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Trial Radar KI
Die klinische Studie NCT04769921 (AO4ContProt) für Zahnloser Kiefer ist aktiv, nicht rekrutierend. In der Kartenansicht des Klinische Studien Radar und den KI-Entdeckungstools finden Sie alle Details. Oder stellen Sie hier Ihre Fragen.
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Full Arch Rehabilitations Through the Contemporary All-on-4 Concept (AO4ContProt) 43

Aktiv, nicht rekrutierend
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Die klinische Studie NCT04769921 (AO4ContProt) ist eine beobachtungsstudie zur Untersuchung von Zahnloser Kiefer und hat den Status aktiv, nicht rekrutierend. Die Studie startete am 19. Februar 2019 und soll 43 Teilnehmer aufnehmen. Durchgeführt von Malo Clinic ist der Abschluss für 1. August 2025 geplant. Die Daten von ClinicalTrials.gov wurden zuletzt am 21. August 2025 aktualisiert.
Kurzbeschreibung
It is necessary to generate more evidence on the outcome of contemporary protocols for full-arch rehabilitations supported by implants in immediate function in areas with limited quantity and density bone.

This research project aims to investigate the outcome of fixed prosthetic restorations supported by implants in immediate function for full-arch rehabilitation through the All-on-4 concept contemporary protocol, s...

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Ausführliche Beschreibung
Problem The fixed prosthetic rehabilitation through implants in immediate function is documented without prejudice of the outcome when compared to 2-stage surgery.1 One of the protocols for full-arch fixed prosthetic rehabilitation supported by implants in immediate function is the All-on-Four concept, which is documented with good long-term outcomes in both jaws.

Nevertheless, the protocols suffered a constant evol...

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Offizieller Titel

Full Arch Rehabilitations Through the Contemporary All-on-4 Concept

Erkrankungen
Zahnloser Kiefer
Weitere Studien-IDs
  • AO4ContProt
  • AO4ContempProt
NCT-Nummer
NCT04769921
Studienbeginn (tatsächlich)
2019-02-19
Zuletzt aktualisiert
2025-08-21
Studienende (vorauss.)
2025-08
Geplante Rekrutierung
43
Studientyp
Beobachtungsstudie
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Stichwörter
All-on-4
All-on-four
dental implants
TiUltra
Xeal
Studienarme/Interventionen
Teilnehmergruppe/StudienarmIntervention/Behandlung
All-on-4 TiUltra and Xeal
Patients rehabilitated in the edentulous maxilla or mandible with an implant supported prosthesis through the All-on-4 Concept (2 anterior implants in the axial position and 2 posterior implants inserted with distal tilting). The implants used will be NobelParallel Conical Connection, with TiUltra surface. The abutments used will be Multi-unit abutments of internal connection with Xeal surface. The immediate prosthes...Mehr anzeigen
dental implants and abutments from Nobel Biocare
The implants will be inserted in an All-on-4 configuration; Abutments will be connected to the implants and serve as support for a full-arch implant-supported restoration.
Hauptergebnismessungen
ErgebnismessungBeschreibung der MessungZeitrahmen
Prosthetic survival
Survival of the implant-supported prosthesis at the end of the follow-up period
annually up to 3 years of follow-up
Dental implants survival
Survival of the dental implants at the end of the follow-up period
annually up to 3 years of follow-up
Nebenergebnismessungen
ErgebnismessungBeschreibung der MessungZeitrahmen
Marginal bone loss
Evaluation of marginal bone loss by comparing bone levels at evaluation points with baseline (day of surgery)
1-, 2- and 3-years
Plaque index
Evaluation of the modified Plaque Index at designated time points
1-, 2- and 3-years
Bleeding index
Evaluation of the modified Bleeding Index at designated time points
1-, 2- and 3-years
Probing pocket depts
Evaluation of the probing pocket depths in millimeters in 4 points on each implant and recoded in "\</ 4 mm" and "\> 4 mm"
1-, 2- and 3-years
Teilnahme-Assistent
Eignungskriterien

Zugelassene Altersgruppen
Erwachsene, Ältere Erwachsene
Mindestalter
18 Years
Zugelassene Geschlechter
Alle
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
  • Patients with enough bone quantity to be rehabilitated through the contemporary All-on-4 protocol using standard implants (7 to 25 mm of length);
  • Patients that are interested in performing their follow-up and maintenance program at Maló Clinic);
  • Patients that provide written informed consent to participate.

  • Patients without enough bone quantity to be rehabilitated with the need of inserting zygomatic implants;
  • Patients that exhibit bone graft reconstructions;
  • Hindrance to provide written informed consent
Malo Clinic logoMalo Clinic
Nobel Biocare logoNobel Biocare
Keine Kontaktdaten vorhanden
1 Studienstandorte in 1 Ländern

Lisbon District

Malo Clinic, Lisbon, Lisbon District, 1600-042, Portugal