Trial Radar KI | ||
|---|---|---|
enums.trial_summary.trial_summary_welcome | ||
Eine Studie entspricht den Filterkriterien
Kartenansicht
Long Term Outcomes of Patients With COVID-19 (COVID19 LTFU)
Die Details der klinischen Studie sind hauptsächlich auf Englisch verfügbar. Trial Radar KI kann jedoch helfen! Klicken Sie einfach auf 'Studie erklären', um die Informationen zur Studie in der ausgewählten Sprache anzuzeigen und zu besprechen.
Die klinische Studie NCT04360538 (COVID19 LTFU) ist eine beobachtungsstudie zur Untersuchung von Kritische Erkrankung, Coronavirus-Infektion, Atemversagen, COVID-19 und hat den Status aktiv, nicht rekrutierend. Die Studie startete am 8. April 2020 und soll 500 Teilnehmer aufnehmen. Durchgeführt von Universität von Chicago ist der Abschluss für 1. November 2025 geplant. Die Daten von ClinicalTrials.gov wurden zuletzt am 9. Dezember 2024 aktualisiert.
Kurzbeschreibung
The investigators hypothesize that those with respiratory failure due to COVID-19 will have different burdens of mental and physical disability than those with respiratory failure who do not have COVID-19. Detecting these potential differences will lay an important foundation for treating long term sequelae of respiratory failure in these two cohorts.
Ausführliche Beschreibung
The aim of this proposal to is to understand the extent and degree of physical disability, psychological sequelae, and cognitive dysfunction survivors of COVID-19 related critical illness will have upon hospital discharge, 6 months, and up to one year post discharge. These outcomes of interest will be evaluated prospectively. The investigators will perform these measures in Covid-19 patients with respiratory failure and compare them to non-Covid-19 patients with respiratory failure. The investigators also seek to determine the risk factors of these long-term complications in order to guide providers as to which patients should be screened for these deficits. Finally, the investigators will examine the association of various critical care interventions such as invasive versus noninvasive mechanical ventilation or use of sedatives and their effects on disability and cognitive dysfunction.
Offizieller Titel
Long Term Outcomes of Patients With COVID-19
Erkrankungen
Kritische ErkrankungCoronavirus-InfektionAtemversagenCOVID-19Weitere Studien-IDs
- COVID19 LTFU
- 20-0538
NCT-Nummer
Studienbeginn (tatsächlich)
2020-04-08
Zuletzt aktualisiert
2024-12-09
Studienende (vorauss.)
2025-11-01
Geplante Rekrutierung
500
Studientyp
Beobachtungsstudie
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Stichwörter
long term outcomes
mechanical ventilation
noninvasive ventilation
mechanical ventilation
noninvasive ventilation
Studienarme/Interventionen
| Teilnehmergruppe/Studienarm | Intervention/Behandlung |
|---|---|
COVID19 positive ICU patients coronavirus positive | Lebensqualität Physical disability assessment tool Impact Event Score Psychological Sequelae assessment tool Krankenhaus-Angst-und-Depressions-Skala Psychological Sequelae assessment tool |
non-COVID19 ICU patients without coronavirus | Lebensqualität Physical disability assessment tool |
Hauptergebnismessungen
Nebenergebnismessungen
| Ergebnismessung | Beschreibung der Messung | Zeitrahmen |
|---|---|---|
Quality of Life score | SF-36 score | up to 12 months after discharge |
| Ergebnismessung | Beschreibung der Messung | Zeitrahmen |
|---|---|---|
cognitive dysfunction | Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score | up to 12 months after discharge |
Functional Status Score | (FSS-ICU) | up to 12 months after discharge |
Physical Disability | MRC neuromuscular Assessment | up to 12 months after discharge |
Psychological Sequelae | Impact Event Score | up to 12 months after discharge |
Eignungskriterien
Zugelassene Altersgruppen
Erwachsene, Ältere Erwachsene
Mindestalter
18 Years
Zugelassene Geschlechter
Alle
- adult patients admitted to the ICU
- none
Keine Kontaktdaten vorhanden
1 Studienstandorte in 1 Ländern
Illinois
University of Chicago Medical Center, Chicago, Illinois, 60637, United States