رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT06483945 لـ السكري هي يقبل مشاركين. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
دراسة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
Dexcom Continuous Glucose Monitoring System Use in aReal-World, Global Registry (Dexcom Global Registry) ٥٬٠٠٠ أدلة من الواقع
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات الدراسة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT06483945 هي دراسة رصدية لـالسكري وهي يقبل مشاركين. بدأت في ١٨ شعبان ١٤٤٥ هـ مع خطة لتجنيد ٥٬٠٠٠ مشاركًا. يقودها DexCom, Inc.، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٧ صفر ١٤٥٠ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٢٧ ذو الحجة ١٤٤٥ هـ.
الملخص
"To evaluate the use of the Dexcom CGM System when used according to approved commercial labeling during standard clinical use and its impact on intended users in a real-world setting"
وصف مفصل
"The Dexcom Global Registry is a non-randomized, open-label, multi-center registry with the goal of collecting Dexcom CGM System data in a real world setting.The registry study involves retrospective and/or prospective data collection associated with Dexcom CGM System use."
العنوان الرسمي
Dexcom Continuous Glucose Monitoring System Use in aReal-World, Global Registry
الحالات الطبية
السكريمعرّفات دراسة أخرى
- PTL-1000088
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2024-02-28
آخر تحديث مُنشور
2024-07-03
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2028-06-30
عدد المشاركين المخطط لهم
٥٬٠٠٠
نوع الدراسة
رصدية
الحالة
يقبل مشاركين
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/الذراع | التدخل/العلاج |
|---|---|
غ/م | Dexcom CGM G6/G6 Pro/G7 Dexcom CGM G6/G6 Pro/G7 device |
النتيجة الرئيسية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Patient Reported Outcomes (PROs) | Patients will be asked to complete multiple questionnaires over a period of 4 years for data to be analyzed and reported. | 4 years |
مساعد المشاركة
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
طفل, بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
2 Years
الجنس المؤهل
الكل
يقبل المتطوعين الأصحاء
نعم
- Meets Dexcom CGM System Indications for Use (IFU) per approved commercial labeling
- Has at least one HbA1C (Hemoglobin a1c) measurement within three (3) months prior to the Dexcom CGM System use start date that is at least three (3) months after any prior CGM use
- Subject is willing and able to use Dexcom CGM System according to approved product labeling
- Subject is willing and able to complete applicable patient reported outcome assessments/ surveys
- Subject is willing and able to comply with the protocol
- Subject is willing and able to comply with provider requirements for at least two provider encounters per year according to applicable clinical practice guidelines
- Subject or the subject's legally authorized representative must provide written informed consent prior to any study-related data collection or be enrolled under an IRB/EC approved waiver of consent
- Is contraindicated for a Dexcom CGM System per approved commercial labeling
- In the Investigator's opinion, the subject is not considered to be a suitable candidate
DexCom, Inc.جهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: Stayce Beck, PhD, 858 704 2428, [email protected]
جهة اتصال: Kathleen Hurst, 858 704 2428, [email protected]
2 مواقع الدراسة في 1 بلدان
Georgia
Institute of Endocrinology Diabetes, Health & Hormones, Stockbridge, Georgia, 30281, United States
Shehzad Topiwala, MD, جهة اتصال, [email protected]
يقبل مشاركين
Nevada
Palm Research Center, Las Vegas, Nevada, 89148, United States
Ellen Neylon, MSN, جهة اتصال, 702-736-5161, [email protected]
يقبل مشاركين