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El ensayo clínico NCT06366399 para Diabetes mellitus, tipo 2, Resistencia a la insulina, Intolerancia a la Glucosa, Alteración del sueño, Sobrepeso u Obesidad, Sensibilidad a la insulina está reclutando. Consulte la vista de tarjeta del Radar de Ensayos Clínicos y las herramientas de descubrimiento de IA para conocer todos los detalles. O haga cualquier pregunta aquí. | ||
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Universidad de UtahThe Acute T-Rex (Timing of Resistance Exercise) Study
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El estudio clínico NCT06366399 es un ensayo intervencionista para Diabetes mellitus, tipo 2, Resistencia a la insulina, Intolerancia a la Glucosa, Alteración del sueño, Sobrepeso u Obesidad, Sensibilidad a la insulina. Su estado actual es: reclutando. El ensayo se inició el 15 de noviembre de 2023, con el objetivo de reclutar a 20 participantes. Dirigido por la Universidad de Utah, se espera que finalice el 31 de diciembre de 2025. Los datos se actualizaron por última vez en ClinicalTrials.gov el 3 de abril de 2025.
Resumen
The primary aim of this study is to evaluate if a single bout of AM vs PM resistance exercise has different effects on insulin sensitivity and sleep. A randomized cross-over trial be used to compare resistance exercise at two different times of the day. Each condition will take place in a laboratory setting. Each condition will consist of exercise, overnight sleep, and oral glucose tolerance tests the following day. The AM exercise will occur ~1.5 hours after habitual wake, and PM exercise will occur ~11 hours after habitual wake. After a 2-6 week washout, participants will complete the other condition. The hypothesis is that PM exercise will be more beneficial than AM exercise in improving insulin sensitivity. This study could identify if there is a better time of day to perform resistance exercise to decrease risk of developing Type 2 Diabetes Mellitus.
Título oficial
Timing (AM v PM) of Acute Resistance Exercise on Glycemic Control in Older Adults: The Acute T-Rex Study
Condiciones médicas
Diabetes mellitus, tipo 2Resistencia a la insulinaIntolerancia a la GlucosaAlteración del sueñoSobrepeso u ObesidadSensibilidad a la insulinaOtros ID del ensayo
- 00156659
Número del NCT
Inicio del ensayo (real)
2023-11-15
Última actualización
2025-04-03
Fecha de finalización (estimada)
2025-12-31
Inscripción (prevista)
20
Tipo de estudio
Intervencionista
FASE
N/A
Estado general
Reclutando
Palabras clave
Resistance Exercise
Strength-training
Sleep
Circadian Rhythm
Strength-training
Sleep
Circadian Rhythm
Objetivo principal
Prevención
Método de asignación
Aleatorizado
Modelo de intervención
Cruzado
Enmascaramiento
Doble ciego
Brazos / Intervenciones
| Grupo de participantes | Intervención/Tratamiento |
|---|---|
ExperimentalAM Resistance Exercise Resistance Exercise intervention taking place in the AM | Resistance Exercise Timing 1 resistance exercise session consisting of 3 sets, 10 repetitions per set, on 12 different exercises |
ExperimentalPM Resistance Exercise Resistance Exercise intervention taking place in the PM | Resistance Exercise Timing 1 resistance exercise session consisting of 3 sets, 10 repetitions per set, on 12 different exercises |
Resultado primario
Resultado secundario
| Medida de resultado | Descripción de la medida | Periodo de tiempo |
|---|---|---|
Insulin sensitivity | Insulin sensitivity will be calculated using the Matsuda Insulin Sensitivity Index | 1 day |
| Medida de resultado | Descripción de la medida | Periodo de tiempo |
|---|---|---|
Sleep Duration | Sum of time spent in stage 1, stage 2, stage 3 and rapid eye movement stage (REM) as assessed via polysomnography. | 1 day |
Criterios de elegibilidad
Criterios de edad
Adulto, Adulto mayor
Edad mínima
50 Years
Criterios de sexo
Todos
- Men and women, all ethnicities, aged 50-74 years
- BMI ≥25 kg/m² and <45 kg/m²
- Weight stable (less than 5% change in the past 6 months)
- Generally healthy individuals
- Not meeting recommended activity guidelines for aerobic or resistance exercise
- Uncontrolled cardiovascular, metabolic, renal, or pulmonary disease
- Cancer treatment in the past 5 years
- Untreated thyroid disease or other medical conditions affecting weight or energy metabolism
- Current use of weight loss medication or other medications likely to impact energy balance
- Bariatric surgery or extensive bowel resection in the past 2 years
- Current or recent history (past 2 years) of eating disorder
- Diagnosis of insomnia, sleep apnea, or other sleep and circadian disorders
- Non-English speaking
- HbA1c >6.5%
Universidad de Utah306 ensayos clínicos activos para explorarContactos centrales del ensayo
Contacto: Tanya M Halliday, PhD, 801-213-1364, [email protected]
Contacto: Study Email Study Email, 8014487897, [email protected]
1 Sitios del ensayo en 1 países
Utah
University of Utah HPER E Buildling, Salt Lake City, Utah, 84112, United States
Jason V Thomas, MS, Contacto, [email protected]
Tanya M Halliday, PhD, Investigador principal
Reclutando