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Plasma Relaxin Measurement Based on Endometrial Preparation for Embryo Transfer (TEC-RELAX) 60 산후

대상자모집전
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임상시험 NCT07477340 (TEC-RELAX)은(는) 불임, Embryos Transfert에 대해 알아보는 관찰연구입니다. 현재 상태는 대상자모집전이며, 2026년 5월 1일부터 참여 신청이 가능합니다. 60명의 참여자를 모집할 예정입니다. Hospices Civils de Lyon이(가) 진행하는 이 연구는 2028년 2월 1일까지 진행될 예정입니다. ClinicalTrials.gov의 가장 최근 정보는 2026년 3월 17일에 갱신되었습니다.
간단한 개요
Pregnancies achieved through assisted reproductive technology (ART) are associated with more obstetric complications than natural pregnancies.

In pregnancies achieved through in vitro fertilization, different obstetric outcomes are observed depending on the type of embryo transfer performed and the type of endometrial preparation. Studies comparing obstetric complications according to the type of transfer performed ...

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공식 제목

Plasma Relaxin Measurement Based on Endometrial Preparation for Embryo Transfer

질환명
불임Embryos Transfert
기타 연구 식별자
  • TEC-RELAX
  • 69HCL26_0142
NCT 번호
실제 연구 시작일
2026-05-01
최신 업데이트 게시
2026-03-17
예상 연구 완료일
2028-02-01
계획된 등록 인원
60
연구종류
관찰연구
상태
대상자모집전
키워드
Relaxine level
Embryos transfert
Pregnancy
시험군 / 개입
참가자 그룹/시험군개입/치료
Fresh ambryo transfert
Relaxine dosage
An additionnal 5m blood sample will be taken during the current blood sample at the beginning of the pregnancy.
Frozen embryo transfert with Follicle stimulating hormone
Relaxine dosage
An additionnal 5m blood sample will be taken during the current blood sample at the beginning of the pregnancy.
Frozen embryo transfert with hormonal substitutive treatment cycle
Relaxine dosage
An additionnal 5m blood sample will be taken during the current blood sample at the beginning of the pregnancy.
주요결과변수
결과변수측정값 설명시간 범위
Relaxin Level
Determine whether there is a difference in plasmatic relaxin levels in ng/ml depending on the type of transfer-fresh transfer versus TEC THS versus TEC FSH.
Up to 19 weeks
참여 도우미
적격성 기준

연령대
성인
최소 연령
18 Years
참여 가능한 성별
여성
  • Primiparous women
  • Intra-couple ART
  • Of childbearing age undergoing assisted reproductive technology (18 to 44 years and 11 months)
  • Who underwent a fresh or frozen embryo transfer during the inclusion period resulting in a progressing monofetal pregnancy (ultrasound showing an embryo with cardiac activity).
  • Able to understand the ins and outs of the study
  • Having indicated their willingness to participate in the study

  • Uterine pathologies (adenomyosis, fibroids)
  • Multiple pregnancies
  • Spontaneous pregnancy
  • Pregnancy through gamete donation
  • Refusal to undergo obstetric ultrasounds
  • Subject participating in interventional research involving an exclusion period still ongoing at the time of pre-inclusion
Hospices Civils de Lyon logoHospices Civils de Lyon
연구 대표 연락처
연락처: FRAISON Eloise, Dr, 04 72 12 94 12, [email protected]
1 1개국에 임상시험 장소

Rhone

Service de Médecine et de la Reproduction HFME, Bron, Rhone, 69500, France
FRAISON Eloise, Dr, 연락처, 04 72 12 94 12, [email protected]
FRAISON Eloise, Dr, 책임연구자