רדאר קליני AI | ||
|---|---|---|
הניסוי הקליני NCT07175805 עבור תסמינים של דרכי השתן התחתונות, בריחת שתן במאמץ, Urge Urinary Incontinence, שלפוחית שתן פעילה יתר, צניחת איברי האגן, ירידה במשקל, אי שליטה בצואה, ניתוח בריאטרי, glp1 Agonist הוא טרם החל גיוס. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן. | ||
מחקר אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
Pelvic Floor Disorder Symptoms in Women Seeking Weight Loss Therapy 200
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'הסבר את המחקר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהמחקר בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT07175805 הוא מחקר מסוג תצפיתי עבור תסמינים של דרכי השתן התחתונות, בריחת שתן במאמץ, Urge Urinary Incontinence, שלפוחית שתן פעילה יתר, צניחת איברי האגן, ירידה במשקל, אי שליטה בצואה, ניתוח בריאטרי, glp1 Agonist, שנמצא במצב טרם החל גיוס. גיוס המשתתפים צפוי להתחיל ב-1 באוקטובר 2025, במטרה לכלול 200 משתתפים. המחקר ינוהל על ידי Hartford HealthCare וצפוי להסתיים ב-1 ביוני 2027. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-16 בספטמבר 2025.
סיכום קצר
The purpose of this study is to compare change in pelvic floor symptoms between patients receiving medical therapy for weight loss and surgical treatment for weight loss. Examples of pelvic floor symptoms include urinary incontinence, urinary urgency, urinary frequency, fecal incontinence, and vaginal prolapse. Participants in this study do not need to have any pelvic floor symptoms to enroll in the study. Understand...הצג עוד
תיאור מפורט
Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS) are defined as bothersome symptoms related to the storage of urine, voiding, and postvoid symptoms, and includes urgency, frequency, and urinary incontinence (UI). UI is the involuntary loss of urine and is a common and bothersome form of LUTS. The prevalence of urinary incontinence is high and increasing, with 61.8% of all women over 20 years old reporting urinary incontinence. Hi...הצג עוד
כותרת רשמית
Pelvic Floor Disorder Symptoms in Women Seeking Weight Loss Therapy
מצבים רפואיים
תסמינים של דרכי השתן התחתונותבריחת שתן במאמץUrge Urinary Incontinenceשלפוחית שתן פעילה יתרצניחת איברי האגןירידה במשקלאי שליטה בצואהניתוח בריאטריglp1 Agonistמזהי מחקר נוספים
- HHC-2025-0168
מספר NCT
תחילת המחקר (בפועל)
2025-10
עדכון אחרון שפורסם
2025-09-16
סיום המחקר (מוערך)
2027-06
משתתפים (מתוכנן)
200
סוג המחקר
תצפיתי
סטטוס
טרם החל גיוס
מילות מפתח
lower urinary tract symtpoms
stress urinary incontinence
urge urinary incontinence
overactive bladder
pelvic organ prolapse
weight loss
fecal incontinence
bariatric surgery
glp1 agonist
stress urinary incontinence
urge urinary incontinence
overactive bladder
pelvic organ prolapse
weight loss
fecal incontinence
bariatric surgery
glp1 agonist
זרועות / התערבויות
| קבוצת משתתפים/זרוע | התערבות/טיפול |
|---|---|
Bariatric Surgery Patients who plan to undergo bariatric surgery | ניתוח בריאטרי Patients in this arm plan to undergo gastric sleeve or gastric bypass surgery. |
GLP1 or GLP1/GIP1 Patients who plan to take GLP1 or GLP1/GIP1 medications | GLP1 receptor agonist Patients in this arm plan to start a GLP-1 receptor agonist. |
מדדי תוצאה ראשיים
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Change in pelvic floor symptoms measured by survey the Urogenital Distress Inventory (UDI) | The investigators plan to measure the change in pelvic floor symptoms between woman taking glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP1) medications vs women receiving bariatric surgery. These changes will be measured by validated survey, including the Urogenital Distress Inventory (UDI) | 6 months |
Change in pelvic floor symptoms measured by validated survey the Colorectal-Anal Distress Inventory (CRADI-8). | The investigators plan to measure the change in pelvic floor symptoms between woman taking glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP1) medications vs women receiving bariatric surgery. These changes will be measured by validated survey the Colorectal-Anal Distress Inventory (CRADI-8). | 6 months |
עוזר השתתפות
קריטריוני זכאות
גילאים מוערכים למחקר
מבוגר, גיל שלישי
גיל מינימלי למחקר
18 Years
מגדרים מוערכים למחקר
נקבה
מתנדבים בריאים מתקבלים
כן
- female
- 18-89 years old
- any race/ethnicity
- BMI ≥30 kg/m2
- current medical weight loss or surgical weight loss patient of Obesity Medicine and Metabolic & Bariatric Surgery
- able/willing to give informed consent
- have a home scale to measure weight
Patients meeting all the following criteria will be eligible to participate in the medical weight loss therapy arm:
- prescribed and start a glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) or a GLP-1/gastric inhibitory peptide (GIP1)
- taking other weight loss agents (such as metformin)
Patients meeting all the following criteria will be eligible to participate in the bariatric surgery arm:
- plan to undergo gastric sleeve or gastric bypass surgery
- taking weight loss agents which are not GLP-1 RA or GLP-1/GIP1 medications at the start of the study. Patients will not be excluded if they are started on GLP-1 RA or GLP-1/GIP1 medications after surgery.
- Pregnant
- ≥90 years old
- <18 years old
- BMI <30 kg/m2
- A history of bariatric surgery prior to enrollment
- No home scale to measure weight
- Active cancer
Hartford HealthCareהגורם האחראי למחקר
Madeline Carmain, חוקר ראשי, Fellow, Urogynecology, Hartford HealthCare
איש קשר מרכזי למחקר
איש קשר: Madeline Carmain, MD, 860.972.4338, [email protected]
1 מיקומי המחקר ב-1 מדינות
Connecticut
Hartford Hospital, Hartford, Connecticut, 06106, United States
Madeline Carmain, MD, איש קשר, 860-972-4338, [email protected]