Trial Radar AI | ||
|---|---|---|
De klinische studie NCT03481530 voor Type 2 diabetes mellitus, Hypoglykemie is afgerond. Bekijk de kaartweergave van de Klinische Studies Radar en de AI-ontdekkingstools voor alle details. Of stel hier een vraag. | ||
Eén studie komt overeen met de filtercriteria
Kaartweergave
Terug naar zoekresultaten
Universiteit van MinnesotaRole of CGMS Usage in Predicting Risk for Hypoglycemia 41
Informatie over klinische studies is voornamelijk in het Engels beschikbaar. Trial Radar AI kan echter helpen! Klik op 'Leg studie uit' om de informatie over de studie te bekijken en te bespreken in de taal van uw keuze.
De klinische studie NCT03481530 was een observationeel studie bij Type 2 diabetes mellitus, Hypoglykemie en is nu afgerond. Er werd gestreefd naar inclusie van 41 deelnemers vanaf 1 oktober 2018. De studie werd geleid door de Universiteit van Minnesota en was gepland te worden voltooid op 30 september 2025. Laatste update op ClinicalTrials.gov: 15 oktober 2025.
Beknopte samenvatting
This is a clinical study to examine rates hypoglycemia (self-report, EHR review, and review of values from a FDA approved continuous glucose monitoring system (CGMS)). Subjects will wear either blinded or unblinded CGMS. This is a 1:1 assignment with one group (50%) wearing 1 unblinded/1 blinded CGMS and the other group 50% wearing 2 blinded CGMS. The assignment will be computer based in a random fashion. Participant...Toon meer
Officiële titel
Development of Novel Predictors of Hypoglycemia for Type 2 Diabetes: Role of CGMS Usage in Predicting Risk for Hypoglycemia
Aandoeningen
Type 2 diabetes mellitusHypoglykemiePublicaties
Wetenschappelijke artikelen en onderzoekspapers gepubliceerd over deze klinische studie:Andere studie-ID's
- MED-2017-26285
NCT-ID
Startdatum (Werkelijk)
2018-10-01
Laatste update geplaatst
2025-10-15
Verwachte einddatum
2025-09-30
Inschrijving (Geschat)
41
Studietype
Observationeel
Status
Afgerond
Armen / Interventies
| Deelnemersgroep/Studiearm | Interventie/Behandeling |
|---|---|
Blinded Continuing Glucose Monitoring System will be blinded | Continuing Glucose Monitor System glucose monitoring |
Unblinded Continuing Glucose Monitoring System will be open. Participant can review results if they choose. | Continuing Glucose Monitor System glucose monitoring |
Primaire uitkomst
Secundaire uitkomst
| Uitkomstmaat | Beschrijving van de uitkomstmaat | Tijdsbestek |
|---|---|---|
Hypoglycemia rate | Overall rate | Week 16 |
| Uitkomstmaat | Beschrijving van de uitkomstmaat | Tijdsbestek |
|---|---|---|
Comparison hypoglycemia rate | Comparison between blinded and unblinded arms | Week 16 |
Geschiktheidscriteria
Leeftijd van deelnemers
Volwassene, Oudere volwassene
Minimumleeftijd
18 Years
Geslachten die in aanmerking komen voor de studie
Allen
- Type 2 Diabetes
- 18 years or older
- Type 1 diabetes
- Current pregnancy or anticipation of pregnancy during study period
- At screening visit, HR> 130 or SBP>160 or DBP>100 which remains present on recheck
Universiteit van Minnesota403 actieve klinische studies om te verkennenGeen contactgegevens beschikbaar
1 Studielocaties in 1 landen
Minnesota
University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, 55455, United States