رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT06278285 (Maigrir_OT) لـ السمنة هي يقبل مشاركين. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
دراسة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
Effect of Agonist GLP1 on Adipose Tissue in Patients Undergoing Bariatric Surgery (Maigrir_OT) ٤٠
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات الدراسة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT06278285 (Maigrir_OT) هي دراسة تدخُّلية لـالسمنة وهي يقبل مشاركين. بدأت في ٢٥ شعبان ١٤٤٥ هـ مع خطة لتجنيد ٤٠ مشاركًا. يقودها Centre Hospitalier Universitaire de Nice، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٢٧ رمضان ١٤٤٨ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٨ شوال ١٤٤٧ هـ.
الملخص
Normalizing weight gain and preventing the redistribution of body fat is a major health issue, and could help prevent the onset of various symptoms of metabolic syndrome. Above all, it is important to understand the mechanisms by which these different treatments affect adipose tissue. To this end, the investigators will first study the impact of GLP-1 analogues on adipose tissue. The main objective is to show that su...عرض المزيد
العنوان الرسمي
Effect of Agonist GLP1 on Adipose Tissue in Patients Undergoing Bariatric Surgery
الحالات الطبية
السمنةمعرّفات دراسة أخرى
- Maigrir_OT
- 21-AOIP-01
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2024-03-06
آخر تحديث مُنشور
2026-03-27
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2027-03-06
عدد المشاركين المخطط لهم
٤٠
نوع الدراسة
تدخُّلية
المرحلة
غ/م
الحالة
يقبل مشاركين
الغرض الأساسي
تشخيصي
طريقة توزيع المشاركين
غير عشوائي
نموذج التدخل
التصميم المتوازي
التعمية
لا شيء (تجربة مفتوحة)
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/الذراع | التدخل/العلاج |
|---|---|
أخرىwhole blood in a GLP1 Oxytocyne assay in a GLP1 analogue or non-analogue patient population | Blood GLP1 On the day of surgery, the surgeon will remove visceral adipose tissue (1 cm3) from the operative waste. The adipose tissue is separated into 2 samples, one frozen in nitrogen, the other embedded in formalin. The samples are then sent to the Institut de Biologie de Valrose (iBV) to assess any differences between the two groups of patients (patients treated with anti-GLP-1 analogues |
أخرىwhole blood in non analague patient population Oxytocyne assay in a GLP1 analogue or non-analogue patient population | Blood No treated GLP1 On the day of surgery, the surgeon will remove visceral adipose tissue (1 cm3) from the operative waste. The adipose tissue is separated into 2 samples, one frozen in nitrogen, the other embedded in formalin. The samples are then sent to the Institut de Biologie de Valrose (iBV) to assess any differences between the two groups of patients (patients treated with patients not treated with anti-GLP-1 analogues) and the ...عرض المزيد |
النتيجة الرئيسية
النتيجة الثانوية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Rate of oxytocin | show that subjects treated with a GLP-1 agonist have a significant change in oxytocin levels compared with subjects not treated with a GLP-1 agonist. | one time (before surgery) |
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Fibrosis rate | compare adipose tissue caracteristics between patients treated by analog GLP1 and not treated by analog GLP1 | At surgery |
مساعد المشاركة
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
- Patient over 18 years of age.
- Patient able to read and understand the information/consent leaflet.
- Patient with BMI > 35 with at least one comorbidity. Or BMI > 40
- Indication for digestive surgery validated in a multidisciplinary consultation meeting and prior agreement accepted by the CPAM.
- Membership of a social security scheme
- Patient's signed informed consent
- For subjects in the GLP-1 analogue group: GLP-1 analogue taken for at least 3 months.
- For non-GLP-1 analogue group: never taken GLP-1 analogues.
- Pregnant or breast-feeding women.
- Vulnerable patients (under guardianship)
- Patients deprived of liberty
Centre Hospitalier Universitaire de Niceجهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: ROUX Christian, PhD, +3349209220, [email protected]
جهة اتصال: Iannelli Antonio, PhD, [email protected]
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان
Alpes-maritimes
CHU de Nice - Hôpital de l'Archet, Nice, Alpes-maritimes, 06200, France
Roux Christian, PhD, جهة اتصال, +33492039220, [email protected]
Iannelli Antonio, PhD, جهة اتصال, [email protected]
Iannelli Antonio, PhD, المحقق الرئيسي
يقبل مشاركين