בטא
רדאר קליני AI
מחקר אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
חזרה לחיפוש

Continuous Glucose Monitoring to Detect Postpartum Dysglycemia in Patients With Gestational Diabetes 50 לאחר לידה

טרם החל גיוס
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'הסבר את המחקר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהמחקר בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT07034261 הוא מחקר מסוג התערבותי עבור סוכרת הריונית, שנמצא במצב טרם החל גיוס. גיוס המשתתפים צפוי להתחיל ב-1 באפריל 2026, במטרה לכלול 50 משתתפים. המחקר ינוהל על ידי אוניברסיטת שיקגו וצפוי להסתיים ב-1 בספטמבר 2026. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-13 בפברואר 2026.
סיכום קצר
The aim of this study is to determine the ability of postpartum continuous glucose monitoring (CGM) for subjects with gestational diabetes (GDM) to predict dysglycemia on 4-12 week postpartum oral glucose tolerance test (OGTT).
תיאור מפורט
Gestational diabetes (GDM) is glucose intolerance that develops during pregnancy. In the US, GDM affected 8.3% of pregnancies in 2021. Persistent glucose intolerance is present in up to 20% of women at post-partum follow up and subsequent risk for type 2 diabetes is significantly increased. All patients with GDM should undergo post-partum oral glucose tolerance test (OGTT) at 4-12 weeks to identify persistence glucos...הצג עוד
כותרת רשמית

Continuous Glucose Monitoring to Detect Postpartum Dysglycemia in Patients With Gestational Diabetes

מצבים רפואיים
סוכרת הריונית
פרסומים
מאמרים מדעיים וניירות מחקר שפורסמו על ניסוי קליני זה:
מזהי מחקר נוספים
  • IRB25-0910
מספר NCT
NCT07034261
תחילת המחקר (בפועל)
2026-04
עדכון אחרון שפורסם
2026-02-13
סיום המחקר (מוערך)
2026-09
משתתפים (מתוכנן)
50
סוג המחקר
התערבותי
שלב
לא ישים
סטטוס
טרם החל גיוס
מילות מפתח
CGM Device
מטרה ראשית
מניעה
הקצאת טיפול
לא ישים
דגם מתערב
קבוצה יחידה
עיוורון
אין (מחקר פתוח)
זרועות / התערבויות
קבוצת משתתפים/זרועהתערבות/טיפול
ניסיBlinded Continuous Glucose Monitoring Device
Subjects will wear a blinded continuous glucose monitoring device.
Blinded Continuous Glucose Monitoring Device
Subjects will be asked to wear blinded continuous glucose monitoring device for 14 days.
מדדי תוצאה ראשיים
מדד תוצאהתיאור המדידהטווח זמן
Determine the ability of continuous glucose monitoring to predict dysglycemia
Assess the validity of the continuous glucose monitoring metrics (percentage) proposed by Cabrera et al. (percent time \>180 of \>4%)
baseline to Day 70
עוזר השתתפות
קריטריוני זכאות

גילאים מוערכים למחקר
מבוגר, גיל שלישי
גיל מינימלי למחקר
18 Years
מגדרים מוערכים למחקר
נקבה

  1. Age greater than or equal to 18

  2. Completed pregnancy with delivery of a live born infant(s). Pregnancies with multiple gestations will be included

  3. No prior history of type 1 or type 2 diabetes

    * Patients with a history of gestational diabetes (GDM) in a prior pregnancy will be eligible for inclusion.

  4. GDM diagnosis by standard screening at 24-28 weeks

    • 2 hour 75g oral glucose tolerance test (OGTT); one abnormal value required for diagnosis

      • Fasting glucose 92
      • 1 hour 180
      • 2 hour 153

    • 3 hour 100g OGTT - two abnormal values required for diagnosis

      • Fasting glucose - 95
      • 1 hour 180
      • 2 hour 155
      • 3 hour 140

University of Chicago logoאוניברסיטת שיקגו559 מחקרים פעילים לחקור
איש קשר מרכזי למחקר
איש קשר: Laura Dickens, MD, 773-795-0460, [email protected]
אין נתוני מיקום.