رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT04883372 (TLS-DIAB) لـ السكري هي مكتمل. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
دراسة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
Study of the Effect of Telemedicine on Glycemic Control for Patients With Diabetes and Treated With Insulin (TLS-DIAB) ٦٤
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات الدراسة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT04883372 (TLS-DIAB) كانت دراسة رصدية لـالسكري وهي الآن مكتمل. بدأت في ١٠ شوال ١٤٤٢ هـ مع خطة لتجنيد ٦٤ مشاركًا. بقيادة Centre Hospitalier Sud Francilien، وكان من المتوقع اكتمالها في ٢٧ شوال ١٤٤٢ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٨ ذو القعدة ١٤٤٢ هـ.
الملخص
The purpose of this study is to assess glycemic control changes in insulin-treated patients with diabetes using a continuous glucose monitoring CGM system through the ETAPES telemedicine program.
وصف مفصل
Diabetes is currently one of the major health challenges. According to the International Diabetes Federation (IDF), the number of people with diabetes has tripled in the last 20 years and will reach 463 million cases in 2020. This chronic disease causes degenerative complications that affect the quality of life of patients and increase the morbidity and mortality rate. This is due to limited access to health professi...عرض المزيد
العنوان الرسمي
Assessment of the Impact of Telemedicine in Insulin-dependent Diabetic Patients Through the ETAPES Program.
الحالات الطبية
السكريمعرّفات دراسة أخرى
- TLS-DIAB
- 2021/0013
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2021-05-22
آخر تحديث مُنشور
2021-06-18
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2021-06-08
عدد المشاركين المخطط لهم
٦٤
نوع الدراسة
رصدية
الحالة
مكتمل
الكلمات الرئيسية
Telemedicine
telemonitoring
diabetes
continuous glucose monitoring
telemonitoring
diabetes
continuous glucose monitoring
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/الذراع | التدخل/العلاج |
|---|---|
غ/م | مراقبة الجلوكوز المستمرة a continuous glucose monitoring CGM system through the ETAPES telemedicine program |
النتيجة الرئيسية
النتيجة الثانوية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
glycated hemoglobin | glycated hemoglobin | at 3 months |
glycated hemoglobin | glycated hemoglobin | at 6 months |
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
glycated hemoglobin | time spent in the target | at 3 months |
glycated hemoglobin | time spent in the target | at 6 months |
Time above target (TAR) | Change in time above target (TAR) of hyperglycemia, \> 250 mg/dL, from 181 to 250 mg/dL | at 3 months |
Time above target (TAR) | Change in time above target (TAR) of hyperglycemia, \> 250 mg/dL, from 181 to 250 mg/dL | at 6 months |
Time spent below target (TBR) | Change in time spent below target (TBR) of hypoglycemia from 54 to 69 mg/dL and \< 54 mg/dL | at 3 months |
Time spent below target (TBR) | Change in time spent below target (TBR) of hypoglycemia from 54 to 69 mg/dL and \< 54 mg/dL | at 6 months |
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
طفل, بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
12 Years
الجنس المؤهل
الكل
For people with T1D, inclusion criteria in the ETAPES program were:
- new onset diabetes (< 6 months) or diabetes duration > 6 months with HbA1C ≥ 8% twice over the last 6 months in people aged over 18 years
- new onset diabetes (< 6 months) or diabetes duration > 6 months with HbA1C ≥ 8.5% twice over the last 6 months in people aged between 12 and 17 years.
For people with T2D, inclusion criteria were diabetes duration > 12 months with HbA1C ≥ 9% twice over the last 6 months in people aged over 18 years.
- patients objecting to research
Centre Hospitalier Sud Francilienلا توجد بيانات اتصال.
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان
Centre Hospitalier Sud Francilien, Corbeil-Essonnes, 91106, France