बीटा
ट्रायल रडार AI
एक परीक्षण फ़िल्टर मानदंडों से मेल खाता है
कार्ड दृश्य
खोज पर वापस जाएँ

Continuous Glucose Monitoring to Measure Effect of Glycemic Index 7

पूर्ण
चिकित्सा परीक्षण का विवरण मुख्य रूप से अंग्रेजी में उपलब्ध है। हालाँकि, ट्रायल रडार AI मदद कर सकता है! बस 'अध्ययन समझाएं' पर क्लिक करें और अपनी चुनी हुई भाषा में परीक्षण की जानकारी देखें और चर्चा करें।
क्लिनिकल ट्रायल NCT01145547 एक हस्तक्रियात्मक चिकित्सकीय अध्ययन था जो टाइप 1 मधुमेह मेलिटस से जुड़ा हुआ था। परीक्षण अब पूर्ण हो चुका है। इसकी शुरुआत 1 अप्रैल 2009 को हुई थी और इसमें कुल 7 प्रतिभागियों को शामिल किया गया था। Legacy Health System ने इस परीक्षण का नेतृत्व किया और यह 1 अक्तूबर 2009 को पूरा हुआ। ClinicalTrials.gov वेबसाइट पर यह जानकारी 23 अक्तूबर 2015 को अंतिम बार अपडेट की गई थी।
संक्षिप्त सारांश
Background: Post-prandial hyperglycemia is common in people with type 1 diabetes.

Objective: The aim was to determine the impact of low vs high glycemic index (GI) on post-prandial glycemia for breakfast vs lunch and to quantify these effects with continuous glucose monitoring.

Design: Seven adult subjects with type 1 diabetes participated in two experiments, each consisting of two meals each. In one experiment, bo...

और दिखाएँ
विस्तृत विवरण
A total of 14 diet studies (each with two meals) were completed in three men and four women. All subjects completed two diet studies in which two meals were served 195 minutes apart. On one study day, two high GI (> 75) meals were given, and on the other study day, two low GI (< 30) meals were given. The low GI and high GI meals were matched for amount of carbohydrates, protein, and fat based on a weight-maintainin...और दिखाएँ
आधिकारिक शीर्षक

The Effect of Glycemic Index on Post-prandial Glycemia (Breakfast vs. Lunch) in Patients With Type 1 Diabetes: Quantification With Continuous Glucose Monitoring

स्वास्थ्य स्थितियां
टाइप 1 मधुमेह मेलिटस
अन्य अध्ययन आईडी
  • kw01
NCT नंबर
NCT01145547
अध्ययन प्रारंभ तिथि (वास्तविक)
2009-04
अंतिम अद्यतन प्रकाशित
2015-10-23
अध्ययन की समाप्ति तिथि (अनुमानित)
2009-10
नामांकन (अनुमानित)
7
अध्ययन प्रकार
हस्तक्रियात्मक
चरण
निर्दिष्ट नहीं
स्थिति
पूर्ण
प्रमुख शब्द
glycemic index
Diabetes Mellitus
continuous glucose monitoring
प्राथमिक उद्देश्य
सहायक देखभाल
डिज़ाइन आवंटन
यादृच्छिक
हस्तक्षेप मॉडल
क्रॉसओवर (प्रतिच्छेदी अध्ययन)
अंधकरण
एकल अंध
समूह/हस्तक्षेप
प्रतिभागी समूह/शाखाहस्तक्षेप/उपचार
सक्रिय तुलना समूहlow glycemic index effect on post-prandial peak
Seven adult subjects with type 1 diabetes participated in two experiments, each consisting of two meals each. In one experiment, both meals had a low Glycemic Index.
Dexcom Seven® Plus Continuous Glucose Monitoring sensor
A Dexcom Seven® Plus Continuous Glucose Monitoring sensor was inserted subcutaneously into each subject.
सक्रिय तुलना समूहhigh glycemic index effect on post-prandial peak
Seven adult subjects with type 1 diabetes participated in two experiments, each consisting of two meals each. In one experiment, both meals had a high Glycemic Index.
Dexcom Seven® Plus Continuous Glucose Monitoring sensor
A Dexcom Seven® Plus Continuous Glucose Monitoring sensor was inserted subcutaneously into each subject.
प्राथमिक परिणाम माप
परिणाम मापमाप विवरणसमय सीमा
Mean Area Under the Curve for Rise in Breakfast Post-prandial.
Arterialized blood glucose was monitored at 15 minute intervals and sensed glucose was recorded at five minute intervals. Mean area under the curve was calculated over the 3 hour period after breakfast for both the high and low glycemic breakfast meals.
Mean area under the curve was calculated at 0, 15min, 30 min, 45 min, 60min, 75 min, 90 min, 105 min, 120min, 135min, 150min, 165min and 180 min after breakfast
पात्रता मानदंड

अध्ययन के लिए पात्र आयु
बच्चा, वयस्क, वृद्ध वयस्क
अध्ययन के लिए पात्र लिंग
सभी
स्वस्थ स्वयंसेवकों को स्वीकार करता है
हाँ
  • clinical diagnosis of type 1 diabetes mellitus
  • patients on insulin pump therapy

Any patient who was

  • pregnancy
  • cardiovascular, cerebrovascular, kidney, or liver disease
  • uncontrolled chronic medical conditions
  • oral or parenteral corticosteroid use
  • immunosuppressant use
  • visual or physical impairments that impede the use of a continuous glucose monitoring device
  • insulin or glucagon allergy
  • hypoglycemia unawareness
  • requirement of greater than 200 units of insulin per day
  • gastroparesis
  • any prior gastric surgery
  • an allergy to any food items served.
Legacy Health System logoLegacy Health System
Juvenile Diabetes Research Foundation logoJuvenile Diabetes Research Foundation
अध्ययन उत्तरदायी पक्ष
W. Kenneth Ward, मुख्य अन्वेषक, Senior Scientist, Legacy Health System
कोई संपर्क डेटा नहीं।
1 1 देशों में अध्ययन स्थान

Oregon

Legacy Health System--Holladay Park Campus, Portland, Oregon, 97232, United States