bèta
Trial Radar AI
De klinische studie NCT07496125 voor Acute Brain Injuries, Mechanische ventilatie is rekruterend. Bekijk de kaartweergave van de Klinische Studies Radar en de AI-ontdekkingstools voor alle details. Of stel hier een vraag.
Eén studie komt overeen met de filtercriteria
Kaartweergave

Retrospective Study on Ventilator Weaning Outcomes in Patients With Acute Brain Injury 1.500 Observationeel

Rekruterend
Informatie over klinische studies is voornamelijk in het Engels beschikbaar. Trial Radar AI kan echter helpen! Klik op 'Leg studie uit' om de informatie over de studie te bekijken en te bespreken in de taal van uw keuze.
De klinische studie NCT07496125 is een observationeel studie bij Acute Brain Injuries, Mechanische ventilatie met de status rekruterend. Het doel is om 1.500 deelnemers te includeren vanaf 1 januari 2018. De studie wordt geleid door Southeast University, China en de voltooiing is gepland op 1 maart 2026. Laatste update op ClinicalTrials.gov: 27 maart 2026.
Beknopte samenvatting
Invasive mechanical ventilation (IMV) is a life-saving supportive therapy for patients with acute brain injury, which accounted for nearly one-fifth of all mechanically ventilated patients in the intensive care unit (ICU). However, prolonged exposure to IMV is consistently associated with an increased risk of ventilator-related complications and adverse outcomes. Accordingly, alongside the initiation of IMV, timely a...Toon meer
Officiële titel

Weaning Outcomes in Patients With Acute Brain Injury Based on CDIC

Aandoeningen
Acute Brain InjuriesMechanische ventilatie
Andere studie-ID's
  • Retro WEAN ABI
NCT-ID
Startdatum (Werkelijk)
2018-01-01
Laatste update geplaatst
2026-03-27
Verwachte einddatum
2026-03
Inschrijving (Geschat)
1.500
Studietype
Observationeel
Status
Rekruterend
Armen / Interventies
Deelnemersgroep/StudiearmInterventie/Behandeling
Classified by weaning outcomes
N.v.t.
Primaire uitkomst
UitkomstmaatBeschrijving van de uitkomstmaatTijdsbestek
weaning outcome
The primary endpoint was the weaning outcome according to the modified WIND classification
day 90
Deelname-assistent
Geschiktheidscriteria

Leeftijd van deelnemers
Volwassene, Oudere volwassene
Minimumleeftijd
18 Years
Geslachten die in aanmerking komen voor de studie
Allen
  • Patients with ABI
  • ≥ 18 years old
  • underwent IMV for at least 24 hours

  • already tracheostomized
  • concurrent of cervical spinal cord injury
  • pregnant or lactation
  • withdraw of life-sustaining treatment within the first 24 hours of ICU admission
Southeast University, China logoSoutheast University, China
Verantwoordelijke instantie
Ling Liu, Hoofdonderzoeker, PhD & MD, Southeast University, China
Centraal Contactpersoon
Contact: Ling Liu, PHD, 86+83262553, [email protected]
Contact: Rui Zhang, MD, [email protected]
1 Studielocaties in 1 landen

Jiangsu

Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, Nanjing, Jiangsu, 210009, China
Ling Liu, PhD, Contact, 86+83262553, [email protected]
Rekruterend