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Dexcom G6 Continuous Glucose Monitoring in Hemodialysis (DEXCOM-HD) 30

状況不明
治験（臨床試験）の詳細は主に英語で提供されていますが、治験レーダーAIがサポートします！「治験解説」をクリックして、選択した言語で試験情報を表示し、議論してください。
治験番号 NCT04217161 (DEXCOM-HD) は 介入研究 臨床試験 で、糖尿病、血液透析、Glucose Measurement に関するものです。現在は 状況不明 で、2020年3月1日 から開始しています。30 名の参加者 の募集が計画されています。この試験は カリフォルニア大学アーバイン校 によって主導され、2023年12月21日 に完了予定です。ClinicalTrials.gov からの最新更新日は 2023年6月12日 です。
概要
This is a pilot study enrolling adult hemodialysis patients with diabetes recruited from the University of California Irvine Medical Center (UCIMC) who will undergo simultaneous measurement of glucose levels using 1) continuous glucose monitor (CGM) measured by a Dexcom G6 device vs. 2) "gold-standard" blood glucose levels using capillary fingerstick or venous blood glucose measurements obtained on a point of care (P...もっと見る
公式タイトル

Comparison of Dexcom G6 Continuous Glucose Monitoring System and Blood Glucose Levels in Adult Hemodialysis Patients With Diabetes

疾患名
糖尿病血液透析Glucose Measurement
刊行物
この臨床試験について発表された科学記事と研究論文：
その他の研究識別子
  • DEXCOM-HD
  • HS# 2019-5585
NCT番号
NCT04217161
開始日
2020-03-01
最終更新日
2023-06-12
終了予定日
2023-12-21
目標参加者数
30
試験の種類
介入研究
治験の相・段階
該当なし
状況
状況不明
主目的
診断
割付方法
該当なし
介入モデル
単一群割当
盲検化
なし（非盲検）
群（アーム）／介入
参加グループ/群介入/治療法
実験的Dexcom G6 Continuous Glucose Monitor
Dexcom G6 Continuous Glucose Monitor
Eligible patients will undergo DDexcom G6 Continuous Glucose Monitor device placement
主要評価項目
評価指標指標の説明時間枠
Blood glucose measurement
Proportion of CGM values within 20% of blood glucose levels \>100 mg/dl or within 20 mg/dl of blood glucose level for levels \<=100 mg/dl. (Will examine different thresholds of CGM values within a certain range of blood glucose levels, i.e., 10%, 15%, 25%.)
3 to 5 days
副次評価項目
評価指標指標の説明時間枠
Hypoglycemia events
Comparison in number of hypoglycemia events (glucose \<70 mg/dl) determined by CGM or by blood glucose measurements
3 to 5 days
適格基準

対象年齢
成人, 高齢者
試験の最低年齢
18 Years
対象性別
全て
  • Adult hemodialysis patients age 18 years or older
  • Have a comorbidity of diabetes
  • Receipt of care from the inpatient University of California Irvine Medical Center nephrology consult service
  • Expected hospital stay ≥48 hours
  • Have the ability to directly provide informed consent for participation in the study

  • Critically-ill patients receiving care in the intensive care unit (ICU) or cardiac care unit (CCU)
  • Moribund patients expected to die within 48 hours
  • Presence of any condition deemed by PI's judgment that would seriously limit life expectancy (i.e., poor survival)
  • Pregnant
  • Unwilling or unable to provide informed consent
University of California, Irvine logoカリフォルニア大学アーバイン校158 件のアクティブな治験を探索
DexCom, Inc. logoDexCom, Inc.
責任者
Connie Rhee, 主任研究者, Assistant Professor of Medicine, University of California, Irvine
連絡先情報がありません。
1 1カ国の場所

California

University of California Irvine, Orange, California, 92868, United States