بيتا
رادار التجارب AI
حالة التجربة السريرية NCT07030686 لـ النجاة، متكرر، تكرار، سرطان، الهدأة هي قيد التجنيد. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا.
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة

Association Between Exercise, Patient-Reported Outcomes, and Clinical Events in Adult Cancer Survivors

قيد التجنيد
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ 'رادار التجارب AI' أن يساعدك؛ ما عليك سوى النقر على 'وصف الدراسة' لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT07030686 هي دراسة رصدية لـالنجاة، متكرر، تكرار، سرطان، الهدأة وهي قيد التجنيد. بدأت في ٢٤ رجب ١٤٤١ هـ مع خطة لتجنيد ١٬٠٠٠ مشاركًا. يقودها مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٣٠ رمضان ١٤٤٧ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٥ جمادى الآخرة ١٤٤٧ هـ.
الملخص
This protocol is a retrospective study using observational data to conduct a target trial emulation to examine the association of exercise on cancer specific endpoints and other clinical outcomes in cancer survivors.
العنوان الرسمي

Association Between Exercise, Patient-Reported Outcomes, and Clinical Events in Adult Cancer Survivors

الحالات الطبية
النجاةمتكررتكرارسرطانالهدأة
معرّفات دراسة أخرى
  • 20-101
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2020-03-19
آخر تحديث مُنشور
2025-11-26
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2026-03-19
عدد المشاركين المخطط لهم
١٬٠٠٠
نوع الدراسة
رصدية
الحالة
قيد التجنيد
الكلمات الرئيسية
Survivorship
Exercise
cancer survivor
adult cancer survivor
no evidence of disease
20-101
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
مجموعات/التدخلات
مجموعة المشاركين/مجموعةتَدَخُّل/علاج
Arm 1: Usual Care
غ/م
Arm 2: Exercise
تمرين
Exercise following completion of active treatment for the primary index cancer
النتيجة الرئيسية
مقياس النتيجةوصف القياسالإطار الزمني
Invasive disease-free survival (IDFS)
To estimate the association of exercise vs. usual care (control) with invasive disease-free survival (IDFS) among patients following the completion of active treatment for the primary index cancer being monitored at MSK.
5 years
معايير الأهلية

الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
يقبل المتطوعين الأصحاء
نعم

Target trial (ideal RCT)

  • Adult (≥18 years of age) patients with history of primary invasive cancer under surveillance at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK).
  • Completion of an exercise survey (baseline) as part of MSK Cancer Survivorship Program and completion of a historical survey in the MSK Cancer Survivorship Program 9-15 months (time th) prior reporting non-exercising status [i.e., reporting <10 metabolic equivalent-hours per week (MET-h/week)]. Patients completing an additional exercise survey between th and baseline are excluded.
  • No evidence of recurrent or metastatic disease in the 15 months prior to the baseline exercise assessment
  • Completion of all definitive primary adjuvant therapy (e.g., chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy) at least 3 months prior to completion of the historical exercise survey in a MSK Cancer Survivorship Program. Adjuvant hormonal therapy is permitted at any time.
  • Undergoing surveillance in the Cancer Survivorship Program at MSK

Emulation using observational data

  • Adult (≥18 years of age) cancer survivors under surveillance at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) between 2011 and 2023.
  • Assessment of self-reported exercise status via completion of an exercise survey as part of MSK Cancer Survivorship Program standard intake (baseline assessment).
  • Non-exercising (i.e., reporting <5 MET-h/week) via completion of an exercise survey as part of MSK Cancer Survivorship Program standard intake 9-15 months prior to the baseline exercise assessment (historical exercise survey).
  • Documented history of the following absolute contraindications to moderate-intensity exercise at any time prior to the baseline exercise assessment, assessed using the Elixhauser ICD codes: Congestive heart failure, valvular disease, chronic pulmonary disease, or renal failure.
  • No evidence of recurrent or metastatic disease via radiological or pathological in EMR in the 15 months prior to the baseline exercise assessment.
  • Completion of all definitive primary adjuvant therapy (e.g., chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy) at least 3 months prior to completion of historical exercise survey (i.e., at least 3 months prior to t-1) as part of MSK Cancer Survivorship Program standard intake. Adjuvant endocrine therapy is permitted.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center logoمركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان739 تجارب سريرية نشطة للاستكشاف
جهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: Jessica Scott, PhD, 646-888-8093, [email protected]
جهة اتصال: Chaya Moskowitz, PhD, 646-227-3607, [email protected]
4 مواقع الدراسة في 1 بلدان

California

City of Hope Cancer Center (Data Analysis Only), Duarte, California, 91010, United States
Lee Jones, PhD, جهة اتصال, 646-677-7440
لم يبدأ التجنيد بعد
University of California, Los Angeles (Data or Specimen Analysis Only), Los Angeles, California, 90095-1781, United States
Paul Boutros, PhD, جهة اتصال, 310-794-7160
لم يبدأ التجنيد بعد

New York

Weill Cornell Medical College (Data or Specimen Analysis Only), New York, New York, 10021, United States
Xiaoyue Ma, جهة اتصال, 646-962-8029
لم يبدأ التجنيد بعد
Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities), New York, New York, 10065, United States
Jessica Scott, PhD, جهة اتصال, 646-888-8093
قيد التجنيد