بيتا
رادار التجارب AI
حالة التجربة السريرية NCT07260032 لـ PTSD، مرض القلب والأوعية الدموية، Cardiovascular Disease Risk Factors هي قيد التجنيد. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا.
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
العودة إلى البحث

Determining the Benefits of Exercise on Cardiovascular Risk in PTSD

قيد التجنيد
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ 'رادار التجارب AI' أن يساعدك؛ ما عليك سوى النقر على 'وصف الدراسة' لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT07260032 هي دراسة تدخُّلية لـPTSD، مرض القلب والأوعية الدموية، Cardiovascular Disease Risk Factors وهي قيد التجنيد. بدأت في ٢ شعبان ١٤٤٦ هـ مع خطة لتجنيد ١٠ مشاركًا. يقودها Massachusetts General Hospital، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٢٣ شعبان ١٤٤٨ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ١١ جمادى الآخرة ١٤٤٧ هـ.
الملخص
The purpose of this study is to use a non-invasive imaging technique called positron emission tomography/magnetic resonance imaging (PET/MRI) to investigate the effects of exercise on brain activity and arterial (blood vessel) inflammation in people with PTSD symptoms and evidence of or elevated risk for artery disease.
العنوان الرسمي

Using Advanced Imaging to Determine the Benefits of Exercise on Cardiovascular Risk in PTSD

الحالات الطبية
PTSDمرض القلب والأوعية الدمويةCardiovascular Disease Risk Factors
معرّفات دراسة أخرى
  • 2024P003032
NCT معرّف
NCT07260032
تاريخ البدء (فعلي)
2025-02-01
آخر تحديث مُنشور
2025-12-02
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2027-01-31
عدد المشاركين المخطط لهم
١٠
نوع الدراسة
تدخُّلية
المرحلة
غ/م
الحالة
قيد التجنيد
الغرض الأساسي
العلاج
طريقة توزيع المشاركين
غ/م
نموذج التدخل
المجموعة الواحدة
التعمية
لا شيء (مفتوحة)
مجموعات/التدخلات
مجموعة المشاركين/مجموعةتَدَخُّل/علاج
أخرىExercise
تمرين
The exercise program will consist of specifically designed activities to place a gradually increasing workload on the cardiovascular system.
النتيجة الرئيسية
مقياس النتيجةوصف القياسالإطار الزمني
Heart rate
10-minute resting heart rate will be measured in beats per minute and collected from electrocardiogram (ECG)
Pre-treatment; Post-treatment (12-16 weeks after pre-treatment visit)
Blood pressure
Systolic and diastolic blood pressure
Pre-treatment; Post-treatment (12-16 weeks after pre-treatment visit)
Heart rate variability
10-minute resting heart rate variability will be measured using heart rate R-peak interval times collected from electrocardiogram (ECG)
Pre-treatment; Post-treatment (12-16 weeks after pre-treatment visit)
Arterial inflammation
Aortic and carotid arterial inflammation will be based on uptake of 18F-fluorodeoxyglucose during positron emission tomography in these sites
Pre-treatment; Post-treatment (12-16 weeks after pre-treatment visit)
Bone marrow inflammation
Bone marrow inflammation will be based on uptake of 18F-fluorodeoxyglucose during positron emission tomography
Pre-treatment; Post-treatment (12-16 weeks after pre-treatment visit)
معايير الأهلية

الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
  • Age 18-65 years
  • Trauma exposure
  • PTSD symptoms
  • Subclinical atherosclerotic CVD (e.g., coronary, cerebrovascular, or peripheral arterial plaque or calcifications on imaging), clinical atherosclerotic CVD (e.g., myocardial infarction or revascularization), or increased risk for atherosclerotic CVD (i.e., >2 of hypertension, diabetes mellitus, hyperlipidemia, and active smoking)
  • Ability to understand and sign informed consent

  • History of stroke, brain surgery, or seizure
  • Use of certain CVD medications (e.g., beta-blockers, high-intensity statins [e.g., rosuvastatin 20/40 mg and atorvastatin 40/80 mg], PCSK-9 inhibitors)
  • Psychiatric or cardiovascular medication change within 4 weeks (i.e., stable regimen is allowed)
  • Unstable blood pressure or cardiac arrhythmia
  • Currently in a supervised or graduated exercise program
  • Neurological or systemic inflammatory disease/current systemic anti-inflammatory therapy
  • Moderate/severe alcohol/substance use disorder
  • Current mania/psychosis
  • Weight >300 lbs.
  • Claustrophobia
  • Pregnancy
  • Metal implants
  • Uncontrolled hyperglycemia (HgbA1c>7.5%)
  • Subjects who have had significant radiation exposure as part of research (>2 nuclear tests, computed tomography images, or fluoroscopic procedures) during the preceding 12-months
Massachusetts General Hospital logoMassachusetts General Hospital
الجهة المسؤولة عن الدراسة
Antonia V. Seligowski, PhD, المحقق الرئيسي, Assistant Professor, Massachusetts General Hospital
جهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: Antonia Seligowski, PhD, 617-643-0954, [email protected]
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان

Massachusetts

Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, 02114, United States
Antonia Seligowski, PhD, جهة اتصال, 617-643-0954, [email protected]
قيد التجنيد