بيتا
رادار التجارب AI
دراسة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة

CGM Use in Children With Type 2 Diabetes (IMPaCT2) ٤١ طب الأطفال قصير الأمد

مكتمل
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات الدراسة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT04721158 (IMPaCT2) كانت دراسة تدخُّلية لـداء السكري من النوع 2، Hyperglycemia Due to Type 2 Diabetes Mellitus وهي الآن مكتمل. بدأت في ٤ جمادى الآخرة ١٤٤٢ هـ مع خطة لتجنيد ٤١ مشاركًا. بقيادة جامعة جونز هوبكينز، وكان من المتوقع اكتمالها في ٢٩ ذو الحجة ١٤٤٣ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٣٠ صفر ١٤٤٥ هـ.
الملخص
The purpose of this prospective study is to determine if trial use of a Dexcom G6 CGM system for a 10 day wear period in pediatric Type 2 diabetes patients improves short term time in range glucose control and 3-6 month glycemic control.
وصف مفصل
The purpose of this prospective study is to determine if trial use of a Dexcom G6 CGM system for 10 days has an impact on short and long term glycemic control and behavior in youth onset Type 2 diabetes.
العنوان الرسمي

IMPlementation of Continuous Glucose Monitoring in Children With Type 2 Diabetes

الحالات الطبية
داء السكري من النوع 2Hyperglycemia Due to Type 2 Diabetes Mellitus
المنشورات
مقالات علمية وأوراق بحثية منشورة حول هذه التجربة السريرية:
معرّفات دراسة أخرى
  • IMPaCT2
  • IRB00255470-2
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2021-01-17
آخر تحديث مُنشور
2023-09-15
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2022-07-28
عدد المشاركين المخطط لهم
٤١
نوع الدراسة
تدخُّلية
المرحلة
غ/م
الحالة
مكتمل
الكلمات الرئيسية
continuous glucose monitoring (CGM)
Hemoglobin A1c
الغرض الأساسي
الرعاية الداعمة
طريقة توزيع المشاركين
غ/م
نموذج التدخل
المجموعة الواحدة
التعمية
لا شيء (تجربة مفتوحة)
مجموعات/التدخلات
مجموعة المشاركين/الذراعالتدخل/العلاج
أخرىCGM Arm
Children with type 2 diabetes will wear a continuous glucose monitor for 10 days.
مراقبة الجلوكوز المستمرة
Eligible patients will have a Dexcom G6 Continuous Glucose Monitor placed for 10 days.
النتيجة الرئيسية
مقياس النتيجةوصف القياسالإطار الزمني
Percentage of Time in Range Glucose Control
The percentage of total time that the patient uses the continuous glucose monitor (CGM) where the blood glucose falls between 70 and 180 mg/dL
5 days, 10 days
Hemoglobin A1c
HbA1c at baseline and 3-6 month follow-up.
Baseline, 3 - 6 months
More Frequent Insulin Administration
Response to "Did you take your insulin more often than before?"
10 days from CGM placement
More Frequent Glycemic Control Monitoring
Response to "Do you look at or check your blood sugar more often than before?"
10 days
معايير الأهلية

الأعمار المؤهلة للدراسة
طفل, بالغ
العمر الأدنى للدراسة
5 Years
الجنس المؤهل
الكل
  • Type 2 diabetes, diabetes duration >3 months

  • Prior use of CGM
Johns Hopkins University logoجامعة جونز هوبكينز569 دراسات نشطة للاستكشاف
لا توجد بيانات اتصال.
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان

Maryland

Johns Hopkins Pediatric Diabetes Center, Baltimore, Maryland, 21287, United States