رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT02320526 لـ داء السكري من النوع 2 هي مكتمل. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
دراسة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
Interval-training in Type 2 Diabetics ١٤
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات الدراسة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT02320526 كانت دراسة تدخُّلية لـداء السكري من النوع 2 وهي الآن مكتمل. بدأت في ٨ محرم ١٤٣٦ هـ مع خطة لتجنيد ١٤ مشاركًا. بقيادة Rigshospitalet, Denmark، وكان من المتوقع اكتمالها في ٢٣ جمادى الآخرة ١٤٣٧ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٢٠ رجب ١٤٣٧ هـ.
الملخص
Interval training is superior to continuous training for improving glycemic control, hereunder glycemic variability and -spikes. However, the underlying mechanisms and the clinical impact is at present unknown.
The overall objective of this project is to determine the mechanisms underlying aeroic interval-training-induced reductions in glycemic variability and -spikes, and the impact on levels of systemic inflammati...
عرض المزيدالعنوان الرسمي
Interval-training in Type 2 Diabetics - Mechanisms Behind Increased Glucose Disposal and Effects on Systemic Inflammation
الحالات الطبية
داء السكري من النوع 2المنشورات
مقالات علمية وأوراق بحثية منشورة حول هذه التجربة السريرية:معرّفات دراسة أخرى
- H-6-2014-043
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2014-11
آخر تحديث مُنشور
2016-04-27
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2016-04
عدد المشاركين المخطط لهم
١٤
نوع الدراسة
تدخُّلية
المرحلة
غ/م
الحالة
مكتمل
الكلمات الرئيسية
Exercise
Training
Interval training
Systemic inflammation
Glucose disposal
Insulin sensitivity
Glucose effectiveness
Training
Interval training
Systemic inflammation
Glucose disposal
Insulin sensitivity
Glucose effectiveness
الغرض الأساسي
العلاج
طريقة توزيع المشاركين
عشوائي
نموذج التدخل
تصميم متقاطع
التعمية
لا شيء (تجربة مفتوحة)
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/الذراع | التدخل/العلاج |
|---|---|
تجريبيةControl Control intervention: Subjects will continue their life unaltered during the 14 days intervention period | التحكم |
تجريبيةContinuous walking Training intervention: Subjects will perform continuous walking for one hour per day at every weekday during the 14 days intervention period | Continuous walking |
تجريبيةInterval Walking Training intervention: Subjects will perform interval walking for one hour per day at every weekday during the 14 days intervention period. Interval walking will be performed as repeated cycles of three minutes of slow and hree minutes of fast walking during the entire training session | Interval walking |
النتيجة الرئيسية
النتيجة الثانوية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Glycemic control | Glycemic control incl. glycemic variability and -spikes, will be measured with continuous glucose monitoring over 24 hours during standardized dietary intake before and after each intervention. | Change from baseline at 14 days |
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Urinary isoprostanes as a measure of systemic inflammation | Systemic inflammation will be measured as isoprostanes in urine collected over 24 hours. The changes in glycemic control (Outcome 1), will be correlated with the changes in systemic inflammation. | Change from baseline at 14 days |
Rate of dissappearance during a 2-step (pancreatic + hyperinsulinemic) hyperglycemic clamp, as a measure of glucose effectiveness + insulin sensitivity | A 2-step (pancreatic + hyperinsulinemic) hyperglycemic clamp will be performed before and after each intervention, to assess the mechanisms behind the intervention-induced improvements in glycemic control. In this way, the intervention-induced effects on glucose effectiveness and insulin sensitivity will be assessed. | Change from baseline at 14 days |
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
40 Years
الجنس المؤهل
الكل
- Type 2 diabetes mellitus
- BMI >18 but <40 kg/m2
- Pregnancy
- Smoking
- Contraindication to increased levels of physical activity
- More than moderate levels of physical activity (>90 min/week) of maximally moderate intensity
- Insulin dependence
- Thyroid, liver, lung, heart or kidney disease, with the need for treatment
Rigshospitalet, Denmarkالجهة المسؤولة عن الدراسة
Anders Rasmussen Rinnov, المحقق الرئيسي, MD, PhD, Rigshospitalet, Denmark
لا توجد بيانات اتصال.
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان
The Centre for Physical Activity Research, Rigshospitalet, Copenhagen, 2100, Denmark