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Trial Radar KI
Die klinische Studie NCT06705426 für Schultersteife ist noch nicht rekrutierend. In der Kartenansicht des Klinische Studien Radar und den KI-Entdeckungstools finden Sie alle Details. Oder stellen Sie hier Ihre Fragen.
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Scapular Mobilization Versus Capsular Stretch 34

Noch nicht rekrutierend
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Die klinische Studie NCT06705426 ist eine interventionsstudie zur Untersuchung von Schultersteife und hat den Status noch nicht rekrutierend. Der Start ist für 1. Januar 2025 geplant, bis 34 Teilnehmer aufgenommen werden. Durchgeführt von Universität Kairo wird der Abschluss für 1. Juli 2025 erwartet. Die Daten von ClinicalTrials.gov wurden zuletzt am 27. Dezember 2024 aktualisiert.
Kurzbeschreibung
The goal of this study is to compare the effect of scapular mobilization versus posterior capsular stretch on pain, function, range of motion, and posterior capsular tension in patient with frozen shoulder
Ausführliche Beschreibung
Frozen shoulder is a musculoskeletal condition that is commonly encountered in physical therapy practice. It is characterized by a painful, gradual loss of both active and passive glenohumeral motion resulting from progressive fibrosis and ultimate contracture of the glenohumeral joint capsule. Frozen shoulder affects about 2% of the general population, with a higher prevalence in people between their 40s and 60s. Fr...Mehr anzeigen
Offizieller Titel

Scapular Mobilization Versus Posterior Capsular Stretch in Frozen Shoulder

Erkrankungen
Schultersteife
Publikationen
Wissenschaftliche Artikel und Forschungspapiere zu dieser klinischen Studie:
Weitere Studien-IDs
  • P.T.REC/012/005349
NCT-Nummer
NCT06705426
Studienbeginn (tatsächlich)
2025-01-01
Zuletzt aktualisiert
2024-12-27
Studienende (vorauss.)
2025-07-01
Geplante Rekrutierung
34
Studientyp
Interventionsstudie
PHASE
Nicht zutreffend
Status
Noch nicht rekrutierend
Primäres Ziel
Behandlung
Zuteilungsmethode
Randomisiert
Interventionsmodell
Parallel
Verblindung
Einfach verblindet
Studienarme/Interventionen
Teilnehmergruppe/StudienarmIntervention/Behandlung
ExperimentellScapular mobilization group A
Scapular mobilization with addition anterior, posterior ,caudal glenohumeral mobilization, infrared therapy, ultrasound therapy, pendulum exercises
Scapular mobilization with addition anterior, posterior ,caudal glenohumeral mobilization, infrared therapy, ultrasound therapy, pendulum exercises
Scapular mobilization with addition anterior, posterior ,caudal glenohumeral mobilization, infrared therapy, ultrasound therapy, pendulum exercises
ExperimentellPosterior capsular stretch group B
Posterior capsular stretch with addition anterior, posterior ,caudal glenohumeral mobilization, infrared therapy, ultrasound therapy, pendulum exercises
Posterior capsular stretch with addition anterior, posterior ,caudal glenohumeral mobilization, infrared therapy, ultrasound therapy, pendulum exercises
Posterior capsular stretch with addition anterior, posterior ,caudal glenohumeral mobilization, infrared therapy, ultrasound therapy, pendulum exercises
Hauptergebnismessungen
ErgebnismessungBeschreibung der MessungZeitrahmen
Shoulder flexion range of motion to measure shoulder joint active range of motion (flexion) by bubble inclinometer
pre-intervention, after 2 weeks of treatment and post treatment 4 weeks
Shoulder abduction range of motion to measure shoulder joint active range of motion (abduction) by bubble inclinometer
pre-intervention, after 2 weeks of treatment and post treatment 4 weeks
Shoulder internal rotation range of motion to measure shoulder joint active range of motion (internal rotation) by bubble inclinometer
pre-intervention, after 2 weeks of treatment and post treatment 4 weeks
Shoulder external rotation range of motion to measure shoulder joint active range of motion (external rotation) by bubble inclinometer
pre-intervention, after 2 weeks of treatment and post treatment 4 weeks
Shoulder pain and disability index to measure the shoulder pain the maximum possible score for the pain scale is 50
pre-intervention, after 2 weeks of treatment and post treatment 4 weeks
Shoulder pain and disability index to measure the disability level the maximum possible score for the disability scale is 80
pre-intervention, after 2 weeks of treatment and post treatment 4 weeks
poaterior capsular tension measurement by ruler
pre-intervention, after 2 weeks of treatment and post treatment 4 weeks
Teilnahme-Assistent
Eignungskriterien

Zugelassene Altersgruppen
Erwachsene, Ältere Erwachsene
Mindestalter
40 Years
Zugelassene Geschlechter
Alle
  • Males and females aged from 40-65 years old.
  • Diabetic and non-diabetic patients' diagnosis of stage 3 frozen shoulder (frozen phase) by an orthopedist.
  • The presence of pain and limited movement in the shoulder for at least 2 months.
  • Passive joint movements are limited when compared with the normal side.
  • Unilateral involvement.

  • Recent joint infection or surgery.
  • History of shoulder subluxation, dislocation, or ligamentous injury.
  • Shoulder arthroplasty.
  • Shoulder and cervical pathology.
  • Recent trauma.
  • Neurological disorders with muscle weakness in the shoulder joint.
  • Infection, pregnancy, carcinoma patients, severe cardiac or psychiatric conditions.
  • Previous shoulder surgeries to the affected shoulder.
  • Previous manipulations under anesthesia of the affected shoulder.
  • Radiological evidence for glenohumeral joint arthritis.
Cairo University logoUniversität Kairo1117 aktive klinische Studien zum Erkunden
Verantwortliche Partei
Omnia Ahmed Abd Elmeged, Hauptprüfer, Principal Investiator, Cairo University
Zentrale Studienkontakte
Kontakt: Omnia A Abd Elmeged, +201064454510, [email protected]
Kontakt: Karima A Hassan, +201114032967, [email protected]
Keine Standortdaten vorhanden