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क्लिनिकल ट्रायल NCT06366399 के लिए मधुमेह मेलिटस, प्रकार 2, इंसुलिन प्रतिरोध, ग्लूकोज असहिष्णुता, नींद में खलल, अधिक वजन या मोटापा, इंसुलिन संवेदनशीलता वर्तमान में भर्ती जारी है। सभी विवरणों के लिए क्लिनिकल ट्रायल रडार कार्ड दृश्य और AI खोज उपकरण देखें, या यहाँ कुछ भी पूछें।
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The Acute T-Rex (Timing of Resistance Exercise) Study

भर्ती जारी
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क्लिनिकल परीक्षण NCT06366399 एक हस्तक्रियात्मक चिकित्सकीय अध्ययन है जो मधुमेह मेलिटस, प्रकार 2, इंसुलिन प्रतिरोध, ग्लूकोज असहिष्णुता, नींद में खलल, अधिक वजन या मोटापा, इंसुलिन संवेदनशीलता से जुड़ा हुआ है। परीक्षण वर्तमान में भर्ती जारी चल रहा है। इसकी शुरुआत 15 नवंबर 2023 को हुई थी, और इसमें कुल 20 प्रतिभागियों के नामांकन की योजना है। यूटा विश्वविद्यालय इस परीक्षण का नेतृत्व कर रहे हैं और इसके 31 दिसंबर 2025 तक पूरा होने की उम्मीद है। ClinicalTrials.gov वेबसाइट पर यह जानकारी 3 अप्रैल 2025 को अंतिम बार अपडेट की गई थी।
संक्षिप्त सारांश
The primary aim of this study is to evaluate if a single bout of AM vs PM resistance exercise has different effects on insulin sensitivity and sleep. A randomized cross-over trial be used to compare resistance exercise at two different times of the day. Each condition will take place in a laboratory setting. Each condition will consist of exercise, overnight sleep, and oral glucose tolerance tests the following day. The AM exercise will occur ~1.5 hours after habitual wake, and PM exercise will occur ~11 hours after habitual wake. After a 2-6 week washout, participants will complete the other condition. The hypothesis is that PM exercise will be more beneficial than AM exercise in improving insulin sensitivity. This study could identify if there is a better time of day to perform resistance exercise to decrease risk of developing Type 2 Diabetes Mellitus.
आधिकारिक शीर्षक

Timing (AM v PM) of Acute Resistance Exercise on Glycemic Control in Older Adults: The Acute T-Rex Study

चिकित्सीय स्थितियाँ
मधुमेह मेलिटस, प्रकार 2इंसुलिन प्रतिरोधग्लूकोज असहिष्णुतानींद में खललअधिक वजन या मोटापाइंसुलिन संवेदनशीलता
अन्य अध्ययन आईडी
  • 00156659
NCT नंबर
NCT06366399
अध्ययन प्रारंभ तिथि (वास्तविक)
2023-11-15
अंतिम अद्यतन प्रकाशित
2025-04-03
अध्ययन की समाप्ति तिथि (अनुमानित)
2025-12-31
नामांकन (अनुमानित)
20
अध्ययन प्रकार
हस्तक्रियात्मक
चरण
निर्दिष्ट नहीं
स्थिति
भर्ती जारी
प्रमुख शब्द
Resistance Exercise
Strength-training
Sleep
Circadian Rhythm
प्राथमिक उद्देश्य
निवारण (रोकथाम)
डिज़ाइन आवंटन
यादृच्छिक
हस्तक्षेप मॉडल
क्रॉसओवर (प्रतिच्छेदी अध्ययन)
अंधकरण
दोहरा अंध
समूह/हस्तक्षेप
प्रतिभागी समूह/हाथहस्तक्षेप/इलाज
प्रयोगात्मकAM Resistance Exercise
Resistance Exercise intervention taking place in the AM
Resistance Exercise Timing
1 resistance exercise session consisting of 3 sets, 10 repetitions per set, on 12 different exercises
प्रयोगात्मकPM Resistance Exercise
Resistance Exercise intervention taking place in the PM
Resistance Exercise Timing
1 resistance exercise session consisting of 3 sets, 10 repetitions per set, on 12 different exercises
प्राथमिक परिणाम माप
परिणाम मापमाप विवरणसमय सीमा
Insulin sensitivity
Insulin sensitivity will be calculated using the Matsuda Insulin Sensitivity Index
1 day
द्वितीयक परिणाम माप
परिणाम मापमाप विवरणसमय सीमा
Sleep Duration
Sum of time spent in stage 1, stage 2, stage 3 and rapid eye movement stage (REM) as assessed via polysomnography.
1 day
पात्रता मानदंड

अध्ययन के लिए पात्र आयु
वयस्क, वृद्ध वयस्क
अध्ययन के लिए न्यूनतम आयु
50 Years
अध्ययन के लिए पात्र लिंग
सभी
  • Men and women, all ethnicities, aged 50-74 years
  • BMI ≥25 kg/m² and <45 kg/m²
  • Weight stable (less than 5% change in the past 6 months)
  • Generally healthy individuals
  • Not meeting recommended activity guidelines for aerobic or resistance exercise

  • Uncontrolled cardiovascular, metabolic, renal, or pulmonary disease
  • Cancer treatment in the past 5 years
  • Untreated thyroid disease or other medical conditions affecting weight or energy metabolism
  • Current use of weight loss medication or other medications likely to impact energy balance
  • Bariatric surgery or extensive bowel resection in the past 2 years
  • Current or recent history (past 2 years) of eating disorder
  • Diagnosis of insomnia, sleep apnea, or other sleep and circadian disorders
  • Non-English speaking
  • HbA1c >6.5%
University of Utah logoयूटा विश्वविद्यालय306 सक्रिय क्लिनिकल ट्रायल्स खोजे जाने के लिए
अध्ययन केंद्रीय संपर्क
संपर्क: Tanya M Halliday, PhD, 801-213-1364, [email protected]
संपर्क: Study Email Study Email, 8014487897, [email protected]
1 1 देशों में अध्ययन स्थल

Utah

University of Utah HPER E Buildling, Salt Lake City, Utah, 84112, United States
Jason V Thomas, MS, संपर्क, [email protected]
Tanya M Halliday, PhD, मुख्य अन्वेषक
भर्ती जारी