बीटा
ट्रायल रडार AI
एक परीक्षण फ़िल्टर मानदंडों से मेल खाता है
कार्ड दृश्य

Role of CGMS Usage in Predicting Risk for Hypoglycemia 41

पूर्ण
चिकित्सा परीक्षण का विवरण मुख्य रूप से अंग्रेजी में उपलब्ध है। हालाँकि, ट्रायल रडार AI मदद कर सकता है! बस 'अध्ययन समझाएं' पर क्लिक करें और अपनी चुनी हुई भाषा में परीक्षण की जानकारी देखें और चर्चा करें।
क्लिनिकल ट्रायल NCT03481530 एक अवलोकनात्मक चिकित्सकीय अध्ययन था जो टाइप 2 मधुमेह मेलिटस, हाइपोग्लाइसीमिया से जुड़ा हुआ था। परीक्षण अब पूर्ण हो चुका है। इसकी शुरुआत 1 अक्तूबर 2018 को हुई थी और इसमें कुल 41 प्रतिभागियों को शामिल किया गया था। मिनेसोटा विश्वविद्यालय ने इस परीक्षण का नेतृत्व किया और यह 30 सितंबर 2025 को पूरा हुआ। ClinicalTrials.gov वेबसाइट पर यह जानकारी 15 अक्तूबर 2025 को अंतिम बार अपडेट की गई थी
संक्षिप्त सारांश
This is a clinical study to examine rates hypoglycemia (self-report, EHR review, and review of values from a FDA approved continuous glucose monitoring system (CGMS)). Subjects will wear either blinded or unblinded CGMS. This is a 1:1 assignment with one group (50%) wearing 1 unblinded/1 blinded CGMS and the other group 50% wearing 2 blinded CGMS. The assignment will be computer based in a random fashion. Participant...और दिखाएँ
आधिकारिक शीर्षक

Development of Novel Predictors of Hypoglycemia for Type 2 Diabetes: Role of CGMS Usage in Predicting Risk for Hypoglycemia

स्वास्थ्य स्थितियां
टाइप 2 मधुमेह मेलिटसहाइपोग्लाइसीमिया
प्रकाशन
इस नैदानिक परीक्षण के बारे में प्रकाशित वैज्ञानिक लेख और शोध पत्र:
अन्य अध्ययन आईडी
  • MED-2017-26285
NCT नंबर
अध्ययन प्रारंभ तिथि (वास्तविक)
2018-10-01
अंतिम अद्यतन प्रकाशित
2025-10-15
अध्ययन की समाप्ति तिथि (अनुमानित)
2025-09-30
नामांकन (अनुमानित)
41
अध्ययन प्रकार
अवलोकनात्मक
स्थिति
पूर्ण
समूह/हस्तक्षेप
प्रतिभागी समूह/शाखाहस्तक्षेप/उपचार
Blinded
Continuing Glucose Monitoring System will be blinded
Continuing Glucose Monitor System
glucose monitoring
Unblinded
Continuing Glucose Monitoring System will be open. Participant can review results if they choose.
Continuing Glucose Monitor System
glucose monitoring
प्राथमिक परिणाम माप
परिणाम मापमाप विवरणसमय सीमा
Hypoglycemia rate
Overall rate
Week 16
द्वितीयक परिणाम माप
परिणाम मापमाप विवरणसमय सीमा
Comparison hypoglycemia rate
Comparison between blinded and unblinded arms
Week 16
पात्रता मानदंड

अध्ययन के लिए पात्र आयु
वयस्क, वृद्ध वयस्क
अध्ययन के लिए न्यूनतम आयु
18 Years
अध्ययन के लिए पात्र लिंग
सभी
  • Type 2 Diabetes
  • 18 years or older

  • Type 1 diabetes
  • Current pregnancy or anticipation of pregnancy during study period
  • At screening visit, HR> 130 or SBP>160 or DBP>100 which remains present on recheck
कोई संपर्क डेटा नहीं।
1 1 देशों में अध्ययन स्थान

Minnesota

University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, 55455, United States