Trial Radar AI | ||
|---|---|---|
De klinische studie NCT06386055 (PARC) voor Lichamelijke inactiviteit, Blootstelling aan vervuiling is recruterend. Bekijk de kaartweergave van de Klinische Studies Radar en de AI-ontdekkingstools voor alle details. Of stel hier een vraag. | ||
Eén studie komt overeen met de filtercriteria
Kaartweergave
Air Pollution and Physical Activity Study (PARC)
Informatie over klinische studies is voornamelijk in het Engels beschikbaar. Trial Radar AI kan echter helpen! Klik op 'Leg studie uit' om de informatie over de studie te bekijken en te bespreken in de taal van uw keuze.
De klinische studie NCT06386055 (PARC) is een interventioneel studie bij Lichamelijke inactiviteit, Blootstelling aan vervuiling met de status recruterend. Het doel is om 24 deelnemers te includeren vanaf 25 juli 2025. De studie wordt geleid door State University of New York at Buffalo en de voltooiing is gepland op 30 november 2025. Laatste update op ClinicalTrials.gov: 3 september 2025.
Beknopte samenvatting
This is a small pilot intervention tria lfor exercise and air pollution.
Uitgebreide beschrijving
This is a pilot randomized, control, clinical trial.
We will recruit 24 adults in Buffalo and randomize them to the physical intervention groups. The intervention group will be provided with physical activity courses.
We will follow up all participants until the end of the study.
We will collect their baseline information via questionnaire, and at the end of the follow-up we will collect the exit questionnaire and biospecimen.
The study aims to demonstrate our ability to recruit eligible participants and provide data of the compliance of participants to the intervention.
Officiële titel
Air Pollution and Physical Activity: A Randomized Controlled Trial
Aandoeningen
Lichamelijke inactiviteitBlootstelling aan vervuilingAndere studie-ID's
- PARC
- STUDY00007545
NCT-ID
Startdatum (Werkelijk)
2025-07-25
Laatste update geplaatst
2025-09-03
Verwachte einddatum
2025-11-30
Inschrijving (Geschat)
24
Studietype
Interventioneel
FASE
N.v.t.
Status
Recruterend
Primaire doel
Overige
Toewijzing
Gerandomiseerd
Interventiemodel
Enkele groep
Blindering
Geen (Open-label)
Armen / Interventies
| Deelnemersgroep/Studiearm | Interventie/Behandeling |
|---|---|
ExperimenteelIntervention group 1 This is the physical intervention group 1(n=8). | actieve oefening The intervention group will be provided with training courses for 3 months. |
ExperimenteelIntervention group 2 This is the physical intervention group 2(n=8). | actieve oefening The intervention group will be provided with training courses for 3 months. |
Geen interventieControl group This is the control group (n=8). | N.v.t. |
Primaire uitkomst
Secundaire uitkomst
| Uitkomstmaat | Beschrijving van de uitkomstmaat | Tijdsbestek |
|---|---|---|
blood pressure | blood pressure will be measured | 3 months |
| Uitkomstmaat | Beschrijving van de uitkomstmaat | Tijdsbestek |
|---|---|---|
Self-report questionnaire | This includes how participants feel about the intervention program | 3 months |
Geschiktheidscriteria
Leeftijd van deelnemers
Volwassene
Minimumleeftijd
35 Years
Geslachten die in aanmerking komen voor de studie
Allen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
- age 35-55 years old
- plan to stay in Buffalo most of the time in the next three months
- no adverse conditions
• those with unstable or life-threatening medical conditions
State University of New York at BuffaloVerantwoordelijke instantie
Lina Mu, Hoofdonderzoeker, Principal Investigator, State University of New York at Buffalo
Centraal Contactpersoon
Contact: Lina Mu, MD,PhD, 7168295381, [email protected]
1 Studielocaties in 1 landen
New York
University at Buffalo, Buffalo, New York, 14214, United States
Lina Mu, MD,PhD, Contact, 7168295381, [email protected]
Chan Li, MS, Contact, 6462586031, [email protected]
Recruterend