בטא
רדאר קליני AI
הניסוי הקליני NCT07494591 עבור Ipsilateral Shoulder Pain, ניתוח תורקוסקופי בסיוע וידאו הוא טרם החל גיוס. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן.
מחקר אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
חזרה לחיפוש

TEAS for Ipsilateral Shoulder Pain After Video-Assisted Thoracoscopic Lung Surgery 216 לא פולשני

טרם החל גיוס
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'הסבר את המחקר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהמחקר בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT07494591 הוא מחקר מסוג התערבותי עבור Ipsilateral Shoulder Pain, ניתוח תורקוסקופי בסיוע וידאו, שנמצא במצב טרם החל גיוס. גיוס המשתתפים צפוי להתחיל ב-1 באפריל 2026, במטרה לכלול 216 משתתפים. המחקר ינוהל על ידי Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China וצפוי להסתיים ב-30 בדצמבר 2026. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-27 במרץ 2026.
סיכום קצר
Shoulder pain is a common problem after certain types of lung surgery called video-assisted thoracoscopic surgery (VATS). This study examines whether a treatment called transcutaneous electrical acupoint stimulation (TEAS) can help reduce this pain. TEAS is a non-invasive technique that uses mild electrical stimulation at specific points on the body.Patients who are having VATS lung surgery will be randomly assigned ...הצג עוד
תיאור מפורט
Ipsilateral shoulder pain (ISP) is a common and often debilitating complication following video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) for lung surgery, significantly impacting patient recovery and quality of life. Current pain management strategies are not always fully effective in preventing or alleviating ISP. Transcutaneous Electrical Acupoint Stimulation (TEAS) is a non-pharmacological intervention that has shown...הצג עוד
כותרת רשמית

Preoperative Transcutaneous Electrical Acupoint Stimulation for Ipsilateral Shoulder Pain After Video-Assisted Thoracoscopic Lung Surgery: A Multi-Center, Single-Blind, Randomized Controlled Trial

מצבים רפואיים
Ipsilateral Shoulder Painניתוח תורקוסקופי בסיוע וידאו
מזהי מחקר נוספים
  • L25-604
מספר NCT
NCT07494591
תחילת המחקר (בפועל)
2026-04-01
עדכון אחרון שפורסם
2026-03-27
סיום המחקר (מוערך)
2026-12-30
משתתפים (מתוכנן)
216
סוג המחקר
התערבותי
שלב
לא ישים
סטטוס
טרם החל גיוס
מטרה ראשית
טיפול
הקצאת טיפול
אקראי
דגם מתערב
קבוצות מקבילות
עיוורון
כפול
זרועות / התערבויות
קבוצת משתתפים/זרועהתערבות/טיפול
ניסיTEAS Group
Participants will receive preoperative transcutaneous electrical acupoint stimulation (TEAS) . TEAS will be administered for 30 minutes twice: (1) the evening before surgery and (2) before anesthesia induction on the day of surgery.
TEAS
TEAS is a non-invasive transcutaneous electrical stimulation procedure. The TEAS device delivers a sparse-dense waveform. The current intensity is set within a range of 2-20 mA. The intervention administrator adjusts the current intensity within the pre-defined safety limits according to patient tolerance to maintain a mild soreness/"deqi" sensation. TEAS will be delivered twice for 30 minutes each: in the evening th...הצג עוד
מדומה להשוואהSham TEAS Group
The control group receives a sham stimulation procedure with sensory matching. Sham TEAS will be administered for 30 minutes twice: (1) the evening before surgery and (2) before anesthesia induction on the day of surgery.
Sham TEAS
he sham procedure is a sensory-matched inactive stimulation. During the first 30 seconds, identical stimulation parameters to the active TEAS group are delivered using a sparse-dense waveform with instantaneous stimulation (5-10 mA) to produce a mild tingling sensation matched to the active arm. After 30 seconds, the device stops delivering effective electrical current while maintaining normal indicator lights and th...הצג עוד
מדדי תוצאה ראשיים
מדד תוצאהתיאור המדידהטווח זמן
Incidence of Ipsilateral Shoulder Pain (ISP) with Shoulder Movement at 24 Hours Postoperatively
Pain intensity will be assessed using the Verbal Rating Scale (VRS, 0-10, with 10 indicating worst pain). Participants will perform maximal shoulder circumduction (anterior, superior, posterior, inferior) in sitting/standing position with elbow extended, and the maximum VRS score will be recorded. ISP is defined as a VRS score ≥1.
24 Hours Postoperatively
מדדי תוצאה משניים
מדד תוצאהתיאור המדידהטווח זמן
Cumulative Opioid Consumption at 24 Hours Postoperatively
Total opioid use within 24 hours postoperatively will be recorded and converted to intravenous morphine equivalents.
24 Hours Postoperatively
Incidence of Postoperative Nausea and Vomiting (PONV) at 24 Hours Postoperatively
The number of participants experiencing nausea or vomiting within 24 hours postoperatively will be recorded.
24 Hours Postoperatively
עוזר השתתפות
קריטריוני זכאות

גילאים מוערכים למחקר
מבוגר, גיל שלישי
גיל מינימלי למחקר
18 Years
מגדרים מוערכים למחקר
הכל
  • Patients scheduled for unilateral thoracic surgery
  • Age ≥ 18 years, regardless of gender
  • ASA physical status classification I-III
  • No severe cardiopulmonary insufficiency or other major comorbidities

  • Pre-existing shoulder pain or functional impairment
  • Severe mental illness or cognitive impairment
  • Bilateral thoracic surgery
  • Any other conditions deemed inappropriate by the investigators (with reasons to be documented)
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China logoShanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
הגורם האחראי למחקר
Shiyou Wei, חוקר ראשי, Attending Physician, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
איש קשר מרכזי למחקר
איש קשר: Shiyou Wei, 15601680099, [email protected]
איש קשר: Xin Lv, 13661869919, [email protected]
3 מיקומי המחקר ב-1 מדינות

Shanghai Municipality

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, Shanghai Municipality, 200082, China
Shanghai East Hospital,Affiliated to Tongji University, Shanghai, Shanghai Municipality, 200120, China
Fudan university Shanghai cancer center, Shanghai, Shanghai Municipality, China