רדאר קליני AI | ||
|---|---|---|
הניסוי הקליני NCT00361608 עבור Type I Diabetes הוא נסוג. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן. | ||
מחקר אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
Monitoring of Nocturnal Hypoglycemia Using EarlySense Monitoring Device ילדים
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'הסבר את המחקר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהמחקר בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT00361608 הוא מחקר מסוג תצפיתי עבור Type I Diabetes, שנמצא כעת במצב נסוג. המחקר התחיל ב-1 ביולי 2008 ומתוכנן לכלול לא ישים משתתפים. המחקר מנוהל על ידי EarlySense Ltd. וצפוי להסתיים ב-1 במאי 2009. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-19 ביולי 2016.
סיכום קצר
This study observes the continuous measurement of breathing patterns, heart rate, restlessness, and tremor in sleep using the EarlySense ES 16 device as a tool in the management of hypoglycemia in pediatric type I diabetes patients.
תיאור מפורט
The study patients are children, 12-18 years old, suffering from type I diabetes. Each patient will participate in the trial for 30 days.
During this period of time the patients' breathing patterns, heart rate, restlessness and tremor in sleep will be measured by the EarlySense device which is put in the patient's bed. These measured values will be compared to:
- glucose values measured by a "Guardian RT" device -...
כותרת רשמית
Monitoring of Nocturnal Hypoglycemia Using EarlySense Monitoring Device
מצבים רפואיים
Type I Diabetesמזהי מחקר נוספים
- ES-CI 03
- 4006
מספר NCT
תחילת המחקר (בפועל)
2008-07
עדכון אחרון שפורסם
2016-07-19
סיום המחקר (מוערך)
2009-05
סוג המחקר
תצפיתי
סטטוס
נסוג
מילות מפתח
diabetes
hypoglycemia
monitor
children with Type I Diabetes
hypoglycemia
monitor
children with Type I Diabetes
זרועות / התערבויות
| קבוצת משתתפים/זרוע | התערבות/טיפול |
|---|---|
לא ישים | EarlySense ES 16 |
קריטריוני זכאות
גילאים מוערכים למחקר
ילד, מבוגר
גיל מינימלי למחקר
12 Years
מגדרים מוערכים למחקר
הכל
- Age between 12-18 years
- Diagnosis of type I diabetes for at least a year
- Home close to participating center
- Guardian able and willing to cooperate with the trial for at least 1 month and prepared to sign the Informed Consent Form.
- Recent (within 3 months) admission to emergency room or intensive care unit (ICU) due to any condition unrelated directly to diabetes.
- Any other pre-existing medical pathology unrelated to diabetes.
- Inability of the patient or his guardian to use the Guardian RT.
EarlySense Ltd.Schneider Children's Medical Center, Israelאין נתוני קשר.
1 מיקומי המחקר ב-1 מדינות
Schneider Children's Medical Center of Israel, Petah Tikva, 49202, Israel