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L'essai clinique NCT06366399 pour Diabète sucré de type 2, Résistance à l'insuline, Intolérance au Glucose, Perturbation du sommeil, Surpoids ou obésité, Sensibilité à l'insuline est en recrutement. Consultez la vue en carte du Radar des Essais Cliniques et les outils de découverte par IA pour tous les détails, ou posez vos questions ici.
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The Acute T-Rex (Timing of Resistance Exercise) Study

En recrutement
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L'étude clinique NCT06366399 est un essai interventionnel pour Diabète sucré de type 2, Résistance à l'insuline, Intolérance au Glucose, Perturbation du sommeil, Surpoids ou obésité, Sensibilité à l'insuline. Son statut actuel est : en recrutement. L'étude a débuté le 15 novembre 2023 et vise à recruter 20 participants. Dirigé par l'Université de l'Utah, l'essai devrait être terminé d'ici le 31 décembre 2025. Les données du site ClinicalTrials.gov ont été mises à jour pour la dernière fois le 3 avril 2025.
Résumé succinct
The primary aim of this study is to evaluate if a single bout of AM vs PM resistance exercise has different effects on insulin sensitivity and sleep. A randomized cross-over trial be used to compare resistance exercise at two different times of the day. Each condition will take place in a laboratory setting. Each condition will consist of exercise, overnight sleep, and oral glucose tolerance tests the following day. The AM exercise will occur ~1.5 hours after habitual wake, and PM exercise will occur ~11 hours after habitual wake. After a 2-6 week washout, participants will complete the other condition. The hypothesis is that PM exercise will be more beneficial than AM exercise in improving insulin sensitivity. This study could identify if there is a better time of day to perform resistance exercise to decrease risk of developing Type 2 Diabetes Mellitus.
Titre officiel

Timing (AM v PM) of Acute Resistance Exercise on Glycemic Control in Older Adults: The Acute T-Rex Study

Conditions
Diabète sucré de type 2Résistance à l'insulineIntolérance au GlucosePerturbation du sommeilSurpoids ou obésitéSensibilité à l'insuline
Autres identifiants de l'essai
  • 00156659
Numéro NCT
NCT06366399
Date de début (réel)
2023-11-15
Dernière mise à jour publiée
2025-04-03
Date de fin (estimée)
2025-12-31
Inscription (estimée)
20
Type d'essai
Interventionnel
PHASE
N/A
Statut
En recrutement
Mots clés
Resistance Exercise
Strength-training
Sleep
Circadian Rhythm
Objectif principal
Prévention
Plan d'attribution
Randomisé
Modèle d'intervention
Croisé
Masquage
Double aveugle
Bras / Interventions
Groupe de participants/BrasIntervention/Traitement
ExpérimentalAM Resistance Exercise
Resistance Exercise intervention taking place in the AM
Resistance Exercise Timing
1 resistance exercise session consisting of 3 sets, 10 repetitions per set, on 12 different exercises
ExpérimentalPM Resistance Exercise
Resistance Exercise intervention taking place in the PM
Resistance Exercise Timing
1 resistance exercise session consisting of 3 sets, 10 repetitions per set, on 12 different exercises
Critère principal d'évaluation
Critères d'évaluationDescription de critèresPériode
Insulin sensitivity
Insulin sensitivity will be calculated using the Matsuda Insulin Sensitivity Index
1 day
Critère secondaire d'évaluation
Critères d'évaluationDescription de critèresPériode
Sleep Duration
Sum of time spent in stage 1, stage 2, stage 3 and rapid eye movement stage (REM) as assessed via polysomnography.
1 day
Critères d'éligibilité

Âges éligibles
Adulte, Adulte âgé
Âge minimum
50 Years
Sexes éligibles
Tous
  • Men and women, all ethnicities, aged 50-74 years
  • BMI ≥25 kg/m² and <45 kg/m²
  • Weight stable (less than 5% change in the past 6 months)
  • Generally healthy individuals
  • Not meeting recommended activity guidelines for aerobic or resistance exercise

  • Uncontrolled cardiovascular, metabolic, renal, or pulmonary disease
  • Cancer treatment in the past 5 years
  • Untreated thyroid disease or other medical conditions affecting weight or energy metabolism
  • Current use of weight loss medication or other medications likely to impact energy balance
  • Bariatric surgery or extensive bowel resection in the past 2 years
  • Current or recent history (past 2 years) of eating disorder
  • Diagnosis of insomnia, sleep apnea, or other sleep and circadian disorders
  • Non-English speaking
  • HbA1c >6.5%
University of Utah logoUniversité de l'Utah307 essais cliniques actifs à explorer
Contact central de l'essai
Contact: Tanya M Halliday, PhD, 801-213-1364, [email protected]
Contact: Study Email Study Email, 8014487897, [email protected]
1 Centres de l'essai dans 1 pays

Utah

University of Utah HPER E Buildling, Salt Lake City, Utah, 84112, United States
Jason V Thomas, MS, Contact, [email protected]
Tanya M Halliday, PhD, Investigateur principal
En recrutement