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O estudo clínico NCT06766448 para Adhesive Capsulitis of the Shoulder está em recrutamento. Consulte a visualização em cartões do Radar de Estudos Clínicos e as ferramentas de descoberta de IA para ver todos os detalhes. Ou pergunte qualquer coisa aqui. | ||
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Visualização em cartões
Effectiveness of Instrumental Rehabilitation in Patients With Adhesive Capsulitis 70
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O estudo clínico NCT06766448 é um estudo intervencionista para Adhesive Capsulitis of the Shoulder. Seu status atual é: em recrutamento. O estudo começou em 23 de março de 2021 e pretende incluir 70 participantes. Coordenado por Mohammed V Souissi University e deve ser concluído em 1 de abril de 2025. Essas informações foram atualizadas no ClinicalTrials.gov em 3 de fevereiro de 2025.
Resumo
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of robotic training compared to conventional rehabilitation in patients with AC.
Descrição detalhada
Nowadays, rehabilitation focuses on functional work during physiotherapy sessions to improve the patient's autonomy.
In the era of new technologies, robotics and virtual reality have shown great interest in functional rehabilitation and cortical reorganization.
Título oficial
Robotic Training in the Management of Adhesive Capsulitis: a Randomized Controlled Trial
Condições médicas
Adhesive Capsulitis of the ShoulderOutros IDs do estudo
- C63-20
Número NCT
Data de início (real)
2021-03-23
Última atualização postada
2025-02-03
Data de conclusão (estimada)
2025-04
Inscrição (estimada)
70
Tipo de estudo
Intervencionista
FASE
N/A
Status
Em recrutamento
Palavras-chave
adhesive capsulitis
rehabilitation
robotic training
rehabilitation
robotic training
Propósito principal
Tratamento
Alocação do design
Randomizado
Modelo de intervenção
Paralelo
Cegamento (Mascaramento)
Nenhum (Aberto)
Braços / Intervenções
| Grupo de participantes/Braço | Intervenção/Tratamento |
|---|---|
Experimentalintervention group the intervention group will receive robotic training | robotic training continuous passive mobilization and robotic therapy on armeo sping |
Comparador ativocontrol group control group will receive conventionnal rehabilitation | conventionnal rehabilitation rehabilitation sessions with a physiotherapist |
Desfecho primário
Desfecho secundário
| Medida de desfecho | Descrição da medida | Prazo |
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shoulder fonction using Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) | It is a self-written questionnaire. It consists of twosubscales. The first assesses the importance of pain felt on five items. Pain scores range from 0 to 50. The second evaluates the difficulty of activities of daily living based on eight. Scores range from 0 to 80.questions | at 3 weeks, 6 weeks, 3 months, 6 months, 9 months and 12 months |
| Medida de desfecho | Descrição da medida | Prazo |
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pain using a visual analogue scale | It is a 100mm ruler that allows patients to rank their pain on a continuum from no pain to extreme pain. The patient places the indicator on a level that represents their current pain. | at 3 weeks, 6 weeks, 3 months, 6 months, 9 months and 12 months |
Active and passive range of motion | Active and passive range of motion is clinically assessed using a goniometer while standing. We measured abduction, extension and external rotation. | at 3 weeks, 6 weeks, 3 months, 6 months, 9 months and 12 months |
Assistente de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis
Adulto, Idoso
Idade mínima
18 Years
Sexos elegíveis
Todos
- Patients >18 years of age
- Shoulder pain and/or movement limitation
- Idiopathic AC or associated with confirmed systemic disease (e.g., diabetes or dyslipidemia)
- Cognitive impairment
- History of surgery
- Fracture or dislocation of the shoulder
- History of shoulder tendinopathy
- History of inflammatory or degenerative disease
- Infection
- Neurological disease (Parkinson's disease, stroke, multiple sclerosis, neurological
- Manipulation under anesthesia, hydro dilation, platelet rich plasma or hyaluronic acid infiltration within the last 6 months
Mohammed V Souissi UniversityResponsável pelo estudo
SARA SKALLI, Investigador principal, assistant professor, Mohammed V Souissi University
Contato central do estudo
Contato: sara skalli, doctor, +212661504251, [email protected]
1 Locais do estudo em 1 países
Faculty of medecine and pharmacy of rabat, Rabat, 10000, Morocco
samia, Contato, [email protected]
sara skalli, doctor, Investigador principal
Em recrutamento