בטא
רדאר קליני AI
הניסוי הקליני NCT05792566 עבור סרטן ילדים הוא פעיל, לא מגייס. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן.
ניסוי אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
חזרה לחיפוש

ATOMIC Mobile App to Increase Physical Activity (PA) Levels in Survivors of Childhood Cancer

פעיל, לא מגייס
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'קבל הסבר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהניסוי בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT05792566 הוא מחקר מסוג מתערב עבור סרטן ילדים, שנמצא כעת במצב פעיל, לא מגייס. המחקר התחיל ב-12 ביוני 2023 ומתוכנן לכלול 35 משתתפים. המחקר מנוהל על ידי Connecticut Children's Medical Center וצפוי להסתיים ב-31 בדצמבר 2026. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-18 בנובמבר 2025.
סיכום קצר
Development and Usability Testing of the ATOMIC Mobile App to Increase Physical Activity (PA) Levels in Children, Adolescent and Young Adults (AYA) survivors of childhood cancer
תיאור מפורט
The purpose of this program of research is to (1) determine the adaptations required of a pre-existing mobile fitness app to tailor it for childhood cancer survivors using a behavioral theory driven approach (Social Cognitive Theory) and (2) develop and evaluate the usability of the adapted mobile app using the Technology Assessment Model. The Technology Assessment Model (TAM), which theorizes the individuals' intentions to use information technology, is based on two driving factors: perceived usefulness and perceived ease of use. Future studies will evaluate the feasibility and effectiveness of this app.
כותרת רשמית

Development and Usability Testing of the ATOMIC Mobile App to Increase Physical Activity (PA) Levels in Children, Adolescent and Young Adults (AYA) Survivors of Childhood Cancer

מצבים רפואיים
סרטן ילדים
מזהי מחקר נוספים
  • 22-156
מספר NCT
NCT05792566
תחילת המחקר (בפועל)
2023-06-12
עדכון אחרון שפורסם
2025-11-18
סיום המחקר (מוערך)
2026-12-31
השתתפות (מוערכת)
35
סוג המחקר
מתערב
שלב
לא זמין
סטטוס
פעיל, לא מגייס
מטרה ראשית
טיפול תמיכה
הקצאת טיפול
לא זמין
דגם מתערב
שיוך קבוצתי בודד
עיוורון
אין (תווית פתוחה)
זרועות / התערבויות
קבוצת משתתפים/זרועהתערבות/טיפול
ניסיReal life usability testing
B) "Real Life" Usability Testing. We will conduct a "real life" usability test in a sample of 6 pediatric cancer survivors. EX@HOME: Patients will perform an individualized aerobic and resistance exercise intervention, choosing from a list of PA, progressing from light to moderate-to-vigorous intensity totaling 30-45 min/d, 4-5 weekly/wk. for 4 weeks. The social-cognitive-theory-based mobile app will support the exercise intervention. One-on-one messaging chats with a PA coach through the mobile app will facilitate exercise goal establishment and attainment.
Atomic APP
Using the Atomic app to improve physical activity
תוצאה ראשית
מדד תוצאהתיאור המדידהטווח זמן
Ease of use and user errors will be documented for each individual during usability testing, by completing several tasks while navigating the mobile app platform
The interviewers will record how well the participants are able to navigate the task by recording either "easy to find", "with prompting", or "unable to complete", representing completing the task completely on their own, with help from the interviewer, or unable to complete after prompting from the interviewer. The frequency of user errors will be calculated.
1 year
The Acceptability E-Scale is six-item tool that has been validated for assessing the usability, acceptability, and satisfaction of web based programs with statements ranked on a five point scale from very difficult to very easy
Acceptability of a program has been proposed to be represented by obtaining a score of 24 or more.81 Good internal consistency (alpha = 0.76) as well as good initial validity has been reported. The acceptability E-scale will be administered at the completion of the "in laboratory" testing and "real-life" usability testing.
1 year
קריטריוני זכאות

גילאים מוערכים למחקר
ילד, מבוגר
גיל מינימלי למחקר
10 Years
מגדרים מוערכים למחקר
הכל
  • Children, adolescent and young adults (AYA) ages 10 to 30 years
  • diagnosis with a pediatric cancer diagnosis that requires the treatment of anthracycline therapy
  • Able to speak English fluently (App currently only in English at this time)

  • Pediatric cancer survivors who will not be treated with anthracycline therapy
  • Unable to cooperate with interviewing
  • Unable to understand the content of interviews
  • Non-English speaking
Connecticut Children's Medical Center logoConnecticut Children's Medical Center
The Hospital for Sick Children logoבית החולים לילדים חולים160 ניסויים קליניים פעילים לחקור
אין נתוני קשר.
1 מיקומי המחקר ב-1 מדינות

Connecticut

Connecticut Children's Medical Center, Hartford, Connecticut, 06106, United States