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Lo studio clinico NCT07150845 per Atoptic Dermatitis è in arruolamento. Consulti la vista a schede del Radar degli Studi Clinici e gli strumenti di scoperta IA per tutti i dettagli. Oppure, ponga pure una domanda qui. | ||
Un studio corrisponde ai criteri del filtro
Vista a schede
Phase 2b Study of EVO756 in Adults With Atopic Dermatitis Fase II 120
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La sperimentazione clinica NCT07150845 è uno studio interventistico di Fase II volto a esaminare il trattamento per Atoptic Dermatitis, attualmente in arruolamento. Avviato il 26 agosto 2025, prevede di arruolare 120 partecipanti. Sotto la guida di Evommune, Inc., dovrebbe concludersi entro il 1 luglio 2026. I dati più recenti da ClinicalTrials.gov sono stati aggiornati l'ultima volta il 16 dicembre 2025.
Sommario breve
This study will evaluate the efficacy and safety of different doses of EVO756 in adults with moderate to severe atopic dermatitis.
Titolo ufficiale
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study Evaluating the Efficacy and Safety of EVO756 in Adults With Atopic Dermatitis
Patologie
Atoptic DermatitisAltri ID dello studio
- EVO756-AD001
Numero NCT
Data di inizio (effettiva)
2025-08-26
Ultimo aggiornamento pubblicato
2025-12-16
Data di completamento (stimata)
2026-07
Arruolamento (previsto)
120
Tipo di studio
Interventistico
FASE
Fase II
Stato
In arruolamento
Parole chiave
atopic dermatitis
eczema
itch
eczema
itch
Scopo principale
Trattamento
Allocazione
Randomizzato
Modello di intervento
In parallelo
Mascheramento
Quadruplo
Bracci / Interventi
| Gruppo/Braccio di partecipanti | Intervento/Trattamento |
|---|---|
SperimentaleDose 1 Orally administered EVO756, Dose 1 | EVO756 Dose 1 |
SperimentaleDose 2 Orally administered EVO756, Dose 2 | EVO756 Dose 2 |
SperimentaleDose 3 Orally administered EVO756, Dose 3 | EVO756 Dose 3 |
Comparatore placeboPlacebo Placebo control | Controllo placebo Placebo control |
Esito primario
Esito secondario
| Misure di esito | Descrizione della misura | Arco temporale |
|---|---|---|
Percentage change in Eczema Area and Severity Index (EASI) from Baseline | Week 12 |
| Misure di esito | Descrizione della misura | Arco temporale |
|---|---|---|
Percentage change in EASI from Baseline | Weeks 2, 4, and 8 | |
Mean changes in EASI from Baseline | Week 2, 4, 8, and 12 | |
Proportion of subjects with EASI-50, EASI-75, and EASI-90 from Baseline | Weeks 2, 4, 8, and 12 | |
Mean and absolute changes in validated Investigator Global Assessment (vIGA) score from Baseline | Weeks 2, 4, 8, and 12 | |
Proportion of subjects achieving a vIGA score of 0,1 with at least a 2-point reduction from Baseline | Weeks 2, 4, 8, and 12 | |
Mean and percentage change from Baseline in the pruritus-NRS score | Weeks 2, 4, 8, and 12 | |
Proportion of subjects achieving a 4-pt reduction in the pruritus-NRS score from Baseline | Week 2, 4, 8, and 12 | |
Mean and percentage changes from Baseline in Body Surface Area (BSA) of affected area | Weeks 2, 4, 8, and 12 | |
Occurrence of treatment emergent adverse events (TEAE) and serious adverse events (SAE) | through Week 14 |
Assistente alla partecipazione
Criteri di eleggibilità
Età idonea
Adulto, Adulto anziano
Età minima
18 Years
Sessi idonei
Tutti
- Chronic AD that has been present for ≥6 months
- Validated-Investigator's Global Assessment score of ≥3
- EASI of ≥16
- BSA of AD involvement of ≥10%
- Any clinically significant abnormality in laboratory evaluations, physical examinations, vital signs, or ECG at Screening
- Use of certain medications
- Presence of skin comorbidities or other condition(s) that may interfere with study assessments
- Significant AD flare, in the opinion of the Investigator, within 4 weeks prior to study entry
Contatti principali dello studio
Contatto: Jill Abbey, MBA, 925-286-0832, [email protected]
25 Centri dello studio in 2 paesi
California
Center for Dermatology Clinical Research, Fremont, California, 94538, United States
Leanne Saud, Contatto, 510-797-0140, [email protected]
In arruolamento
Metropolis Dermatology - Downtown Los Angeles, Los Angeles, California, 90017, United States
Felicia Moten, Contatto, 310-453-3101, [email protected]
In arruolamento
Skin and Beauty Center, Pasadena, California, 91105, United States
Natali Ureno, Contatto, 626-792-2378, [email protected]
In arruolamento
Florida
Skin Care Research, LLC, Boca Raton, Florida, 33486, United States
Angela Garcia, Contatto, 561-948-3116, [email protected]
In arruolamento
Driven Research, LLC, Coral Gables, Florida, 33134, United States
Taimi Fernandez, Contatto, 305-677-2275, [email protected]
In arruolamento
Skin Care Research - Hollywood Dermatology, Hollywood, Florida, 33021, United States
Genesis Guzman, Contatto, 954-674-3535, [email protected]
In arruolamento
TrueBlue Clinical Research, Tampa, Florida, 33609, United States
Alicia Cardenas, Contatto, 813-948-7550, [email protected]
In arruolamento
Indiana
DS Research, Clarksville, Indiana, 47129, United States
Allison Eberle, Contatto, 812-213-9769, [email protected]
In arruolamento
Kentucky
Equity Medical, Bowling Green, Kentucky, 42104, United States
Amy Steward, Contatto, 270-213-7777, [email protected]
In arruolamento
Maryland
Aesthetic and Dermatology Center, Rockville, Maryland, 20850, United States
Jessica Baccouche, Contatto, 301-610-0663, [email protected]
In arruolamento
Michigan
Great Lakes Research Group, Inc., Bay City, Michigan, 48706, United States
Terri Vittitow, Contatto, 989-895-9100, [email protected]
In arruolamento
Revival Research Institute, LLC, Troy, Michigan, 48084, United States
Latoya Simmons, Contatto, 248-590-0298, [email protected]
In arruolamento
New York
Empire Dermatology, East Syracuse, New York, 13057, United States
Karah Blair, Contatto, 315-500-7546, [email protected]
In arruolamento
Equity Medical, New York, New York, 10023, United States
Jennie Mata, Contatto, 914-297-8913, [email protected]
In arruolamento
Skin Search of Rochester, Inc., Rochester, New York, 14623, United States
Angela Malizia, Contatto, 585-697-1818, [email protected]
In arruolamento
North Carolina
Wilmington Dermatology Center, Wilmington, North Carolina, 28405, United States
Taylor Thompson, Contatto, 910-256-4350, [email protected]
In arruolamento
Tennessee
International Clinical Research - Murfreesboro, Murfreesboro, Tennessee, 37130, United States
Aayushi Shah, Contatto, 615-410-3460, [email protected]
In arruolamento
Texas
Stryde Research, Lewisville, Texas, 75056, United States
Moraima Avalos, Contatto, 214-407-8640, [email protected]
In arruolamento
Progressive Clinical Research, San Antonio, Texas, 78213, United States
Ryann Bizick-Magee, Contatto, 210-614-5557, [email protected]
In arruolamento
Utah
Jordan Valley Dermatology Center, South Jordan, Utah, 84095, United States
Phil Ribeiro, Contatto, 801-316-0266, [email protected]
In arruolamento
Christchurch
Pacific Clinical Research Network (PCRN) - Christchurch, Christchurch Central City, Christchurch, 8013, New Zealand
Ali Maoate, Contatto, +64 3 337 1979, [email protected]
In arruolamento
NZL
Optimal Clinical Trials, Auckland, NZL, 1010, New Zealand
Dipali Patel, Contatto, +64 20 454 6046, [email protected]
In arruolamento
Optimal Clinical Trials, Auckland, NZL, 632, New Zealand
Maria Nunez, Contatto, +64 9 870 9284, [email protected]
In arruolamento
Clinical Trials NZ Limited, Hamilton, NZL, 3204, New Zealand
Rakesh Aher, Contatto, +64 7 843 0105, [email protected]
In arruolamento
Momentum Clinical Research Lower Hutt, Lower Hutt, NZL, 5010, New Zealand
Gabriela de Urtiaga, Contatto, +64 4 595 5952, [email protected]
In arruolamento