רדאר קליני AI | ||
|---|---|---|
הניסוי הקליני NCT07006142 עבור Upper Endoscopy, GLP1-R-related Disease הוא מגייס. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן. | ||
מחקר אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
חזרה לחיפוש
מאיו קליניקEffect of Prolonged Fasting Time on Gastric Residual Volume in Patients Taking GLP1 Receptor Agonists 150
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'הסבר את המחקר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהמחקר בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT07006142 הוא מחקר מסוג התערבותי עבור Upper Endoscopy, GLP1-R-related Disease, שנמצא כעת במצב מגייס. המחקר התחיל ב-1 באוגוסט 2025 ומתוכנן לכלול 150 משתתפים. המחקר מנוהל על ידי מאיו קליניק וצפוי להסתיים ב-30 באפריל 2026. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-3 בפברואר 2026.
סיכום קצר
The aim of this study is to determine whether a modified fasting protocol can reduce the potential risk of aspiration for patients currently prescribed GLP1-RAs.
תיאור מפורט
The overall objective of this project is to identify a reasonable means by which patients on GLP1-RAs can be safely cared for in the perioperative period that can be agreed upon by all groups involved in perioperative patient care. This will be assessed in patients undergoing upper endoscopy specifically since assessment of gastric contents would be minimally invasive for this patient population receiving anesthetic ...הצג עוד
כותרת רשמית
Effect of Prolonged Fasting Time on Gastric Residual Volume in Patients Taking GLP1 Receptor Agonists
מצבים רפואיים
Upper EndoscopyGLP1-R-related Diseaseמזהי מחקר נוספים
- 23-013192
מספר NCT
תחילת המחקר (בפועל)
2025-08-01
עדכון אחרון שפורסם
2026-02-03
סיום המחקר (מוערך)
2026-04-30
משתתפים (מתוכנן)
150
סוג המחקר
התערבותי
שלב
לא ישים
סטטוס
מגייס
מילות מפתח
GLP1 receptor agonists
upper endoscopy
upper endoscopy
מטרה ראשית
מניעה
הקצאת טיפול
לא ישים
דגם מתערב
קבוצה יחידה
עיוורון
יחיד
זרועות / התערבויות
| קבוצת משתתפים/זרוע | התערבות/טיפול |
|---|---|
ללא טיפולNormal fasting guidelines and not taking GLP1-RAs Patients who are not taking GLP1 RAs (Receptor Agonists) and who will abide by the normal fasting guidelines | לא ישים |
ללא טיפולNormal fasting guidelines with GLP1-RAs Patients who are taking GLP1 RAs (Receptor Agonists) for either diabetes or weight loss management who will abide by normal fasting guidelines | לא ישים |
ניסיModified fasting guidelines with GLP1-RAs Patients who are prescribed and taking GLP1 RAs (Receptor Agonists) for either diabetes or weight loss management who follow the modified fasting guidelines. Modified fasting consists of a full-liquid diet 48 hours prior to the procedures, clear liquid diet 24 hours prior to their procedure, and nothing by mouth (NPO) after midnight on the day of their procedure. | Modified Fasting Guidelines Patients will follow a full-liquid diet 48 hours prior to their procedure, clear liquid diet 24 hours prior to their procedure, and nothing by mouth (NPO) after midnight on the day of their procedure |
מדדי תוצאה ראשיים
מדדי תוצאה משניים
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Gastric contents | Number of patients who were found to have gastric contents within the stomach during the upper endoscopy. | Baseline |
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Diagnosis of aspiration within 72 hours of procedure | Whether or not a patient was diagnosed with aspiration will be determined via chart review for 72 hours after the completion of upper endoscopy. A note documenting aspiration or an ICD code associated with aspiration will indicate that this outcome occurred. | From the time of upper endoscopy until 72 hours post-procedure. |
Aspiration pneumonitis diagnosis postoperatively | The number of patients who have a diagnosis of aspiration pneumonitis, as identified by the presence of ICD codes J69.0 or J69.8, postoperatively. | 72 hours after completion of upper endoscopy |
Postprocedural ICU admission | The number of patients who were admitted to the ICU immediately after upper endoscopy. | Immediately after upper endoscopy |
עוזר השתתפות
קריטריוני זכאות
גילאים מוערכים למחקר
מבוגר, גיל שלישי
גיל מינימלי למחקר
18 Years
מגדרים מוערכים למחקר
הכל
- Patients undergoing elective upper endoscopy with gastroenterology team
- Urgent or emergent procedure
- Inclusion of colonoscopy or antegrade small bowel enteroscopy in planned procedure
- Upper GI barium study performed in past 24 hours.
- Gastroparesis
- Achalasia
- Pancreatitis
- Use of outpatient pro-motility medications
- Patient refusal
- Inability for patient to provide own consent
מאיו קליניק861 מחקרים פעילים לחקורהגורם האחראי למחקר
Krishnan Ramanujan, חוקר ראשי, Principal Investigator, Mayo Clinic
איש קשר מרכזי למחקר
איש קשר: Krishnan Ramanujan, MD, 507-422-4898, [email protected]
1 מיקומי המחקר ב-1 מדינות
Minnesota
Mayo Clinic in Rochester, Rochester, Minnesota, 55905, United States
Krishnan Ramanujan, MD, איש קשר, 507-422-4898, [email protected]
מגייס