Trial Radar AI | ||
|---|---|---|
De klinische studie NCT04680403 voor Cystische fibrose is recruterend. Bekijk de kaartweergave van de Klinische Studies Radar en de AI-ontdekkingstools voor alle details. Of stel hier een vraag. | ||
Eén studie komt overeen met de filtercriteria
Kaartweergave
Terug naar zoekresultaten
Universiteit van Alabama in BirminghamVideo Telehealth Exercise Training in Cystic Fibrosis
Informatie over klinische studies is voornamelijk in het Engels beschikbaar. Trial Radar AI kan echter helpen! Klik op 'Leg studie uit' om de informatie over de studie te bekijken en te bespreken in de taal van uw keuze.
De klinische studie NCT04680403 is een interventioneel studie bij Cystische fibrose met de status recruterend. Het doel is om 25 deelnemers te includeren vanaf 1 juli 2022. De studie wordt geleid door de Universiteit van Alabama in Birmingham en de voltooiing is gepland op 1 december 2027. Laatste update op ClinicalTrials.gov: 4 februari 2025.
Beknopte samenvatting
The purpose of this research study is to begin an exercise program for patients with a cystic fibrosis (CF) exacerbation.
Uitgebreide beschrijving
The study will enroll 25 patients with CF during an introduction visit and initiate an ambulatory 1) tailored exercise regimen and 2) behavior change techniques focused on adherence and sustainability of exercise. The intervention will be delivered via a data-enabled smartphone with video capabilities facilitating live and interactive two-way video-conferencing using a HIPAA compliant app. Participants will receive supervised exercise paired with coaching on behavior change techniques over 12 weeks in 3 weekly 1-hour sessions, and will have monthly phone follow-ups and clinic follow-ups at 3 and 6 months.
Officiële titel
Video Telehealth Exercise Training in Cystic Fibrosis
Aandoeningen
Cystische fibroseAndere studie-ID's
- IRB-300006495
NCT-ID
Startdatum (Werkelijk)
2022-07-01
Laatste update geplaatst
2025-02-04
Verwachte einddatum
2027-12
Inschrijving (Geschat)
25
Studietype
Interventioneel
FASE
N.v.t.
Status
Recruterend
Primaire doel
Preventie
Toewijzing
N.v.t.
Interventiemodel
Enkele groep
Blindering
Geen (Open-label)
Armen / Interventies
| Deelnemersgroep/Studiearm | Interventie/Behandeling |
|---|---|
Experimenteelsupervised exercise plan patients will receive a tailored exercise regimen and behavior change techniques focused on adherence to the exercise program. These will be delivered by using a video platform, much liker telehealth clinic appointments. These telehealth visits will be over a 12-week period, occur 3 times a week, and last for 1 hour each. | Oefening supervised exercise paired with coaching on behavior change techniques over 12 weeks (3 weekly sessions) and will have monthly phone follow-ups and clinic follow-ups after 3 and 6 months. |
Primaire uitkomst
| Uitkomstmaat | Beschrijving van de uitkomstmaat | Tijdsbestek |
|---|---|---|
Feasibility and acceptability | Feasibility and acceptability will include patients willingness to participate | 6 months |
Geschiktheidscriteria
Leeftijd van deelnemers
Volwassene, Oudere volwassene
Minimumleeftijd
19 Years
Geslachten die in aanmerking komen voor de studie
Allen
Diagnosed with Cystic Fibrosis 18 years old and older clinically stable with no exacerbation within 6 weeks
any comorbidity that precludes exercise
-
Universiteit van Alabama in Birmingham492 actieve klinische studies om te verkennenVerantwoordelijke instantie
Stefanie Krick MD, Hoofdonderzoeker, MD, University of Alabama at Birmingham
Centraal Contactpersoon
Contact: Heather Hathorne, 205-638-9568, [email protected]
1 Studielocaties in 1 landen
Alabama
University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, 35233, United States
Heather Hathorne, Contact, 205-638-9568, [email protected]
Stefanie Krick, MD, Hoofdonderzoeker
Recruterend