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Lo studio clinico NCT07496125 per Acute Brain Injuries, Ventilazione meccanica è in arruolamento. Consulti la vista a schede del Radar degli Studi Clinici e gli strumenti di scoperta IA per tutti i dettagli. Oppure, ponga pure una domanda qui. | ||
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Vista a schede
Retrospective Study on Ventilator Weaning Outcomes in Patients With Acute Brain Injury 1.500 Osservazionale
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La sperimentazione clinica NCT07496125 è uno studio osservazionale per Acute Brain Injuries, Ventilazione meccanica, attualmente in arruolamento. Avviato il 1 gennaio 2018, prevede di arruolare 1.500 partecipanti. Sotto la guida di Southeast University, China, dovrebbe concludersi entro il 1 marzo 2026. I dati più recenti da ClinicalTrials.gov sono stati aggiornati l'ultima volta il 27 marzo 2026.
Sommario breve
Invasive mechanical ventilation (IMV) is a life-saving supportive therapy for patients with acute brain injury, which accounted for nearly one-fifth of all mechanically ventilated patients in the intensive care unit (ICU). However, prolonged exposure to IMV is consistently associated with an increased risk of ventilator-related complications and adverse outcomes. Accordingly, alongside the initiation of IMV, timely a...Mostra di più
Titolo ufficiale
Weaning Outcomes in Patients With Acute Brain Injury Based on CDIC
Patologie
Acute Brain InjuriesVentilazione meccanicaAltri ID dello studio
- Retro WEAN ABI
Numero NCT
Data di inizio (effettiva)
2018-01-01
Ultimo aggiornamento pubblicato
2026-03-27
Data di completamento (stimata)
2026-03
Arruolamento (previsto)
1.500
Tipo di studio
Osservazionale
Stato
In arruolamento
Bracci / Interventi
| Gruppo/Braccio di partecipanti | Intervento/Trattamento |
|---|---|
Classified by weaning outcomes | N.D. |
Esito primario
| Misure di esito | Descrizione della misura | Arco temporale |
|---|---|---|
weaning outcome | The primary endpoint was the weaning outcome according to the modified WIND classification | day 90 |
Assistente alla partecipazione
Criteri di eleggibilità
Età idonea
Adulto, Adulto anziano
Età minima
18 Years
Sessi idonei
Tutti
- Patients with ABI
- ≥ 18 years old
- underwent IMV for at least 24 hours
- already tracheostomized
- concurrent of cervical spinal cord injury
- pregnant or lactation
- withdraw of life-sustaining treatment within the first 24 hours of ICU admission
Southeast University, ChinaParte responsabile dello studio
Ling Liu, Investigatore principale, PhD & MD, Southeast University, China
Contatti principali dello studio
Contatto: Ling Liu, PHD, 86+83262553, [email protected]
Contatto: Rui Zhang, MD, [email protected]
1 Centri dello studio in 1 paesi
Jiangsu
Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, Nanjing, Jiangsu, 210009, China
Ling Liu, PhD, Contatto, 86+83262553, [email protected]
In arruolamento