Trial Radar KI | ||
|---|---|---|
enums.trial_summary.trial_summary_welcome | ||
Eine Studie entspricht den Filterkriterien
Kartenansicht
Zurück zur Suche
MD Anderson KrebszentrumUltrasound-guided Peripheral Intravenous Catheter Placement in an Oncologic Emergency Department - a Prospective, Randomized Controlled Trial of Catheter Lengths
Die Details der klinischen Studie sind hauptsächlich auf Englisch verfügbar. Trial Radar KI kann jedoch helfen! Klicken Sie einfach auf 'Studie erklären', um die Informationen zur Studie in der ausgewählten Sprache anzuzeigen und zu besprechen.
Die klinische Studie NCT06217783 ist eine interventionsstudie zur Untersuchung von Oncologic Complications and Emergencies und hat den Status offene rekrutierung. Die Studie startete am 27. März 2024 und soll 400 Teilnehmer aufnehmen. Durchgeführt von MD Anderson Krebszentrum ist der Abschluss für 30. Juni 2027 geplant. Die Daten von ClinicalTrials.gov wurden zuletzt am 22. Juni 2025 aktualisiert.
Kurzbeschreibung
To learn about the effects of the length of the catheter on the failure and success rate of USIV placement.
Ausführliche Beschreibung
Primary Objectives:
- The rate of catheter failure, defined as removal of the catheter for any reason other than "Care Complete" (i.e. a composite of removal due to "infiltration," "leaking," "catheter damage," "occlusion"), by day 10.
Secondary Objectives:
- Time from catheter placement to removal (i.e. survival or dwell time).
- Per catheter length rate of failure analysis
- Rate of repeat catheterization
- Rate of infection
- Rate of thrombosis
Offizieller Titel
Ultrasound-guided Peripheral Intravenous Catheter Placement in an Oncologic Emergency Department - a Prospective, Randomized Controlled Trial of Catheter Lengths
Erkrankungen
Oncologic Complications and EmergenciesWeitere Studien-IDs
- 2023-0848
- NCI-2024-00503 (Andere Kennung) (NCI-CTRP Clinical Registry)
NCT-Nummer
Studienbeginn (tatsächlich)
2024-03-27
Zuletzt aktualisiert
2025-06-22
Studienende (vorauss.)
2027-06-30
Geplante Rekrutierung
400
Studientyp
Interventionsstudie
PHASE
Nicht zutreffend
Status
Offene Rekrutierung
Primäres Ziel
Prävention
Zuteilungsmethode
Randomisiert
Interventionsmodell
Parallel
Verblindung
Keine (offene Studie)
Studienarme/Interventionen
| Teilnehmergruppe/Studienarm | Intervention/Behandlung |
|---|---|
ExperimentellGroup A Participants will receive a catheter that is up to 1.75 inches long based on what the nurse thinks is best for you. | Introcan Safety IV Catheter Given by IV |
ExperimentellGroup B Participants will receive a catheter that is either 1.75 or 2.5 inches long based on what the nurse thinks is best for you. | Introcan Safety IV Catheter Given by IV |
Hauptergebnismessungen
| Ergebnismessung | Beschreibung der Messung | Zeitrahmen |
|---|---|---|
Safety and adverse events (AEs) | Incidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) | Through study completion; an average of 1 year. |
Eignungskriterien
Zugelassene Altersgruppen
Erwachsene, Ältere Erwachsene
Mindestalter
18 Years
Zugelassene Geschlechter
Alle
- Age > 18 years old.
- Provision of signed and dated informed consent form.
- Predetermined to have difficult IV access necessitating USIV placement
- Expected admission to hospital with anticipated stay > 48 hours (per discussion with treating physician).
- Expected/anticipated discharge disposition from the ACCC (per discussion with treating physician).
- Inability to give informed consent.
- Pregnant women.
- Non-English speaking participants.
MD Anderson Krebszentrum1128 aktive klinische Studien zum ErkundenZentrale Studienkontakte
Kontakt: Jonathan Rowland, MD, (832) 450-8954, [email protected]
1 Studienstandorte in 1 Ländern
Texas
MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, 77030, United States
Jonathan Rowland, MD, Kontakt, 832-450-8954, [email protected]
Jonathan Rowland, MD, Hauptprüfer
Offene Rekrutierung