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क्लिनिकल ट्रायल NCT07493603 के लिए कोरोनरी हृदय रोग, कोरोनरी धमनी रोग, Atheroscleroses वर्तमान में भर्ती जारी है। सभी विवरणों के लिए क्लिनिकल ट्रायल रडार कार्ड दृश्य और AI खोज उपकरण देखें, या यहाँ कुछ भी पूछें।
एक परीक्षण फ़िल्टर मानदंडों से मेल खाता है
कार्ड दृश्य

A Study on Yiyang Huoluo Decoction in the Treatment of Coronary Heart Disease चरण I, चरण II 30

भर्ती जारी
चिकित्सा परीक्षण का विवरण मुख्य रूप से अंग्रेजी में उपलब्ध है। हालाँकि, ट्रायल रडार AI मदद कर सकता है! बस 'अध्ययन समझाएं' पर क्लिक करें और अपनी चुनी हुई भाषा में परीक्षण की जानकारी देखें और चर्चा करें।
क्लिनिकल ट्रायल NCT07493603 का मुख्य उद्देश्य उपचार का अध्ययन करना है। यह चिकित्सकीय अध्ययन कोरोनरी हृदय रोग, कोरोनरी धमनी रोग, Atheroscleroses से जुड़ा हुआ है और यह एक चरण I चरण II हस्तक्रियात्मक परीक्षण है। परीक्षण वर्तमान में भर्ती जारी चल रहा है। इसकी शुरुआत 16 जनवरी 2026 को हुई थी, और इसमें कुल 30 प्रतिभागियों के नामांकन की योजना है। Xia Liang इस परीक्षण का नेतृत्व कर रहे हैं और इसके 30 जून 2028 तक पूरा होने की उम्मीद है। ClinicalTrials.gov वेबसाइट पर यह जानकारी 25 मार्च 2026 को अंतिम बार अपडेट की गई थी
संक्षिप्त सारांश

The goal of this clinical trial is to learn if Yiyang Huoluo Decoction (a custom Chinese herbal medicine) works safely and effectively to treat coronary heart disease with atherosclerosis in older adults. It also aims to find out how this herbal treatment may affect blood vessel health and repair at a cellular level.

The main questions it aims to answer are:

  • Does adding Yiyang Huoluo Decoction to standard Western...
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आधिकारिक शीर्षक

Clinical and Basic Research on the Treatment of Senile Atherosclerosis and Coronary Heart Disease With Yiyang Huoluo Decoction

स्वास्थ्य स्थितियां
कोरोनरी हृदय रोगकोरोनरी धमनी रोगAtheroscleroses
अन्य अध्ययन आईडी
  • 20250050
NCT नंबर
अध्ययन प्रारंभ तिथि (वास्तविक)
2026-01-16
अंतिम अद्यतन प्रकाशित
2026-03-25
अध्ययन की समाप्ति तिथि (अनुमानित)
2028-06-30
नामांकन (अनुमानित)
30
अध्ययन प्रकार
हस्तक्रियात्मक
चरण
चरण I
चरण II
स्थिति
भर्ती जारी
प्राथमिक उद्देश्य
उपचार
डिज़ाइन आवंटन
यादृच्छिक
हस्तक्षेप मॉडल
समानांतर
अंधकरण
एकल अंध
समूह/हस्तक्षेप
प्रतिभागी समूह/शाखाहस्तक्षेप/उपचार
प्रयोगात्मकYH group
receive 12-week YH decoction treatment with 36-week conventional western medicine treatment: including antiplatelet drugs, statins, beta-blockers, and ACEI/ARB agents
Yiyang Huoluo Decoction
The principal constituents of this decoction include Rehmanniae Radix (dried rehmannia root), Dioscoreae Rhizoma (Chinese yam rhizome), Cornus Officinalis Fructus (Asiatic dogwood fruit), Alismatis Rhizoma (water plantain rhizome), Poria Cocos (Indian bread), Moutan Cortex (moutan bark), Cinnamomi Ramulus (cinnamon twig), Astragali Radix (milk vetch root), Angelicae Sinensis Radix (Chinese angelica root), Pheretima (...और दिखाएँ
conventional western medicine treatment
including antiplatelet drugs, statins, beta-blockers, and ACEI/ARB agents
अन्यControl Group
only receive 36-week conventional western medicine treatment: including antiplatelet drugs, statins, beta-blockers, and ACEI/ARB agents
conventional western medicine treatment
including antiplatelet drugs, statins, beta-blockers, and ACEI/ARB agents
प्राथमिक परिणाम माप
परिणाम मापमाप विवरणसमय सीमा
TCM syndrome scores for chest discomfort due to yang qi deficiency and decline
TCM Syndrome Rating Scale for Chest Discomfort (Yang Qi Deficiency and Decline) (It includes 8 main symptoms, each scored 0-3, with a total score of 0-24. Higher scores represent more severe syndromes.)
baseline, 12 weeks, and 36 weeks of treatment
CCS angina pectoris grade
baseline, 12 weeks, 36 weeks of treatment
Incidence of in-stent restenosis
detected by coronary angiography
36-week of treatment
द्वितीयक परिणाम माप
परिणाम मापमाप विवरणसमय सीमा
Changes in carotid intima-media thickness (IMT)
detected by carotid ultrasound
baseline, 12 weeks, and 36 weeks of treatment
Total incidence of adverse events (AEs)
during the 36-week treatment period
भागीदारी सहायक
पात्रता मानदंड

अध्ययन के लिए पात्र आयु
वयस्क, वृद्ध वयस्क
अध्ययन के लिए न्यूनतम आयु
50 Years
अध्ययन के लिए पात्र लिंग
सभी

All of the following conditions must be met simultaneously for enrollment:

  • ① Meet the diagnostic criteria for stable angina pectoris;
  • ② Classified as Grade I to III according to the Canadian Cardiovascular Society (CCS) Angina Grading Scale;
  • ③ Meet the diagnostic criteria for chest discomfort syndrome due to yang qi deficiency and decline (a traditional Chinese medicine pattern differentiation);
  • ④ Aged between 50 and 75 years old;
  • ⑤ Received drug-eluting stent implantation due to severe vascular stenosis (single artery ≥75%, or LM ≥50%) detected by coronary angiography;
  • ⑥ Able to actively comply with medical instructions and voluntarily sign the written informed consent form.

Participants will be excluded if they meet any of the following conditions:

  • ① Diagnosed with acute coronary syndrome (including acute ST-segment elevation myocardial infarction, acute non-ST-segment elevation myocardial infarction, and unstable angina pectoris) after relevant examinations;
  • ② Suffer from chest pain caused by non-cardiac diseases other than stable angina pectoris; or have complicated severe hypertension (systolic blood pressure ≥ 180mmHg and/or diastolic blood pressure ≥ 110mmHg), severe cardiopulmonary insufficiency, or malignant tumor;
  • ③ Have severe endocrine, hematological or rheumatic immune system diseases, severe hepatic and renal dysfunction, active gastrointestinal bleeding, or mental illness;
  • ④ Have an allergic constitution or a history of allergic reactions to traditional Chinese medicine;
  • ⑤ Have incomplete major baseline data that may affect the trial results, or have participated in other clinical trials recently.
Xia Liang logoXia Liang
अध्ययन उत्तरदायी पक्ष
Xia Liang, प्रायोजक-अन्‍वेषक, professor, Hangzhou City University
अध्ययन केंद्रीय संपर्क
संपर्क: Liang Xia, Doctor, 86-15057172609, [email protected]
1 1 देशों में अध्ययन स्थान

Zhejiang

People's Hospital of Anji, Huzhou, Zhejiang, China
Xiaoli Lu, संपर्क
भर्ती जारी