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ट्रायल रडार AI
एक परीक्षण फ़िल्टर मानदंडों से मेल खाता है
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Protective Benefits of a Clear Liquid Diet on Residual Gastric Content in Patients Taking Glucagon Like Peptide-1 Receptor (GLP-1 RA) Agonist Prior to Anesthesia 136 आहार

भर्ती जारी
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क्लिनिकल ट्रायल NCT06654219 एक हस्तक्रियात्मक चिकित्सकीय अध्ययन है जो फेफड़ों की आकांक्षा से जुड़ा हुआ है। परीक्षण वर्तमान में भर्ती जारी चल रहा है। इसकी शुरुआत 30 अक्तूबर 2025 को हुई थी, और इसमें कुल 136 प्रतिभागियों के नामांकन की योजना है। The University of Texas Health Science Center, Houston इस परीक्षण का नेतृत्व कर रहे हैं और इसके 1 मई 2026 तक पूरा होने की उम्मीद है। ClinicalTrials.gov वेबसाइट पर यह जानकारी 3 नवंबर 2025 को अंतिम बार अपडेट की गई थी
संक्षिप्त सारांश
The purpose of this study is to determine if prolonged fasting from solids and transitioning to a CLD for 24 hours is protective to decrease RGC in patients on GLP-1 RAs presenting for upper endoscopy, to determine if prolonged fasting is associated with increased thirst, hunger and anxiety, To determine if signs and symptoms of nausea, vomiting, retching, abdominal bloating, and abdominal pain are present on the day...और दिखाएँ
आधिकारिक शीर्षक

Protective Benefits of a Clear Liquid Diet on Residual Gastric Content in Patients Taking Glucagon Like Peptide-1 Receptor Agonist Prior to Anesthesia

स्वास्थ्य स्थितियां
फेफड़ों की आकांक्षा
अन्य अध्ययन आईडी
  • HSC-MS-24-0940
NCT नंबर
अध्ययन प्रारंभ तिथि (वास्तविक)
2025-10-30
अंतिम अद्यतन प्रकाशित
2025-11-03
अध्ययन की समाप्ति तिथि (अनुमानित)
2026-05-01
नामांकन (अनुमानित)
136
अध्ययन प्रकार
हस्तक्रियात्मक
चरण
निर्दिष्ट नहीं
स्थिति
भर्ती जारी
प्रमुख शब्द
Glucagon Like Peptide-1 Receptor (GLP-1 RA)
full stomach
प्राथमिक उद्देश्य
निवारण (रोकथाम)
डिज़ाइन आवंटन
यादृच्छिक
हस्तक्षेप मॉडल
समानांतर
अंधकरण
एकल अंध
समूह/हस्तक्षेप
प्रतिभागी समूह/शाखाहस्तक्षेप/उपचार
प्रयोगात्मकGLP-1 RA users with prolonged fasting instructions
GLP-1 RA users with prolonged fasting instructions
NPO for solids: 24 hours prior to procedure, clear liquid diet (CLD) for 24 hours with last intake of clears no less than 2 hours prior to a procedure.GLP-1 RA will not be held prior to surgery and usual dosing schedule will be followed prior to procedure.
सक्रिय तुलना समूहGLP-1 RA users with standard NPO instructions
GLP-1 RA users with standard NPO instructions
NPO after midnight prior to procedure; Minimum solid fasting duration of 8 hours for solids and 2 hours for liquids. Last dose of GLP-1 RA no less than 7 days prior to procedure.
प्राथमिक परिणाम माप
परिणाम मापमाप विवरणसमय सीमा
Number of participants that show prevalence of increased RGC determined using preoperative GUS
Participants with increased RGC will have solids, thick fluid, or clear fluids \>1.5ml/kg in the gastric antrum in the right lateral decubitus position
prior to procedure ( within 2 hours before procedure)
द्वितीयक परिणाम माप
परिणाम मापमाप विवरणसमय सीमा
Number of participants that show thirst as assessed by the VAS
This is measured in a linear scale from 1-10, higher number showing worse outcome
prior to procedure ( within 2 hours before procedure)
Number of participants that show hunger as assessed by the VAS
This is measured in a linear scale from 1-10, higher number showing worse outcome
prior to procedure ( within 2 hours before procedure)
Number of participants that show anxiety as assessed by the VAS
This is measured in a linear scale from 1-10, higher number showing worse outcome
prior to procedure ( within 2 hours before procedure)
भागीदारी सहायक
पात्रता मानदंड

अध्ययन के लिए पात्र आयु
वयस्क, वृद्ध वयस्क
अध्ययन के लिए न्यूनतम आयु
18 Years
अध्ययन के लिए पात्र लिंग
सभी
  • Patients taking Glucagon Like Peptide-1 Receptor (GLP-1 RA) agonists
  • Undergoing upper endoscopy only - no colonoscopy due to prep

  • Previous gastric resection or bypass
  • Gastric band in situ
  • Previous fundoplication
  • Large hiatal hernia
  • Pregnant patients
  • Recent trauma
  • Inability to turn to the right lateral decubitus position.
  • Patients on erythromycin, metoclopramide, domperidone, opioids.
  • Gastroparesis previous
The University of Texas Health Science Center, Houston logoThe University of Texas Health Science Center, Houston
अध्ययन उत्तरदायी पक्ष
Sudipta Sen, मुख्य अन्वेषक, Associate Professor, The University of Texas Health Science Center, Houston
अध्ययन केंद्रीय संपर्क
संपर्क: Sudipta Sen, MD, FASA, (713) 500-6202, [email protected]
संपर्क: Paul Potnuru, (713) 500-6271, [email protected]
1 1 देशों में अध्ययन स्थान

Texas

The University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, Texas, 77030, United States
Sudipta Sen, MD, FASA, संपर्क, (713) 500-6202, [email protected]
Paul Potnuru, संपर्क, (713) 500-6271, [email protected]
भर्ती जारी