بيتا
رادار التجارب AI
دراسة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة

Semaglutide and Preoperative Residual Gastric Volumes ٩٠

يقبل مشاركين
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات الدراسة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT06263595 هي دراسة رصدية لـالشفط الرئوي وهي يقبل مشاركين. بدأت في ٢٣ ذو القعدة ١٤٤٥ هـ مع خطة لتجنيد ٩٠ مشاركًا. يقودها جامعة كالغاري، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٦ صفر ١٤٤٧ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٢٥ رمضان ١٤٤٦ هـ.
الملخص
Given the pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists, the Canadian Anesthesiologists' Society has recognized that patients on GLP-1 agonists may have an increased aspiration risk due to a 'full stomach,' even after following preoperative fasting guidelines. In other words, safe fasting timelines are not known in individuals taking GLP-1 agonists, as demonstrated by rece...عرض المزيد
العنوان الرسمي

Mitigating Harm: Assessing Preoperative Residual Gastric Volumes to Risk Stratify Patients Administering Semaglutide

الحالات الطبية
الشفط الرئوي
معرّفات دراسة أخرى
  • REB23-1754
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2024-05-31
آخر تحديث مُنشور
2025-03-25
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2025-07-31
عدد المشاركين المخطط لهم
٩٠
نوع الدراسة
رصدية
الحالة
يقبل مشاركين
مجموعات/التدخلات
مجموعة المشاركين/الذراعالتدخل/العلاج
GLP-1 Agonist Group
Intervention: elective surgical patients taking GLP-1 receptor agonists
gastric antral sonography
Participant will undergo gastric antrum ultrasound and be scanned in the supine position followed by the right lateral decubitus position. Qualitative and quantitative assessments will be completed.
Non GLP-1 Agonist Group
Intervention: elective surgical patients not taking GLP-1 receptor agonists
gastric antral sonography
Participant will undergo gastric antrum ultrasound and be scanned in the supine position followed by the right lateral decubitus position. Qualitative and quantitative assessments will be completed.
النتيجة الرئيسية
مقياس النتيجةوصف القياسالإطار الزمني
Number of participants presenting with a full stomach
Full stomach defined as either clear fluid \> 1.5ml/kg or solid content found with point-of-care gastric antral sonography.
Measured in the preoperative holding area
النتيجة الثانوية
مقياس النتيجةوصف القياسالإطار الزمني
Number of occurrences requiring change in anesthetic management plan
Changes in plan include those from laryngeal mask airway to more advanced endotracheal tube with rapid sequence induction and intubation or spinal anesthetic without sedation to administration of a general anesthetic.
From time of preoperative ultrasound in holding area to anesthesia induction in operating room
Relationship between dose, duration and timing of GLP-1 receptor agonist and gastric volume
Explore if dose, duration, and timing of GLP-1 receptor agonist affects gastric volume
Measured in the preoperative holding area
Relationship between gastric emptying and purpose of GLP-1 receptor agonist administration
Explore if GLP-1 receptor agonist impacts gastric emptying different in patients administering for Type II diabetes mellitus or weight management
Measured in the preoperative holding area
مساعد المشاركة
معايير الأهلية

الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
  • all elective surgical patients (> 18 years of age)
  • followed institutional fasting protocol for surgery
  • patients taking GLP-1 receptor agonist (subcutaneous for weight management and/or blood glucose control in type II diabetes mellitus, N = 45)
  • patients not taking GLP-1 receptor agonist (N =45)

  • confounding delayed gastric emptying due to pregnancy
  • previous esophageal or gastric operation
  • etiologies at increased risk for delayed gastric emptying (hiatal hernia, Parkinson's disease, scleroderma, multiple sclerosis, and amyloidosis)
  • on medication that could potentially cause gastroparesis or delayed gastric or intestinal emptying (opioids, proton pump inhibitors, tricyclic antidepressants, calcium channel blockers, antipsychotic medications, loperamide, diphenoxylate, oxybutynin, hyoscine butylbromide, scopolamine, promethazine, glycopyrrolate, atropine, chlordiazepoxide, and lithium)
Alberta Health services logoAlberta Health services
الجهة المسؤولة عن الدراسة
Joanna Moser, المحقق الرئيسي, Clinical Assistant Professor, University of Calgary
جهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: Joanna J Moser, MD, PhD, 403-956-3883, [email protected]
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان

Alberta

South Health Campus, Calgary, Alberta, T3M 1M4, Canada
Joanna J Moser, MD, PhD, جهة اتصال, 403-956-3883, [email protected]
يقبل مشاركين