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El ensayo clínico NCT07487155 (JUSTICE-TDAH) para Attention Deficit Disorder With Hyperactivity (ADHD), Trastorno por uso de sustancias (TUS) está aún no recluta. Consulte la vista de tarjeta del Radar de Ensayos Clínicos y las herramientas de descubrimiento de IA para conocer todos los detalles. O haga cualquier pregunta aquí.
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Unified Junction of Care, Integrated Treatments and Team Coordination for ADHD in Prison Settings With Substance Use Disorder (JUSTICE-TDAH) 45

Aún no recluta
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El ensayo clínico NCT07487155 (JUSTICE-TDAH) es un estudio intervencionista para Attention Deficit Disorder With Hyperactivity (ADHD), Trastorno por uso de sustancias (TUS). Su estado actual es: aún no recluta. Se prevé iniciar el reclutamiento el 1 de junio de 2026 hasta completar 45 participantes. Dirigido por University Hospital, Brest, se espera que finalice el 1 de diciembre de 2027. Los datos se actualizaron por última vez en ClinicalTrials.gov el 23 de marzo de 2026.
Resumen
Substance use disorders (SUD) and attention deficit disorder with or without hyperactivity (ADHD) are frequently co-morbid, particularly among people under court supervision. The coexistence of these disorders increases the social and legal vulnerability of individuals. Better identification of ADHD in vulnerable people with SUD is essential to improving their care. This project aims to provide appropriate support fo...Mostrar más
Título oficial

Unified Junction of Care, Integrated Treatments and Team Coordination for ADHD in Prison Settings With Substance Use Disorder

Condiciones médicas
Attention Deficit Disorder With Hyperactivity (ADHD)Trastorno por uso de sustancias (TUS)
Otros ID del estudio
  • JUSTICE-TDAH
  • 29BRC25.0324 - JUSTICE-TDAH
  • IDRCB (Otro identificador) (2025-A02589-40)
Número del NCT
NCT07487155
Inicio del estudio (real)
2026-06-01
Última actualización
2026-03-23
Fecha de finalización (estimada)
2027-12-01
Inscripción (prevista)
45
Tipo de estudio
Intervencionista
FASE
N/A
Estado general
Aún no recluta
Objetivo principal
Cuidados de apoyo
Método de asignación
N/A
Modelo de intervención
Grupo único
Enmascaramiento
Ninguno (Abierto)
Brazos / Intervenciones
Grupo de participantesIntervención/Tratamiento
ExperimentalWorkshops
Workshops with a small group of patients.
Taller
Assess the 5 workshops, co-constructed by the scientific committee and thanks to feedback from the qualitative study
Resultado primario
Medida de resultadoDescripción de la medidaPeriodo de tiempo
80% of patients participated in the workshops
The primary outcome measure is the acceptability of the program to participants in the pilot workshops, gathered through: * Semi-structured pre- and post-intervention interviews * A Likert scale * Workshop participation rate (at least 80%)
From enrollment to the end of wordshop at 6 months
Resultado secundario
Medida de resultadoDescripción de la medidaPeriodo de tiempo
SF-12 quality of life
The secondary outcome measure will be measured by the SF-12 quality of life, before and after the 5 workshops. The SF-12 is a self-reported outcome measure assessing the impact of health on an individual's everyday life.
From enrollment to the end of wordshop at 6 months
Asistente de participación
Criterios de elegibilidad

Criterios de edad
Adulto, Adulto mayor
Edad mínima
18 Years
Criterios de sexo
Todos
  • Adult, under the supervision of the justice system or monitored by a correctional facility
  • Diagnosis of Substance Use Disorder (SUD)
  • Diagnosis of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
  • No objection from the patient
  • Affiliated with a Social Security system

  • Severe or decompensated psychiatric disorders
  • Severe cognitive impairment
  • Lack of understanding of the French language
  • Refusal to participate
University Hospital, Brest logoUniversity Hospital, Brest
Contactos centrales del estudio
Contacto: Marie BARAIS, MD, +332 98 01 64 02, [email protected]
Contacto: Tiphaine MENEZ, +33230338460, [email protected]
1 Centros del estudio en 1 países
CHU Brest, Brest, 29200, France
Morgane GUILLOU LANDREAT, MD, Contacto, 029822342348, [email protected]
Morgane GUILLOU LANDREAT, MD, Investigador principal