רדאר קליני AI | ||
|---|---|---|
הניסוי הקליני NCT07449039 (POSTPOD) עבור סוכרת הריונית בהריון הוא מגייס. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן. | ||
מחקר אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
חזרה לחיפוש
אוניברסיטת קליפורניה בלוס אנג'לסPostpartum Continuous Glucose Monitoring for Type 2 Diabetes Mellitus Risk Evaluation in Patients With Gestational Diabetes Mellitus: POSTPOD Trial 50 לאחר לידה
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'הסבר את המחקר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהמחקר בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT07449039 (POSTPOD) הוא מחקר מסוג התערבותי עבור סוכרת הריונית בהריון, שנמצא כעת במצב מגייס. המחקר התחיל ב-28 בספטמבר 2025 ומתוכנן לכלול 50 משתתפים. המחקר מנוהל על ידי אוניברסיטת קליפורניה בלוס אנג'לס וצפוי להסתיים ב-1 ביוני 2030. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-4 במרץ 2026.
סיכום קצר
This is a pilot study designed to evaluate the effectiveness of continuous glucose monitoring (CGM) within hours of delivery to predict long-term risk of Type 2 Diabetes Mellitus in patients diagnosed with gestational diabetes.
Participants will be provided a CGM within 2 hours after delivery and wear the device for 24 hours. Participants will be instructed to peel off the device after 24 hours. Participants will al...
הצג עודכותרת רשמית
Postpartum Continuous Glucose Monitoring for Type 2 Diabetes Mellitus Risk Evaluation in Patients With Gestational Diabetes Mellitus: POSTPOD Trial
מצבים רפואיים
סוכרת הריונית בהריוןמזהי מחקר נוספים
- POSTPOD
- 25-0020
מספר NCT
תחילת המחקר (בפועל)
2025-09-28
עדכון אחרון שפורסם
2026-03-04
סיום המחקר (מוערך)
2030-06
משתתפים (מתוכנן)
50
סוג המחקר
התערבותי
שלב
לא ישים
סטטוס
מגייס
מטרה ראשית
אחר
הקצאת טיפול
לא ישים
דגם מתערב
קבוצה יחידה
עיוורון
אין (מחקר פתוח)
זרועות / התערבויות
| קבוצת משתתפים/זרוע | התערבות/טיפול |
|---|---|
אחרContinuous Glucose Monitor Administration of a Continuous Glucose Monitor within 2 hours after delivery for 24-hour collection of glycemic data. | Continuous Glucose Monistor Continuous glucose monitoring sensor that provides 24/7 detailed glycemic information. Participants will wear for 24 hours and then be instructed to peel off. |
מדדי תוצאה ראשיים
מדדי תוצאה משניים
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Clinical Efficacy Associated with CGM use immediately postpartum as compared to the 2 hr Glucose tolerance test | Regression analysis to assess strength and direction of the relationship between postpartum CGM data and 2 hr GTT | 24 hours postpartum and 1-3 months postpartum |
Clinical Efficacy Associated with CGM use immediately postpartum as compared to the HbA1c test postpartum | Regression analysis to assess strength and direction of the relationship between postpartum CGM data and HbA1c | 24 hours postpartum and 1-3 months postpartum |
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Patient satisfaction with CGM use immediately postpartum to evaluate long term risk | Patient satisfaction will be measured via survey response on following statements using 5 point likert scale
* Applying the CGM was painless.
* Applying the CGM was easy.
* Wearing the CGM for 24 hours postpartum was painless.
* Wearing the CGM for 24 hours postpartum was easy.
* Wearing the CGM did not interfere with my activities of daily living.
* Wearing the CGM did not cause any side effects.
* Removing the CGM was painless.
* Removing the CGM was easy.
* If given a choice between the 1-3 month postpartum OGTT and wearing the CGM for 24 hours immediately postpartum, I would choose wearing the CGM. | 1-3 months postpartum after glucose tolerance test, 12-24 months postpartum after A1C blood test |
עוזר השתתפות
קריטריוני זכאות
גילאים מוערכים למחקר
מבוגר, גיל שלישי
גיל מינימלי למחקר
18 Years
מגדרים מוערכים למחקר
נקבה
- Prenatal care at UCLA Health
- Planning to deliver at UCLA Ronald Reagan or UCLA Santa Monica
- Confirmed gestational diabetes diagnosis based on 2-step approach
- Maternal age >= 18 years
- Pre-gestational diabetes (T1DM or T2DM)
- Multifetal gestation
- Intra-amniotic infection by clinical criteria
- Postpartum hemorrhage
- Maternal ICU admission
- Known allergy to medical-grade adhesive
- Presence of skin lesions at anticipated CGM application site
- Scheduled postpartum non-sonographic imaging study (radiograph, magnetic resonance imaging (MRI), or computed tomography (CT) scan) during trial
- Metformin use
- Steroid use
- Terbutaline use within 4 hours of delivery
- Cystic fibrosis
- MODY (mature onset of diabetes in the young)
אוניברסיטת קליפורניה בלוס אנג'לס341 מחקרים פעילים לחקורהגורם האחראי למחקר
Christina S. Han, חוקר ראשי, Division Director, Maternal-Fetal Medicine, University of California, Los Angeles
איש קשר מרכזי למחקר
איש קשר: Rujuta Sathe, 310-794-8893, [email protected]
איש קשר: Dana Levin-Lopez, MPH, 310-794-8893, [email protected]
1 מיקומי המחקר ב-1 מדינות
California
University of California, Los Angeles, Los Angeles, California, 90095, United States
Dana Levin-Lopez, MPH, איש קשר, 310-794-8893, [email protected]
מגייס