Trial Radar AI | ||
|---|---|---|
De klinische studie NCT04721158 (IMPaCT2) voor Type 2 diabetes, Hyperglycemia Due to Type 2 Diabetes Mellitus is afgerond. Bekijk de kaartweergave van de Klinische Studies Radar en de AI-ontdekkingstools voor alle details. Of stel hier een vraag. | ||
Eén studie komt overeen met de filtercriteria
Kaartweergave
Terug naar zoekresultaten
Johns Hopkins-universiteitCGM Use in Children With Type 2 Diabetes (IMPaCT2) 41 Pediatrisch Korte termijn
Informatie over klinische studies is voornamelijk in het Engels beschikbaar. Trial Radar AI kan echter helpen! Klik op 'Leg studie uit' om de informatie over de studie te bekijken en te bespreken in de taal van uw keuze.
De klinische studie NCT04721158 (IMPaCT2) was een interventioneel studie bij Type 2 diabetes, Hyperglycemia Due to Type 2 Diabetes Mellitus en is nu afgerond. Er werd gestreefd naar inclusie van 41 deelnemers vanaf 17 januari 2021. De studie werd geleid door Johns Hopkins-universiteit en was gepland te worden voltooid op 28 juli 2022. Laatste update op ClinicalTrials.gov: 15 september 2023.
Beknopte samenvatting
The purpose of this prospective study is to determine if trial use of a Dexcom G6 CGM system for a 10 day wear period in pediatric Type 2 diabetes patients improves short term time in range glucose control and 3-6 month glycemic control.
Uitgebreide beschrijving
The purpose of this prospective study is to determine if trial use of a Dexcom G6 CGM system for 10 days has an impact on short and long term glycemic control and behavior in youth onset Type 2 diabetes.
Officiële titel
IMPlementation of Continuous Glucose Monitoring in Children With Type 2 Diabetes
Aandoeningen
Type 2 diabetesHyperglycemia Due to Type 2 Diabetes MellitusPublicaties
Wetenschappelijke artikelen en onderzoekspapers gepubliceerd over deze klinische studie:Andere studie-ID's
- IMPaCT2
- IRB00255470-2
NCT-ID
Startdatum (Werkelijk)
2021-01-17
Laatste update geplaatst
2023-09-15
Verwachte einddatum
2022-07-28
Inschrijving (Geschat)
41
Studietype
Interventioneel
FASE
N.v.t.
Status
Afgerond
Trefwoorden
continuous glucose monitoring (CGM)
Hemoglobin A1c
Hemoglobin A1c
Primaire doel
Ondersteunende zorg
Toewijzing
N.v.t.
Interventiemodel
Enkele groep
Blindering
Geen (Open-label)
Armen / Interventies
| Deelnemersgroep/Studiearm | Interventie/Behandeling |
|---|---|
OverigeCGM Arm Children with type 2 diabetes will wear a continuous glucose monitor for 10 days. | Continue glucosemonitor Eligible patients will have a Dexcom G6 Continuous Glucose Monitor placed for 10 days. |
Primaire uitkomst
| Uitkomstmaat | Beschrijving van de uitkomstmaat | Tijdsbestek |
|---|---|---|
Percentage of Time in Range Glucose Control | The percentage of total time that the patient uses the continuous glucose monitor (CGM) where the blood glucose falls between 70 and 180 mg/dL | 5 days, 10 days |
Hemoglobin A1c | HbA1c at baseline and 3-6 month follow-up. | Baseline, 3 - 6 months |
More Frequent Insulin Administration | Response to "Did you take your insulin more often than before?" | 10 days from CGM placement |
More Frequent Glycemic Control Monitoring | Response to "Do you look at or check your blood sugar more often than before?" | 10 days |
Geschiktheidscriteria
Leeftijd van deelnemers
Kind, Volwassene
Minimumleeftijd
5 Years
Geslachten die in aanmerking komen voor de studie
Allen
- Type 2 diabetes, diabetes duration >3 months
- Prior use of CGM
Johns Hopkins-universiteit569 actieve klinische studies om te verkennenGeen contactgegevens beschikbaar
1 Studielocaties in 1 landen
Maryland
Johns Hopkins Pediatric Diabetes Center, Baltimore, Maryland, 21287, United States