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El ensayo clínico NCT06766448 para Adhesive Capsulitis of the Shoulder está reclutando. Consulte la vista de tarjeta del Radar de Ensayos Clínicos y las herramientas de descubrimiento de IA para conocer todos los detalles. O haga cualquier pregunta aquí. | ||
Un estudio coincide con los criterios de filtro
Vista de tarjeta
Effectiveness of Instrumental Rehabilitation in Patients With Adhesive Capsulitis 70
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El ensayo clínico NCT06766448 es un estudio intervencionista para Adhesive Capsulitis of the Shoulder. Su estado actual es: reclutando. El estudio se inició el 23 de marzo de 2021, con el objetivo de reclutar a 70 participantes. Dirigido por Mohammed V Souissi University, se espera que finalice el 1 de abril de 2025. Los datos se actualizaron por última vez en ClinicalTrials.gov el 3 de febrero de 2025.
Resumen
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of robotic training compared to conventional rehabilitation in patients with AC.
Descripción detallada
Nowadays, rehabilitation focuses on functional work during physiotherapy sessions to improve the patient's autonomy.
In the era of new technologies, robotics and virtual reality have shown great interest in functional rehabilitation and cortical reorganization.
Título oficial
Robotic Training in the Management of Adhesive Capsulitis: a Randomized Controlled Trial
Condiciones médicas
Adhesive Capsulitis of the ShoulderOtros ID del estudio
- C63-20
Número del NCT
Inicio del estudio (real)
2021-03-23
Última actualización
2025-02-03
Fecha de finalización (estimada)
2025-04
Inscripción (prevista)
70
Tipo de estudio
Intervencionista
FASE
N/A
Estado general
Reclutando
Palabras clave
adhesive capsulitis
rehabilitation
robotic training
rehabilitation
robotic training
Objetivo principal
Tratamiento
Método de asignación
Aleatorizado
Modelo de intervención
Paralelo
Enmascaramiento
Ninguno (Abierto)
Brazos / Intervenciones
| Grupo de participantes | Intervención/Tratamiento |
|---|---|
Experimentalintervention group the intervention group will receive robotic training | robotic training continuous passive mobilization and robotic therapy on armeo sping |
Comparador activocontrol group control group will receive conventionnal rehabilitation | conventionnal rehabilitation rehabilitation sessions with a physiotherapist |
Resultado primario
Resultado secundario
| Medida de resultado | Descripción de la medida | Periodo de tiempo |
|---|---|---|
shoulder fonction using Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) | It is a self-written questionnaire. It consists of twosubscales. The first assesses the importance of pain felt on five items. Pain scores range from 0 to 50. The second evaluates the difficulty of activities of daily living based on eight. Scores range from 0 to 80.questions | at 3 weeks, 6 weeks, 3 months, 6 months, 9 months and 12 months |
| Medida de resultado | Descripción de la medida | Periodo de tiempo |
|---|---|---|
pain using a visual analogue scale | It is a 100mm ruler that allows patients to rank their pain on a continuum from no pain to extreme pain. The patient places the indicator on a level that represents their current pain. | at 3 weeks, 6 weeks, 3 months, 6 months, 9 months and 12 months |
Active and passive range of motion | Active and passive range of motion is clinically assessed using a goniometer while standing. We measured abduction, extension and external rotation. | at 3 weeks, 6 weeks, 3 months, 6 months, 9 months and 12 months |
Asistente de participación
Criterios de elegibilidad
Criterios de edad
Adulto, Adulto mayor
Edad mínima
18 Years
Criterios de sexo
Todos
- Patients >18 years of age
- Shoulder pain and/or movement limitation
- Idiopathic AC or associated with confirmed systemic disease (e.g., diabetes or dyslipidemia)
- Cognitive impairment
- History of surgery
- Fracture or dislocation of the shoulder
- History of shoulder tendinopathy
- History of inflammatory or degenerative disease
- Infection
- Neurological disease (Parkinson's disease, stroke, multiple sclerosis, neurological
- Manipulation under anesthesia, hydro dilation, platelet rich plasma or hyaluronic acid infiltration within the last 6 months
Mohammed V Souissi UniversityParte responsable del estudio
SARA SKALLI, Investigador principal, assistant professor, Mohammed V Souissi University
Contactos centrales del estudio
Contacto: sara skalli, doctor, +212661504251, [email protected]
1 Centros del estudio en 1 países
Faculty of medecine and pharmacy of rabat, Rabat, 10000, Morocco
samia, Contacto, [email protected]
sara skalli, doctor, Investigador principal
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