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L'essai clinique NCT06278285 (Maigrir_OT) pour Obésité est en recrutement. Consultez la vue en carte du Radar des Essais Cliniques et les outils de découverte par IA pour tous les détails, ou posez vos questions ici. | ||
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Effect of Agonist GLP1 on Adipose Tissue in Patients Undergoing Bariatric Surgery (Maigrir_OT) 40
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L'essai clinique NCT06278285 (Maigrir_OT) est une étude interventionnel pour Obésité. Son statut actuel est : en recrutement. L'étude a débuté le 6 mars 2024 et vise à recruter 40 participants. Dirigée par Centre Hospitalier Universitaire de Nice, l'étude devrait être terminée d'ici le 6 mars 2027. Les données du site ClinicalTrials.gov ont été mises à jour pour la dernière fois le 27 mars 2026.
Résumé succinct
Normalizing weight gain and preventing the redistribution of body fat is a major health issue, and could help prevent the onset of various symptoms of metabolic syndrome. Above all, it is important to understand the mechanisms by which these different treatments affect adipose tissue. To this end, the investigators will first study the impact of GLP-1 analogues on adipose tissue. The main objective is to show that su...Afficher plus
Titre officiel
Effect of Agonist GLP1 on Adipose Tissue in Patients Undergoing Bariatric Surgery
Pathologies
ObésitéAutres identifiants de l'étude
- Maigrir_OT
- 21-AOIP-01
Numéro NCT
Date de début (réel)
2024-03-06
Dernière mise à jour publiée
2026-03-27
Date de fin (estimée)
2027-03-06
Inscription (estimée)
40
Type d'étude
Interventionnel
PHASE
N/A
Statut
En recrutement
Objectif principal
Diagnostic
Méthode d'allocation
Non randomisé
Modèle d'intervention
Parallèle
Masquage
Aucun (ouvert)
Bras / Interventions
| Groupe de participants/Bras | Intervention/Traitement |
|---|---|
Autrewhole blood in a GLP1 Oxytocyne assay in a GLP1 analogue or non-analogue patient population | Blood GLP1 On the day of surgery, the surgeon will remove visceral adipose tissue (1 cm3) from the operative waste. The adipose tissue is separated into 2 samples, one frozen in nitrogen, the other embedded in formalin. The samples are then sent to the Institut de Biologie de Valrose (iBV) to assess any differences between the two groups of patients (patients treated with anti-GLP-1 analogues |
Autrewhole blood in non analague patient population Oxytocyne assay in a GLP1 analogue or non-analogue patient population | Blood No treated GLP1 On the day of surgery, the surgeon will remove visceral adipose tissue (1 cm3) from the operative waste. The adipose tissue is separated into 2 samples, one frozen in nitrogen, the other embedded in formalin. The samples are then sent to the Institut de Biologie de Valrose (iBV) to assess any differences between the two groups of patients (patients treated with patients not treated with anti-GLP-1 analogues) and the ...Afficher plus |
Critère principal d'évaluation
Critère secondaire d'évaluation
| Critères d'évaluation | Description de la mesure | Période |
|---|---|---|
Rate of oxytocin | show that subjects treated with a GLP-1 agonist have a significant change in oxytocin levels compared with subjects not treated with a GLP-1 agonist. | one time (before surgery) |
| Critères d'évaluation | Description de la mesure | Période |
|---|---|---|
Fibrosis rate | compare adipose tissue caracteristics between patients treated by analog GLP1 and not treated by analog GLP1 | At surgery |
Assistant à la participation
Critères d'éligibilité
Âges éligibles
Adulte, Adulte âgé
Âge minimum
18 Years
Sexes éligibles
Tous
- Patient over 18 years of age.
- Patient able to read and understand the information/consent leaflet.
- Patient with BMI > 35 with at least one comorbidity. Or BMI > 40
- Indication for digestive surgery validated in a multidisciplinary consultation meeting and prior agreement accepted by the CPAM.
- Membership of a social security scheme
- Patient's signed informed consent
- For subjects in the GLP-1 analogue group: GLP-1 analogue taken for at least 3 months.
- For non-GLP-1 analogue group: never taken GLP-1 analogues.
- Pregnant or breast-feeding women.
- Vulnerable patients (under guardianship)
- Patients deprived of liberty
Contact central de l'étude
Contact: ROUX Christian, PhD, +3349209220, [email protected]
Contact: Iannelli Antonio, PhD, [email protected]
1 Centres de l'étude dans 1 pays
Alpes-maritimes
CHU de Nice - Hôpital de l'Archet, Nice, Alpes-maritimes, 06200, France
Roux Christian, PhD, Contact, +33492039220, [email protected]
Iannelli Antonio, PhD, Contact, [email protected]
Iannelli Antonio, PhD, Investigateur principal
En recrutement