكري من النوع 2نقص سكر الدم
معرّفات دراسة أخرى
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2024-05-01
آخر تحديث مُنشور
2025-04-22
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2028-01-31
عدد المشاركين المخطط لهم
٣٦٠
نوع الدراسة
تدخُّلية
المرحلة
غ/م
الحالة
قيد التجنيد
الكلمات الرئيسية
Hypoglycemia
Diabetes Education
Continuous Glucose Monitor
الغرض الأساسي
وقاية
طريقة توزيع المشاركين
عشوائي
نموذج التدخل
التصميم المتوازي
التعمية
أحادي
مجموعات/التدخلات
مجموعة المشاركين/مجموعةتَدَخُّل/علاج
تجريبيةGroup Education Sessions
Participants will participate in 3 educational sessions designed to teach about applying and using continuous glucose monitors \[CGMs\] (Session 1) and how to prevent hypoglycemia episodes based on CGM readings and hypoglycemia journal entries (Sessions 2 \& 3).
SAGE Group Sessions
Participants enroll in 3 educational group sessions and receive CGMs
مقارن نشطUsual Care
Participants allocated to the control arm will continue with usual care.
الرعاية المعتادة
Participants continue to receive usual care (Control Arm)
النتيجة الرئيسية
مقياس النتيجةوصف القياسالإطار الزمني
Hypoglycemia aggregate outcome
This outcome will compare the proportion of patients in the three study arms with self-reported hypoglycemia (symptomatic and/or requiring help from others) and/or hypoglycemia-related utilization (emergency department, hospital or outpatient new events) 6- and 12-months after enrollment
6 and 12 months after study start date
النتيجة الثانوية
مقياس النتيجةوصف القياسالإطار الزمني
Self-reported hypoglycemia
This outcome will compare the proportion of patients in the three study arms with self-reported hypoglycemia (symptomatic and/or requiring help from others)
6 and 12 months after study start date
Hypoglycemia-related utilization
This outcome will compare the proportion of patients in the three study arms with hypoglycemia-related utilization (emergency department, hospital or outpatient new events)
6 and 12 months after study start date
Diabetes Distress
This outcome will compare responses to the 2-item, validated Diabetes Distress survey
6 and 12 months after study start date
Hypoglycemia Confidence
This outcome will compare responses to the 9-item, validated Hypoglycemia Confidence survey
6 and 12 months after study start date
Hypoglycemia Distress
This outcome will compare responses to the 3-item, validated Hypoglycemia Distress survey
6 and 12 months after study start date
معايير الأهلية

الأعمار المؤهلة للدراسة
كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
75 Years
الجنس المؤهل
الكل
  • Age 75 years and older
  • Diagnosis of Type 2 Diabetes
  • Current treatment with insulin
  • Increased hypoglycemia risk (prior year hypoglycemia by self-report or utilization)
  • Able to communicate in English
  • Able to access email and the Internet

  • On renal dialysis
  • Dementia
  • Pacemaker or Automatic Implantable Cardioverter Defibrillator
  • Using insulin pump
  • Severe Mental Illness
  • Severe Visual Impairment
  • In Hospice
  • Current or recent CGM use
Kaiser Permanente logoKaiser Permanente
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) logoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
جهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: Carolina Gonzalez, 866-206-2969, [email protected]
جهة اتصال: Nancy W Charvat-Aguilar, [email protected]
4 مواقع الدراسة في 1 بلدان

California

Kaiser Permanente Fremont, Fremont, California, 94538, United States
Ilana A Peterson, جهة اتصال
قيد التجنيد
Kaiser Permanente San Jose, San Jose, California, 94538, United States
Carolina Gonzalez, جهة اتصال, 866-206-2969, [email protected]
قيد التجنيد
Kaiser Permanente San Leandro, San Leandro, California, 94577, United States
Ilana A Peterson, جهة اتصال
قيد التجنيد
Kaiser Permanente - Union City, Union City, California, 94587, United States
Ilana A Peterson, جهة اتصال
قيد التجنيد