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Die klinische Studie NCT07238504 für Hemorrhoidectomy, Hemorrhoid Pain, Akupunktur ist noch nicht rekrutierend. In der Kartenansicht des Klinische Studien Radar und den KI-Entdeckungstools finden Sie alle Details. Oder stellen Sie hier Ihre Fragen. | ||
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Acupuncture for Post-hemorrhoidectomy Pain Control 100
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Die klinische Studie NCT07238504 ist eine interventionsstudie zur Untersuchung von Hemorrhoidectomy, Hemorrhoid Pain, Akupunktur und hat den Status noch nicht rekrutierend. Der Start ist für 1. März 2026 geplant, bis 100 Teilnehmer aufgenommen werden. Durchgeführt von Universität Hongkong wird der Abschluss für 1. April 2027 erwartet. Die Daten von ClinicalTrials.gov wurden zuletzt am 2. Dezember 2025 aktualisiert.
Kurzbeschreibung
The goal of this clinical trial is to learn if acupuncture improves pain control after hemorrhoidectomy in patients with symptomatic hemorrhoids. It will also learn about the safety of using acupuncture in surgical patients. The main questions it aims to answer are:
Does acupuncture lower the maximal pain intensity after hemorrhoidectomy? Does acupuncture reduce analgesics requirement, length of hospital stay and qu...
Mehr anzeigenOffizieller Titel
Acupuncture for Post-hemorrhoidectomy Pain Control With Acute Anti-inflammatory Effects: A Randomized Controlled Trial
Erkrankungen
HemorrhoidectomyHemorrhoid PainAkupunkturWeitere Studien-IDs
- UW 25-302
NCT-Nummer
Studienbeginn (tatsächlich)
2026-03
Zuletzt aktualisiert
2025-12-02
Studienende (vorauss.)
2027-04
Geplante Rekrutierung
100
Studientyp
Interventionsstudie
PHASE
Nicht zutreffend
Status
Noch nicht rekrutierend
Primäres Ziel
Behandlung
Zuteilungsmethode
Randomisiert
Interventionsmodell
Parallel
Verblindung
Dreifach verblindet
Studienarme/Interventionen
| Teilnehmergruppe/Studienarm | Intervention/Behandlung |
|---|---|
ExperimentellFully active acupuncture | Akupunktur Acupuncture to 6 specific acupoints, 3 distant acupoints and electrical stimulation to 4 pairs of local acupoints. |
Schein-VergleichspräparatMinimum acupuncture stimulation | Akupunktur Minimal electrical stimulation to 1 local acupoint and 2 distant acupoints |
Hauptergebnismessungen
Nebenergebnismessungen
| Ergebnismessung | Beschreibung der Messung | Zeitrahmen |
|---|---|---|
Maximal pain intensity | Numeric rating scale (minimum at 0 means 'no pain', maximum at 10 means 'worst pain') | Post-operative day 1 |
| Ergebnismessung | Beschreibung der Messung | Zeitrahmen |
|---|---|---|
Maximal and resting pain intensity | Numeric rating scale (minimum at 0 means 'no pain', maximum at 10 mean 'worst pain') | Post-operative day 0, 2 to 7 and 14 |
Dosage of analgesics requirement | Dosage of paracetamol, tramadol and celecoxib tablets taken per day over the first post-operative 2 weeks | Post-operative 2 weeks |
Length of hospital stay | Post-operative day 1 | |
Functional recovery questionnaire | Post-operative 1 week (time to first bowel motion, time to first urination and time to return to work, counted from the day of operation) | |
Adverse effect | Effect from analgesics and acupuncture | Post-operative 2 weeks |
Quality of recovery (QoR) | QoR-15 questionnaire, which includes 15 questions scoring at a 10-point scale. Minimum at 0 means worst outcome and maximum at 10 means best outcome. | Post-operative day 1 |
Serum C-reactive protein level | Post-operative day 0 and 1 |
Teilnahme-Assistent
Eignungskriterien
Zugelassene Altersgruppen
Erwachsene, Ältere Erwachsene
Mindestalter
18 Years
Zugelassene Geschlechter
Alle
- Symptomatic grade III or IV hemorrhoids undergoing conventional hemorrhoidectomy
- Patients scheduled for stapled hemorrhoidopexy
- Concomitant surgery other than conventional hemorrhoidectomy
- Bleeding tendency, thrombocytopenia (platelet count < 100 x 10^9/L)
- Immunocompromised status or use of chemotherapy
- Active dermatitis
- Patients with pacemaker or automated implantable cardioverter-defibrillator
- Pregnant patients
- Known allergy to opioids, local anaesthetic drugs, paracetamol, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS) including cyclooxygenase-2 inhibitors
- History of chronic pain (duration for 3 months or more)
- Daily use of strong opioids (e.g. morphine, fentanyl, hydromorphone, methadone, oxycodone, or meperidine)
- Alcohol or drug abuse
- Psychiatric illness
- Impaired renal function (preoperative serum creatinine level > 120µmol/L)
- Recent acupuncture treatment for other medical conditions
Verantwortliche Partei
Pak Chiu WONG, Hauptprüfer, Associate Consultant, The University of Hong Kong
Zentrale Studienkontakte
Kontakt: Pak Chiu Wong, +852-70836168, [email protected]
Keine Standortdaten vorhanden