bèta
Trial Radar AI
De klinische studie NCT07501819 voor Ventricular Tachycardia (VT) is nog niet rekruterend. Bekijk de kaartweergave van de Klinische Studies Radar en de AI-ontdekkingstools voor alle details. Of stel hier een vraag.
Eén studie komt overeen met de filtercriteria
Kaartweergave
Terug naar zoekresultaten

Sympathetic Ablation for Ventricular Arrhythmias 10

Nog niet rekruterend
Informatie over klinische studies is voornamelijk in het Engels beschikbaar. Trial Radar AI kan echter helpen! Klik op 'Leg studie uit' om de informatie over de studie te bekijken en te bespreken in de taal van uw keuze.
De klinische studie NCT07501819 is een interventioneel studie bij Ventricular Tachycardia (VT) met de status nog niet rekruterend. De inclusie van 10 deelnemers start op 1 april 2026. De studie wordt geleid door SymKardia en de voltooiing is gepland op 1 september 2027. Laatste update op ClinicalTrials.gov: 30 maart 2026.
Beknopte samenvatting
Enrolled patients will undergo an acute procedure in which a catheter is inserted near the heart to ablate a sympathetic nerve, reducing signals that trigger ventricular arrhythmias.
Uitgebreide beschrijving
The autonomic nervous system controls cardiac activity, and sympathetic hyperactivity is an important factor in triggering and sustaining cardiac arrhythmias such as ventricular tachycardia (VT). The objective of this study is to evaluate a new treatment for VT that targets a specific nerve that is part of the sympathetic system. In an acute procedure, an ablation catheter will be inserted into the femoral artery and...Toon meer
Officiële titel

Early Feasibility Study of Central Sympathetic Nerve Ablation for Treatment of Ventricular Arrhythmias

Aandoeningen
Ventricular Tachycardia (VT)
Andere studie-ID's
  • SK-001
NCT-ID
NCT07501819
Startdatum (Werkelijk)
2026-04
Laatste update geplaatst
2026-03-30
Verwachte einddatum
2027-09
Inschrijving (Geschat)
10
Studietype
Interventioneel
FASE
N.v.t.
Status
Nog niet rekruterend
Primaire doel
Behandeling
Toewijzing
N.v.t.
Interventiemodel
Enkele groep
Blindering
Geen (Open-label)
Armen / Interventies
Deelnemersgroep/StudiearmInterventie/Behandeling
ExperimenteelTherapy
Central sympathetic nerve ablation therapy
Central sympathetic nerve ablation
Catheter-based ablation of an extra-cardiac nerve target
Primaire uitkomst
UitkomstmaatBeschrijving van de uitkomstmaatTijdsbestek
Freedom from device and procedure-related serious adverse events (SAEs)
3 months
VT burden (episodes per month)
VT burden post-ablation will be compared to VT burden pre-ablation
3 months
Deelname-assistent
Geschiktheidscriteria

Leeftijd van deelnemers
Volwassene, Oudere volwassene
Minimumleeftijd
18 Years
Geslachten die in aanmerking komen voor de studie
Allen
  1. Age 18 or older at the time of informed consent
  2. Willing and capable of providing written informed consent
  3. Implanted ICD or CRT-D
  4. Recurrent VT leading to ICD therapy (ATP or shock)
  5. Indicated for catheter ablation of VT per international guidelines
  6. No prior instrumentation or resection of the stellate ganglia, or surgical procedure that may have disturbed the stellate ganglia

  1. Contraindication to percutaneous femoral arterial access
  2. Heparin-induced thrombotic thrombocytopenia
  3. Prior surgical sympathectomy
  4. ECMO therapy in the past 30 days
  5. Contraindicated for advanced heart failure therapies (LVAD or heart transplantation)
  6. A most recently documented LVEF <20% in the past 30 days
  7. Receiving inotropic drug therapy
  8. Women of childbearing potential who are pregnant or breastfeeding. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test at enrollment
  9. A life expectancy of less than 12 months according to physician judgment
  10. Involvement in any concurrent clinical study with an investigational therapy
SymKardia logoSymKardia
Centraal Contactpersoon
Contact: Imad Libbus, PhD, 651-242-4431, [email protected]
Geen locatiegegevens beschikbaar