رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT01145547 لـ داء السكري من النوع 1 هي مكتمل. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
دراسة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
Continuous Glucose Monitoring to Measure Effect of Glycemic Index ٧
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات الدراسة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT01145547 كانت دراسة تدخُّلية لـداء السكري من النوع 1 وهي الآن مكتمل. بدأت في ٥ ربيع الآخر ١٤٣٠ هـ مع خطة لتجنيد ٧ مشاركًا. بقيادة Legacy Health System، وكان من المتوقع اكتمالها في ١٢ شوال ١٤٣٠ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ١٠ محرم ١٤٣٧ هـ.
الملخص
Background: Post-prandial hyperglycemia is common in people with type 1 diabetes.
Objective: The aim was to determine the impact of low vs high glycemic index (GI) on post-prandial glycemia for breakfast vs lunch and to quantify these effects with continuous glucose monitoring.
Design: Seven adult subjects with type 1 diabetes participated in two experiments, each consisting of two meals each. In one experiment, bo...
عرض المزيدوصف مفصل
A total of 14 diet studies (each with two meals) were completed in three men and four women. All subjects completed two diet studies in which two meals were served 195 minutes apart. On one study day, two high GI (> 75) meals were given, and on the other study day, two low GI (< 30) meals were given. The low GI and high GI meals were matched for amount of carbohydrates, protein, and fat based on a weight-maintainin...عرض المزيد
العنوان الرسمي
The Effect of Glycemic Index on Post-prandial Glycemia (Breakfast vs. Lunch) in Patients With Type 1 Diabetes: Quantification With Continuous Glucose Monitoring
الحالات الطبية
داء السكري من النوع 1معرّفات دراسة أخرى
- kw01
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2009-04
آخر تحديث مُنشور
2015-10-23
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2009-10
عدد المشاركين المخطط لهم
٧
نوع الدراسة
تدخُّلية
المرحلة
غ/م
الحالة
مكتمل
الكلمات الرئيسية
glycemic index
Diabetes Mellitus
continuous glucose monitoring
Diabetes Mellitus
continuous glucose monitoring
الغرض الأساسي
الرعاية الداعمة
طريقة توزيع المشاركين
عشوائي
نموذج التدخل
تصميم متقاطع
التعمية
أحادي
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/الذراع | التدخل/العلاج |
|---|---|
مقارن نشطlow glycemic index effect on post-prandial peak Seven adult subjects with type 1 diabetes participated in two experiments, each consisting of two meals each. In one experiment, both meals had a low Glycemic Index. | Dexcom Seven® Plus Continuous Glucose Monitoring sensor A Dexcom Seven® Plus Continuous Glucose Monitoring sensor was inserted subcutaneously into each subject. |
مقارن نشطhigh glycemic index effect on post-prandial peak Seven adult subjects with type 1 diabetes participated in two experiments, each consisting of two meals each. In one experiment, both meals had a high Glycemic Index. | Dexcom Seven® Plus Continuous Glucose Monitoring sensor A Dexcom Seven® Plus Continuous Glucose Monitoring sensor was inserted subcutaneously into each subject. |
النتيجة الرئيسية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Mean Area Under the Curve for Rise in Breakfast Post-prandial. | Arterialized blood glucose was monitored at 15 minute intervals and sensed glucose was recorded at five minute intervals. Mean area under the curve was calculated over the 3 hour period after breakfast for both the high and low glycemic breakfast meals. | Mean area under the curve was calculated at 0, 15min, 30 min, 45 min, 60min, 75 min, 90 min, 105 min, 120min, 135min, 150min, 165min and 180 min after breakfast |
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
طفل, بالغ, كبار السن
الجنس المؤهل
الكل
يقبل المتطوعين الأصحاء
نعم
- clinical diagnosis of type 1 diabetes mellitus
- patients on insulin pump therapy
Any patient who was
- pregnancy
- cardiovascular, cerebrovascular, kidney, or liver disease
- uncontrolled chronic medical conditions
- oral or parenteral corticosteroid use
- immunosuppressant use
- visual or physical impairments that impede the use of a continuous glucose monitoring device
- insulin or glucagon allergy
- hypoglycemia unawareness
- requirement of greater than 200 units of insulin per day
- gastroparesis
- any prior gastric surgery
- an allergy to any food items served.
Legacy Health SystemJuvenile Diabetes Research Foundationالجهة المسؤولة عن الدراسة
W. Kenneth Ward, المحقق الرئيسي, Senior Scientist, Legacy Health System
لا توجد بيانات اتصال.
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان
Oregon
Legacy Health System--Holladay Park Campus, Portland, Oregon, 97232, United States